EPITOPE: ĐẶC ĐIỂM, LOẠI VÀ CHỨC NĂNG - SINH HỌC - 2026

Một epitope , còn được gọi là một yếu tố quyết định kháng nguyên, là trang web ràng buộc cụ thể của kháng nguyên hoặc immunogen với kháng thể hoặc thụ thể của một tế bào của hệ thống miễn dịch.

Để hiểu khái niệm này, cần phải mô tả rằng chất sinh miễn dịch là một đại phân tử có khả năng tạo ra phản ứng miễn dịch, nghĩa là nó là một chất ngoại sinh hoặc nội sinh mà cơ thể nhận biết là một chất ngoại lai hoặc không tự có, có khả năng kích thích sự hoạt hóa của tế bào. B và T.

Tương tác kháng nguyên-kháng thể. Marek M. Signs bằng tiếng Tây Ban Nha của Alejandro Porto, qua Wikimedia Commons

Ngoài ra, nó có thể liên kết với các thành phần của hệ thống miễn dịch được tạo ra. Trong trường hợp kháng nguyên, nó cũng có các yếu tố quyết định kháng nguyên hoặc các biểu mô có khả năng liên kết với các kháng thể và tế bào miễn dịch, nhưng nó không tạo ra phản ứng miễn dịch.

Thực tế là chất sinh miễn dịch thực hiện công việc của một kháng nguyên, nhưng không phải mọi kháng nguyên đều hoạt động như một chất sinh miễn dịch. Tuy nhiên, bất chấp những khác biệt này, như các tác giả khác, đề tài sẽ tiếp tục sử dụng thuật ngữ kháng nguyên như một từ đồng nghĩa với chất sinh miễn dịch.

Sau đó, dưới phản xạ này, người ta mô tả rằng phản ứng miễn dịch sẽ tạo ra sự hình thành các kháng thể đặc hiệu sẽ tìm kiếm kháng nguyên đã tạo ra chúng, để tạo thành phức hợp kháng nguyên-kháng thể, có chức năng là vô hiệu hóa hoặc loại bỏ kháng nguyên.

Khi kháng thể tìm thấy kháng nguyên, nó sẽ liên kết với nó theo một cách cụ thể, giống như một chiếc chìa khóa có ổ khóa.

Liên kết của epitope với lính dù

Liên kết epitope có thể xảy ra với các kháng thể tự do hoặc gắn với chất nền ngoại bào.

Vị trí của kháng nguyên tiếp xúc với kháng thể được gọi là epitope và vị trí của kháng thể liên kết với epitope được gọi là paratope. Sợi dây dù nằm ở đầu vùng biến đổi của kháng thể và sẽ có thể liên kết với một epitope duy nhất.

Một dạng liên kết khác là khi kháng nguyên được xử lý bởi một tế bào trình diện kháng nguyên, và nó để lộ các yếu tố quyết định kháng nguyên trên bề mặt của nó, sẽ liên kết với các thụ thể tế bào T và B.

Các vùng liên kết cụ thể nói trên được gọi là epitope được tạo thành từ các chuỗi axit amin phức tạp cụ thể, trong đó số lượng các epitop đại diện cho hóa trị của kháng nguyên.

Nhưng không phải tất cả các yếu tố quyết định kháng nguyên hiện diện đều gây ra phản ứng miễn dịch. Do đó, một nhóm nhỏ các biểu mô tiềm năng (TCE hoặc BCE) hiện diện trong một kháng nguyên có khả năng tạo ra phản ứng miễn dịch được gọi là ưu thế miễn dịch.

Nhận biết các biểu mô bằng tế bào B và T

Nếu kháng nguyên tự do, các biểu mô có cấu hình không gian, trong khi nếu kháng nguyên đã được xử lý bởi tế bào trình diện kháng nguyên, thì các biểu mô tiếp xúc sẽ có cấu trúc khác, do đó có thể phân biệt một số loại.

Các globulin miễn dịch liên kết với tế bào B bề mặt và các kháng thể tự do nhận ra các biểu mô bề mặt của kháng nguyên ở dạng ba chiều tự nhiên của chúng.

Trong khi các tế bào T nhận ra các biểu mô của kháng nguyên đã được xử lý bởi các tế bào chuyên biệt (trình diện kháng nguyên) được kết hợp với các phân tử của phức hợp tương hợp mô chính.

Các loại biểu mô

- Các biểu mô liên tục hoặc tuyến tính: chúng là các chuỗi ngắn của các axit amin liền kề của một protein.

- Các biểu mô liên tục hoặc liên tục: nó chỉ tồn tại khi protein gấp lại thành một cấu trúc cụ thể. Các epitop cấu trúc này bao gồm các axit amin không nằm liền kề trong trình tự chính, nhưng được đưa vào gần nhau trong cấu trúc của protein gấp lại.

Biểu bì trong quá trình hình thành vắc xin

Các vắc xin dựa trên epitope sẽ quản lý tốt hơn phản ứng chéo mong muốn và không mong muốn.

