TẾ BÀO PLASMA: ĐẶC ĐIỂM, CHỨC NĂNG VÀ BỆNH TẬT - SINH HỌC - 2026

Các tế bào plasma , còn được gọi là các tế bào plasma, là những tế bào có nguồn gốc từ một loại tế bào bạch cầu (bạch cầu) có khả năng kháng thể tổng hợp và tìm thấy trong các mô hình động vật có vú và động vật khác, trong đó có chức năng miễn dịch quan trọng.

Nhà giải phẫu học người Đức Heinrich von Hartz-Waldeyer (1836-1921) là người đầu tiên sử dụng thuật ngữ "tế bào plasma" vào năm 1875, để chỉ tập hợp các tế bào có trong huyết tương.

Tế bào plasma bình thường (Nguồn: Lydia Kibiuk (Illustrator) qua Wikimedia Commons)

Sau đó, vào năm 1890, Santiago Ramón y Cajal mô tả những tế bào này là "tế bào ái toan", nhưng phải đến năm 1891, Paul Gerson Unna mới sử dụng thuật ngữ "tế bào plasma" để chỉ một nhóm tế bào cụ thể mà ông quan sát thấy trong các tổn thương. bệnh ngoài da lupus vulgaris do M. tuberculosis gây ra.

Ngày nay chúng ta đề cập đến "tế bào plasma" khi chúng ta nói đến các tế bào hình tròn hoặc hình bầu dục, với một tế bào ưa bazơ, có nguồn gốc từ tế bào lympho B, đó là lý do tại sao chúng là tế bào chuyên tổng hợp các kháng thể cụ thể hoặc các globulin miễn dịch chống lại một số kháng nguyên, ngay cả khi không có các kháng nguyên này. các phân tử "chất kích thích".

Chúng là những tế bào cực kỳ đa dạng và, mặc dù các bệnh lý liên quan đến chúng là rất hiếm, nhưng chúng thường được đặc trưng bởi sự nhân lên quá mức của một trong những tế bào này, dẫn đến một tập hợp lớn các tế bào vô tính tạo ra cùng một kháng thể.

Đặc điểm của tế bào plasma

Tế bào plasma được tìm thấy trong các dây tủy của các hạch bạch huyết nghỉ ngơi; chúng cũng đã được xác định ở các vùng biên của lá lách và trong một số mô liên kết của cơ thể con người.

Hơn nữa, những tế bào này cũng có rất nhiều trong lớp đệm của niêm mạc ruột. Trên thực tế, hơn 80% tế bào huyết tương có liên quan đến các mô bạch huyết liên kết với ruột, nơi chúng chịu trách nhiệm tổng hợp immunoglobulin A (IgA).

Bức ảnh một plasmocyte nhuộm màu (Nguồn: Guy Waterval qua Wikimedia Commons)

Chúng là những tế bào có nhân lệch tâm, nghĩa là nó bị dịch chuyển ra khỏi trung tâm. Heterochromatin được tìm thấy bên trong nhân của nó theo một cách rất đặc biệt, một số tác giả mô tả nó như “những nan hoa của bánh xe tải dày”. Bao quanh hạt nhân là cái mà nhiều người gọi là "nếp gấp quanh hạt nhân".

Dịch bào của nó có tính bazơ vừa phải hoặc lưỡng tính, nghĩa là, nó có thể được nhuộm bởi cả thuốc nhuộm có tính axit và kiềm. Mặt khác, hình dạng chung của nó là hình tròn hoặc hình bầu dục, với đường kính 9-20 micron. Trong tế bào của chúng, các tế bào plasma có một mạng lưới nội chất thô nổi bật, trong đó nhiều ribosome liên kết với nhau.

Một tỷ lệ nhỏ tế bào plasma có một hoặc nhiều cisternae lưới nội chất thô căng phồng, chứa một vật liệu rất dày đặc bao gồm các phân tử immunoglobulin "không hoàn chỉnh".

Giữa các màng của lưới nội chất của các tế bào này là rất nhiều ti thể. Chúng cũng có một phức hợp Golgi lớn tạo thành một “vầng hào quang” quanh hạt nhân.

Một tế bào plasma trưởng thành hoàn toàn không biểu hiện bất kỳ loại globulin miễn dịch nào trên bề mặt của nó. Tương tự như vậy, nó làm mất khả năng biểu hiện các phân tử của phức hợp tương hợp mô chính lớp II, đó là lý do tại sao chúng không hoạt động trong việc trình bày kháng nguyên.

Tế bào huyết tương đến từ đâu?

Giống như các tế bào tiền thân của hồng cầu, tế bào megakaryocytes và các tế bào thuộc dòng tủy, tế bào plasma là tế bào thuộc một trong các dòng tạo máu, chiếm từ 2% đến 4% số tế bào nhân của tủy xương.

Chúng có nguồn gốc từ các tế bào lympho B nhỏ đã được kích hoạt, tức là chúng là các tế bào biệt hóa giai đoạn cuối.

Sự hoạt hóa qua trung gian kháng nguyên của các tế bào B trưởng thành khuyến khích sự phát triển của một "trung tâm mầm", hình thành các tế bào thoáng qua được gọi là "nguyên bào plasmobl", có khả năng tiết ra các kháng thể khi chúng phân chia.

