Các opsonin là các phân tử của hệ thống miễn dịch liên kết với kháng nguyên và các tế bào miễn dịch được gọi là thực bào, tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình thực bào. Một số ví dụ về các tế bào thực bào có thể tham gia vào quá trình này là đại thực bào.
Một khi mầm bệnh vượt qua các rào cản giải phẫu và sinh lý của vật chủ thì có thể gây nhiễm trùng và bệnh tật. Do đó, hệ thống miễn dịch phản ứng với sự xâm nhập này bằng cách phát hiện cơ thể lạ thông qua các cảm biến và tấn công nó với một cơ chế phản ứng phức tạp.
Hành động của opsonin. Tác giả Graham Colm, từ Wikimedia Commons Mặc dù thực bào không yêu cầu opsonin để cho phép chúng nhận ra và bao bọc mục tiêu, chúng hoạt động hiệu quả hơn nhiều khi có mặt chúng. Cơ chế liên kết opsonin với các mầm bệnh lạ và hoạt động như một thẻ được gọi là opsonin hóa. Nếu không có cơ chế này, việc nhận biết và tiêu diệt các tác nhân xâm nhập sẽ không hiệu quả.
Đặc trưng
Opsonin phủ lên các phần tử để được thực bào bằng cách tương tác với các kháng nguyên. Bằng cách này, các tế bào thực bào như đại thực bào và tế bào đuôi gai, biểu hiện các thụ thể đối với opsonin, liên kết với các mầm bệnh opsonin hóa thông qua các thụ thể này và cuối cùng là thực bào chúng.
Do đó, opsonin hoạt động như một loại cầu nối giữa thực bào và hạt được thực bào.
Opsonin có nhiệm vụ chống lại lực đẩy giữa các thành tế bào âm và thúc đẩy sự hấp thụ mầm bệnh của đại thực bào.
Nếu không có sự tác động của opsonin, thành tế bào tích điện âm của mầm bệnh và tế bào thực bào sẽ đẩy lùi nhau, do đó tác nhân ngoại lai có thể phá hủy chúng và tiếp tục nhân lên trong vật chủ.
Vì vậy, việc tiêm chủng là một chiến lược chống vi trùng để làm chậm lại và loại bỏ sự lây lan của bệnh.
Các loại
Có một số loại opsonin, bao gồm lectin gắn với mannose, các globulin miễn dịch của isotype IgG, và các thành phần của hệ thống bổ thể như C3b, iC3b hoặc C4b.
Lectin gắn với mannose được sản xuất ở gan và được giải phóng vào máu. Nó có khả năng liên kết với sự lặp lại của các loại đường có trong vi sinh vật, có lợi cho sự phá hủy chúng bằng cách kích hoạt hệ thống bổ thể thông qua sự liên kết của các protease serine.
IgG là isotype immunoglobulin duy nhất có khả năng đi qua nhau thai, do kích thước nhỏ của nó. Có 4 kiểu con, có các chức năng cụ thể.
C3b, là thành phần chính được hình thành sau quá trình phân hủy protein C3 của hệ thống bổ thể.
iC3b được hình thành khi yếu tố bổ thể I phân cắt protein C3b.
Cuối cùng, C4b là sản phẩm của quá trình phân giải protein của C1q, là một phức hợp của các protein, khi hình thành các phức hợp kháng nguyên-kháng thể, được kích hoạt theo một trình tự.
Điều quan trọng là, việc tiêm chủng mầm bệnh có thể xảy ra thông qua các kháng thể hoặc hệ thống bổ thể.
Kháng thể
Các kháng thể là một phần của hệ thống miễn dịch thích ứng, được sản xuất bởi các tế bào huyết tương để đáp ứng với một kháng nguyên nhất định. Một kháng thể có cấu trúc phức tạp mang lại tính đặc hiệu cho một số kháng nguyên.
Ở phần cuối của chuỗi nặng và chuỗi nhẹ, các kháng thể có các vùng thay đổi (vị trí liên kết kháng nguyên), cho phép kháng thể phù hợp như "một chiếc chìa khóa trong ổ khóa". Một khi các vị trí liên kết kháng nguyên đã chiếm, vùng gốc của kháng thể sẽ liên kết với thụ thể trên thực bào.
Bằng cách này, mầm bệnh sẽ bị phagosome nhấn chìm và bị lysosome tiêu diệt.
Hơn nữa, phức hợp kháng nguyên-kháng thể cũng có thể hoạt hóa hệ thống bổ thể. Ví dụ, Immunoglobulin M (IgM) rất hiệu quả trong việc kích hoạt bổ thể.