Tế bào lympho T đóng một vai trò quan trọng trong việc nhận biết và loại bỏ các khối u nội bào và mầm bệnh.

Việc cảm ứng các phản ứng của tế bào T đặc hiệu với biểu mô có thể hỗ trợ loại bỏ các bệnh mà không có vắc xin thông thường.

Thật không may, việc thiếu các phương pháp đơn giản hiện có để xác định các biểu mô tế bào T chính, tỷ lệ đột biến cao của nhiều tác nhân gây bệnh và tính đa hình của HLA đã cản trở sự phát triển của vắc xin dựa trên biểu mô tế bào T hiệu quả, hoặc ít nhất là do vi khuẩn gây ra.

Các công cụ tin sinh học hiện đang được nghiên cứu kết hợp với các thí nghiệm tế bào T nhất định để xác định các biểu mô của các tế bào này được xử lý tự nhiên từ các mầm bệnh khác nhau.

Những kỹ thuật này được cho là sẽ thúc đẩy sự phát triển của vắc xin dựa trên biểu mô tế bào T thế hệ tiếp theo chống lại các mầm bệnh khác nhau trong tương lai.

Trong số các mầm bệnh có một số vi rút, chẳng hạn như vi rút suy giảm miễn dịch ở người (HIV) và vi rút West Nile (WNV), vi khuẩn như Mycobacterium tuberculosis, và ký sinh trùng như Plasmodium.

Biểu mô là yếu tố quyết định khối u

Người ta đã chứng minh rằng các khối u có thể tạo ra các phản ứng miễn dịch, trên thực tế, một số thí nghiệm được thực hiện với các bệnh ung thư do hóa chất gây ra đã cho thấy một phản ứng miễn dịch chống lại khối u đó, nhưng không chống lại các khối u khác được tạo ra bởi cùng một chất gây ung thư.

Trong khi đó, các khối u do vi rút gây ung thư gây ra lại hoạt động khác nhau, vì trên bề mặt của tất cả các tế bào ung thư có bộ gen vi rút đều có các peptit vi rút đã được xử lý, theo cách mà các tế bào T được tạo ra chống lại khối u sẽ phản ứng chéo với tất cả những người khác được sản xuất bởi cùng một loại virus.

Mặt khác, nhiều biểu mô saccharide đã được xác định có liên quan đến hoạt động của khối u và điều chỉnh phản ứng miễn dịch, vì lý do đó chúng hiện đang được quan tâm do có khả năng sử dụng trong các khía cạnh khác nhau, chẳng hạn như điều trị, dự phòng và chẩn đoán. .

Biểu mô mật

Các tế bào trình diện kháng nguyên sở hữu các tự đồng phụ, thường ở nồng độ cao, liên kết với các phân tử của phức hợp tương hợp mô chính.

Chúng có một chức năng rất quan trọng, vì chúng là chất kích thích các cơ chế tự nhiên để loại bỏ các tế bào T tự phản ứng, thông qua một quá trình được gọi là chọn lọc tiêu cực.

Quá trình này bao gồm việc phát hiện các tế bào T đang phát triển có khả năng phản ứng chống lại tự kháng nguyên. Một khi các tế bào này được xác định, chúng sẽ bị loại bỏ thông qua một quá trình chết tế bào được lập trình gọi là apoptosis. Cơ chế này ngăn ngừa các bệnh tự miễn.

Tuy nhiên, các biểu mô tự tồn tại với số lượng rất nhỏ trong tế bào trình diện kháng nguyên được gọi là khó hiểu, bởi vì chúng không thể loại bỏ các tế bào T tự hoạt động, cho phép chúng đi vào tuần hoàn ngoại vi và tạo ra tự miễn dịch.

Tài liệu tham khảo

1. El-Manzalawy Y, Dobbs D, Honavar V. Dự đoán các biểu mô tế bào B tuyến tính có chiều dài linh hoạt. Comput Syst Bioinformatics Conf. Năm 2008; 7: 121-32.
2. Gorocica P, Atzín J, Saldaña A, Espinosa B, Urrea F, Alvarado N, Lascurain R. Hành vi khối u và glycosyl hóa. Rev Inst Nal Enf Resp Mex. Năm 2008; 21 (4): 280-287
3. Những người đóng góp Wikipedia. Các biểu mô tự mật mã. Wikipedia, Bách khoa toàn thư miễn phí. Ngày 31 tháng 10 năm 2017, 11:30 giờ UTC. Có tại: https://en.wikipedia.org/
4. Lanzavecchia A. Làm thế nào mà các biểu bì mật mã có thể kích hoạt khả năng tự cộng sinh? J. Exp. Med. 1995; 181 (1): 1945-1948
5. Ivan Roitt. (2000) Cơ sở công nghệ. (Tái bản lần thứ 9). Pan American. Madrid, Tây Ban Nha.