Tế bào huyết tương (Nguồn: Cao đẳng Y tế Calicut qua Wikimedia Commons)

Ngoài nguyên bào plasmoblasts, các tế bào plasma sống ngắn ngoài nang cũng biệt hóa với các tế bào B trưởng thành tiết ra các kháng nguyên đặc hiệu cho dòng mầm. Nguyên bào plasmoblast xâm nhập vào máu trong một thời gian ngắn, cho đến khi chúng đến tủy xương, lá lách, hạch bạch huyết hoặc các mô bạch huyết liên kết với niêm mạc.

Các vùng giải phẫu khác nhau này cung cấp cho nguyên bào plasmoblasts các yếu tố cần thiết để tồn tại và biệt hóa thành các tế bào plasma trưởng thành có tuổi thọ cao hơn. Ngày nay, người ta biết rằng hiệu giá kháng thể trong huyết tương được tạo ra bởi các tế bào huyết tương sống lâu này.

Biểu thức điểm đánh dấu bề mặt

Tế bào plasma đồng biểu hiện hai phân tử được gọi là CD138 và CD38, giúp chúng dễ dàng xác định được bằng phương pháp đo tế bào dòng chảy khi nghiên cứu tủy xương, máu ngoại vi và các mô cơ thể khác.

CD138 và CD38 là một phần của tập hợp các dấu hiệu bề mặt mà các nhà tế bào học sử dụng để "định kiểu miễn dịch" của các tế bào của hệ thống miễn dịch. Tập hợp các dấu hiệu này được gọi là "nhóm phân biệt", từ Cụm phân biệt trong tiếng Anh và chúng thường là các protein bề mặt với các chức năng cụ thể.

Khi những tế bào này trở thành "tế bào ác tính" do một số loại bệnh lý, biểu hiện của các phân tử bề mặt của chúng bị thay đổi và chúng có thể dễ dàng nhận biết bằng sự hiện diện của các phân tử như CD28, CD33, CD56 và CD117.

Đặc trưng

Tế bào plasma hoặc tế bào plasma có thể được định nghĩa là "một loại tế bào B trưởng thành" không biểu hiện kháng thể trên bề mặt của nó, nhưng tiết ra chúng với số lượng lớn.

Từ góc độ này, hợp lý khi chỉ ra rằng chúng là những tế bào có tầm quan trọng hàng đầu đối với hệ thống miễn dịch, đặc biệt là đối với hệ thống phản ứng thích nghi hoặc thể dịch.

Sau khi trưởng thành từ tế bào lympho B, các tế bào này liên tục sản xuất kháng thể trong nhiều tháng và thậm chí nhiều năm, ngay cả khi không có kích thích kháng nguyên, do đó chúng rất cần thiết để bảo vệ cơ thể chống lại các mầm bệnh xâm nhập khác nhau.

Các bệnh liên quan

Các bệnh hoặc rối loạn liên quan đến tế bào huyết tương không phổ biến lắm, nhưng thường liên quan đến sự nhân lên quá mức hoặc không kiểm soát của một loại tế bào huyết tương.

Kết quả của những rối loạn này dẫn đến việc tổng hợp một lượng lớn kháng thể giống nhau (đơn dòng), mà nhiều nhà khoa học đã xác định là protein M.

Do sự phân chia không kiểm soát của các tế bào này tạo ra các dòng vô tính và vì các dòng vô tính này tạo ra cùng một loại kháng thể nên khả năng phản ứng của cơ thể đối với các bệnh nhiễm trùng khác giảm đi, đó là lý do tại sao những người mắc loại bệnh lý này nhiều hơn dễ mắc các bệnh nhiễm trùng khác.

Khi số lượng tế bào huyết tương “bất thường” tăng lên đáng kể và chúng xâm nhập vào các cơ quan và mô khác nhau, quá nhiều kháng thể có thể làm hỏng các cơ quan quan trọng như xương và thận.

Các bệnh lý "huyết tương" phổ biến nhất là:

- Bệnh gammopathy đơn dòng.

- Bệnh đa u tủy.

- Macroglobulinemia (hiếm gặp).

- Bệnh chuỗi nặng (hiếm gặp).

Người giới thiệu

1. Bayrd, ED & Kyle, RA (1976). Các bệnh gammopathies đơn dòng: đa u tủy và các rối loạn tế bào huyết tương liên quan. Thomas.
2. Chen-Kiang, S. (2005). Sinh học của tế bào plasma. Thực hành và nghiên cứu tốt nhất Huyết học lâm sàng, 18 (4), 493-507.
3. Lee, DS, Chng, WJ, & Shimizu, K. (2014). Ung thư tế bào huyết tương: di truyền, bệnh sinh và các chiến lược điều trị mới. Nghiên cứu quốc tế của BioMed, 2014.
4. Pellat-Deceunynck, C., & Defrance, T. (2015). Nguồn gốc của sự không đồng nhất huyết tương-tế bào. Biên giới trong miễn dịch học, 6, 5.
5. Ribatti, D. (2017). Sự phát hiện ra tế bào plasma: một ghi chú lịch sử. Các thư miễn dịch học, 188, 64-67.
6. Shapiro-Shelef, M., & Calame, K. (2005). Quy định phát triển tế bào huyết tương. Nature Reviews Miễn dịch học, 5 (3), 230.