MEGAKARYOBLAST: ĐẶC ĐIỂM, CHỨC NĂNG, MÔ HỌC - SINH HỌC

Các megakaryoblast là các tế bào chưa trưởng thành hầu hết thuộc dòng dõi megakaryocytic, có nghĩa là, nó là tiền thân dễ nhận biết đầu tiên trong sự hình thành của tiểu cầu. Nhờ các đặc điểm của nó, nó có thể được xác định trong các mẫu tủy xương. Tuy nhiên, đôi khi cần sử dụng kỹ thuật hóa tế bào để xác định nó. Tế bào này phản ứng tích cực với esterase alpha-naphthyl acetate.

Một cách khác để xác định nó là sử dụng các kháng thể đặc hiệu chống lại các dấu hiệu riêng của tế bào, chẳng hạn như glycoprotein tiểu cầu (IIb / IIIa hoặc Ib) và các thụ thể màng CD41a, CD42b và CD61.

Sự khác biệt giữa megakaryoblast và megakaryocyte. Nguồn: Jmarchn / Original raster: Người dùng: A. Tệp Rad.SVG được vẽ bằng FlashMX bởi birdy. Cắt bởi: Người dùng: Timothy Gu

Mặt khác, theo quan điểm mô học, megakaryoblast là một tế bào nhỏ so với các vụ nổ khác. Khi tế bào biệt hóa, kích thước của nó tăng lên đáng kể, cho đến khi đạt đến tế bào megakaryocyte hoặc metamegakaryocyte trưởng thành. Đây là tế bào lớn nhất trong tủy xương.

Sự tăng kích thước xảy ra do tế bào thay đổi quá trình nguyên phân để giảm phân. Quá trình này có thể làm tăng đáng kể khối lượng tế bào chất và số lượng nhiễm sắc thể. Đây là cách metamegakaryocyte trưởng thành sau đó có thể phân mảnh tế bào chất của nó để tạo ra hàng nghìn tiểu cầu.

Rối loạn hoặc khiếm khuyết trong dòng bạch cầu megakaryocytic có thể dẫn đến các bệnh nghiêm trọng như bệnh bạch cầu khổng lồ cấp tính.

Ngoài ra còn có các rối loạn khác có thể ảnh hưởng đến một số dòng tế bào cùng lúc nơi các tiểu cầu bị ảnh hưởng, chẳng hạn như hội chứng rối loạn tăng sinh tủy và rối loạn tăng sinh tủy.

nét đặc trưng

Vị trí

Megakaryoblast là một tế bào chưa trưởng thành, và do đó trong điều kiện bình thường, nó chỉ được quan sát thấy trong tủy xương.

Gốc

Megakaryoblast đến từ đơn vị hình thành thuộc địa megacatriocytic (CFU-MK). Tế bào này, khi được kích thích bởi thromocytopoietin, sẽ trở thành một megakaryoblast.

Sau đó, nhờ tác động của cùng một cytokine, tế bào sẽ biệt hóa thành tế bào kế nhiệm, tế bào nhân sơ; và sau đó ở megakaryocyte.

Quá trình trưởng thành tiếp tục cho đến giai đoạn metamegakaryocyte, tế bào này sẽ phân mảnh tế bào chất để tạo thành tiểu cầu.

Quá trình biệt hóa và trưởng thành của megakaryoblast cho đến khi hình thành tiểu cầu có thể mất đến 5 ngày để thực hiện.

TÔI

Các xét nghiệm hóa tế bào là một lựa chọn tốt để phân biệt các vụ nổ.

Trong trường hợp của megakaryoblast, nó âm tính với các vết bẩn tế bào sau: sudan đen, myeloperoxidase hoặc alpha-naphthyl butyrate esterase. Trong khi nó phản ứng tích cực với esterase alpha-naphthyl acetate.

Mặt khác, megakaryoblast cho phản ứng dương tính chống lại peroxidase tiểu cầu bằng kỹ thuật PPO siêu cấu trúc. Kỹ thuật này có độ nhạy cao, nhưng có nhược điểm là cần phải có kính hiển vi điện tử, không phổ biến trong các phòng thí nghiệm thông thường.

Các lựa chọn khả thi khác là phát hiện glycoprotein trong tiểu cầu (IIb / IIIa hoặc Ib), yếu tố VIII và các thụ thể màng, chẳng hạn như CD41, CD42 hoặc CD61, thông qua việc sử dụng các kháng thể đặc hiệu cho từng kháng nguyên này.

Mô học

Hình thái học

Nó là một tế bào có hình dạng tròn hoặc không đều, có một nhân đơn lẻ có thể có hình bầu dục hoặc hai lớp. Tế bào chất của nó khan hiếm, không phân chia và ưa bazơ mạnh, do đó, với các vết bẩn thông thường, nó nhuộm một màu xanh đậm. Chất nhiễm sắc lỏng lẻo, nó có một số nucleoli.

Kích thước

Các megakaryoblast nhỏ so với các vụ nổ khác có trong tủy xương. Kích thước và hình dạng của nó tương tự như tế bào lympho (15-25 µm). Không giống như các dòng tế bào khác, megakaryoblast nhỏ hơn so với các tế bào kế thừa của nó, tức là promegakaryocyte và megakaryocyte.