Các kháng thể IgG cũng có khả năng liên kết với các tế bào hiệu ứng miễn dịch thông qua miền không đổi của chúng, kích hoạt giải phóng các sản phẩm ly giải từ tế bào tác động miễn dịch.
Hệ thống hoàn thiện
Về phần mình, hệ thống bổ thể có hơn 30 loại protein giúp tăng cường khả năng của các kháng thể và tế bào thực bào để chống lại các sinh vật xâm nhập.
Các protein bổ sung, được xác định bằng ký tự "C" cho bổ thể, được tạo thành từ 9 protein (C1 đến C9), không hoạt động khi chúng lưu thông khắp cơ thể con người. Tuy nhiên, khi mầm bệnh được phát hiện, các protease sẽ phân cắt các tiền chất không hoạt động và kích hoạt chúng.
Tuy nhiên, phản ứng của cơ thể đối với sự hiện diện của mầm bệnh hoặc dị vật có thể được thực hiện qua ba con đường: con đường cổ điển, con đường thay thế và con đường lectin.
Hơn 3o protein làm việc cùng nhau để bổ sung cho hoạt động của các kháng thể trong việc tiêu diệt mầm bệnh. Bởi Perhelion, từ Wikimedia Commons. Bất kể con đường kích hoạt nào, cả ba đều hội tụ tại một điểm duy nhất nơi hình thành phức hợp tấn công màng (MAC).
MAC được tạo thành từ một phức hợp các protein bổ thể, được liên kết với phần bên ngoài của màng sinh chất của vi khuẩn gây bệnh và tạo thành một loại lỗ chân lông. Mục đích cuối cùng của sự hình thành lỗ chân lông là gây ra sự ly giải của vi sinh vật.
Người nhận
Khi C3b đã được tạo ra, bằng bất kỳ con đường nào của hệ thống bổ thể, nó liên kết với nhiều vị trí trên bề mặt tế bào của mầm bệnh và sau đó thêm vào các thụ thể biểu hiện trên bề mặt của đại thực bào hoặc bạch cầu trung tính.
Bốn loại thụ thể nhận biết các đoạn C3b được biểu hiện trên bạch cầu: CR1, CR2, CR3 và CR4. Sự thiếu hụt các thụ thể này khiến người bệnh dễ bị nhiễm trùng liên tục.
C4b, giống như C3b, có thể liên kết với thụ thể CR1. Trong khi iC3b tham gia CR2.
Trong số các thụ thể Fc, FcℽR là điểm nổi bật nhất, thụ thể này nhận biết các dạng phụ khác nhau của IgG.
Liên kết của hạt opso hóa với các thụ thể thực bào trên bề mặt tế bào (thụ thể Fc), kích hoạt sự hình thành các giả bao quanh hạt ngoại lai theo cách giống như dây kéo thông qua tương tác giữa thụ thể-opsonin.
Khi các chân giả gặp nhau, chúng hợp nhất để tạo thành không bào hoặc phagosome, sau đó liên kết với lysosome trong thực bào, phóng ra một loạt các enzym và các loại oxy kháng khuẩn độc, bắt đầu quá trình tiêu hóa các hạt lạ để loại bỏ nó.
Người giới thiệu
- McCulloch J, Martin SJ. Các xét nghiệm về hoạt động của tế bào. 1994. Miễn dịch học tế bào, tr.95-113.
- Roos A, Xu W, Castellano G, Nauta AJ, Garred P, Daha MR, van Kooten C. Tổng quan nhỏ: Một vai trò quan trọng đối với khả năng miễn dịch bẩm sinh trong việc loại bỏ các tế bào apoptotic. Tạp chí Miễn dịch học Châu Âu. Năm 2004; 34 (4): 921-929.
- Sarma JV, Phường PA. Hệ thống bổ sung. Nghiên cứu tế bào và mô. 2011; 343 (1), 227-235.
- Thau L, Mahajan K. Sinh lý học, Opsonization. 2018. Nhà xuất bản StatPearls. Lấy từ https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534215/
- Thomas J, Kindt Richard A. Goldsby Amherst College Barbara A. Osborne. Javier de León Fraga (Biên tập). 2006. Trong Ấn bản thứ sáu về Miễn dịch học của Kuby. pp. 37, 94-95.
- Wah S, Aimanianda V. Vật chủ hòa tan hòa tan: Bất chấp tính trơ về mặt miễn dịch của Aspergillus fumigatus Conidia. Tạp chí Nấm. 2018; 4 (3): 1-9.
- Zhang Y, Hoppe AD, Swanson JA. Sự phối hợp tín hiệu của thụ thể Fc điều chỉnh sự cam kết của tế bào đối với quá trình thực bào. Kỷ yếu của Viện Hàn lâm Khoa học Quốc gia. Năm 2010; 107 (45): 19332-9337.