Trong loạt tế bào này, điều ngược lại xảy ra so với những tế bào còn lại: khi tế bào biệt hóa và trưởng thành, kích thước của nó tăng lên, cho đến khi đạt đến tế bào metamegakaryocyte, là tế bào lớn nhất có thể quan sát được trong tủy xương.

Thật kỳ lạ, phần sau sẽ làm phát sinh tiểu cầu, là cấu trúc chức năng nhỏ nhất mà máu chứa (2-4 µm).

Sự gia tăng các tế bào này là do một quá trình gọi là endomitosis. Quá trình này được đặc trưng bởi sự sao chép của các nhiễm sắc thể mà không cần phân chia tế bào. Do đó tế bào phát triển và nhân chuyển từ lưỡng bội (2N) sang đa bội (4N, 8N… 16N), có thể đạt tới 64N trong giai đoạn tế bào khổng lồ.

Quá trình endomitosis là cần thiết để có sự gia tăng đáng kể các gen chức năng để đảm bảo tổng hợp protein nhiều hơn.

Điều này dẫn đến sự gia tăng khối lượng tế bào chất. Kích thước của khối tế bào chất tỷ lệ thuận với số lượng tiểu cầu, vì chúng được hình thành từ sự phân mảnh của tế bào chất của megakaryocyte trưởng thành.

Chức năng

Chức năng của megakaryoblast là tiếp tục quá trình biệt hóa và trưởng thành của nó cho đến khi đạt đến megakaryocyte trưởng thành, tế bào này sẽ tạo ra tế bào cuối cùng là tiểu cầu.

Tiểu cầu thực hiện các chức năng cơ bản cho sự sống. Về cơ bản chúng có nhiệm vụ che phủ và sửa chữa các mô bị tổn thương, tránh chảy máu quá mức; nghĩa là, chúng hoạt động đồng thời với các yếu tố đông máu.

Bệnh tật

Bệnh bạch cầu megakaryoblastic cấp tính (M7)

Đó là một căn bệnh hiếm gặp. Nó xảy ra chủ yếu trong thời thơ ấu. Nó được đặc trưng bởi tạo ra các rối loạn đông máu, phổ biến nhất là đông máu nội mạch lan tỏa.

Nó cũng biểu hiện bầm máu hoặc đốm xuất huyết và tăng sản nướu. Ngoài ra, có thể có hoặc không xuất hiện các đợt xuất huyết cấp tính và rối loạn thần kinh thực vật.

Hội chứng loạn sản tủy

Bệnh lý này được đặc trưng bởi sự rối loạn trong tủy xương không cho phép bất kỳ tế bào nào trưởng thành; ngoại trừ các tế bào lympho, trưởng thành ngoài tủy.

Các tế bào được tạo ra là bất thường. Rối loạn này còn được gọi là tiền bạch cầu, vì nó thường tiến triển thành bệnh bạch cầu dòng tủy cấp tính.

Rối loạn tăng sinh tủy

Trong loại ảnh hưởng này, có sự tăng sinh quá mức của ít nhất một loại tế bào. Khi dòng megakaryocytic tăng lên, tiểu cầu sẽ tăng quá mức. Rối loạn này được gọi là tăng tiểu cầu thiết yếu.

Nếu có sự gia tăng một số dòng tế bào thì được gọi là bệnh đa hồng cầu (tăng hồng cầu, bạch cầu và tiểu cầu).

Người giới thiệu

Rivadeneyr L, Ivani P, Schattner M, Pozner R. Do đó, bắt đầu cuộc sống của tiểu cầu: một cuộc hành trình từ megakaryocytes tủy sang tiểu cầu tuần hoàn. Acta Bioquím Clín Latinoam 2016; 50 (2): 233-45. Có tại: redalyc.org.
Röllig C, Beelen W, Braess J, Greil R, Niederwieser D, Passweg, J và cộng sự. Akute Myeloische Leukämie (AML). Onkopedia. 2018. Có tại: onkopedia.com/
"Hội chứng loạn sản tủy." Wikipedia, Bách khoa toàn thư miễn phí. Ngày 3 tháng 4 năm 2018, 00:26 giờ UTC. Ngày 13 tháng 6 năm 2019, 02:57 en.wikipedia.org.
Tuset E, Toll T, Rives S, Alcota I, Pérez-Iribarne M và Estella J. Megakaryoblastic Bệnh bạch cầu bẩm sinh. Huyết học, 2004; 89 (4): 340-346 Có tại: sehh.es/images
A. González-Villalva, P. Bizarro-Nevares, M. Rojas-Lemus và cộng sự. Tế bào megakaryocyte là một tế bào rất nguyên thủy. Tạp chí Khoa Y của UNAM. Năm 2019; 62 (1): 6-18. Có sẵn: medigraphic.com

MEGAKARYOBLAST: ĐẶC ĐIỂM, CHỨC NĂNG, MÔ HỌC - SINH HỌC - 2026