APOLIPOPROTEIN: CHÚNG LÀ GÌ, CHỨC NĂNG, LOẠI - SINH HỌC - 2026

Các apolipoprotein là các protein mà là một phần của lipoprotein, đó là khu phức hợp phân tử "pseudomicelares" bao gồm một trung tâm hoặc lõi apolar gồm triglyceride và cholesterol este bao quanh bởi một lớp phospholipid và lipoprotein và tham gia vào lipid homeostasis.

Huyết tương của con người có hàng chục apolipoprotein khác nhau, được phân thành năm nhóm chính: apolipoprotein A, B, C, D và E. Một số nhóm này có thể được chia nhỏ tùy theo sự hiện diện của các biến thể hoặc đồng dạng và cho mục đích này thêm một số bằng chữ cái la mã chỉ định xếp hạng phụ.

Trình bày một phân đoạn của Apolipoprotein (Nguồn: Jawahar Swaminathan và nhân viên MSD tại Viện Tin sinh học Châu Âu qua Wikimedia Commons)

Mỗi loại apolipoprotein này được liên kết với một loại lipoprotein hoặc hạt lipoprotein cụ thể, và do đó cần phải đi vào ngữ cảnh với một số đặc điểm và định nghĩa của các phức hợp đại phân tử này.

Các loại lipoprotein

Theo mật độ mà chúng trôi nổi khi siêu ly tâm, lipoprotein (phức hợp mà apolipoprotein thuộc về) thường được nhóm thành 6 lớp với các đặc tính và chức năng khác nhau, cụ thể là:

1. Chylomicrons.
2. Các hạt tàn dư Chylomicron.
3. Lipoprotein tỷ trọng rất thấp (VLDL).
4. Lipoprotein mật độ trung gian (IDL).
5. Lipoprotein mật độ thấp (LDL).
6. Lipoprotein mật độ cao (HDL).

Đặc điểm của lipoprotein

Chylomicrons là lipoprotein lớn nhất và do đó ít đặc nhất. Chúng được tổng hợp trong ruột và chịu trách nhiệm vận chuyển lipid và chất béo từ thực phẩm chúng ta ăn.

Khi chất béo trung tính bên trong bị thủy phân trong quá trình vận chuyển qua huyết tương, các phần tử chứa nhiều cholesterol còn lại sẽ được vận chuyển để loại bỏ chúng ở gan.

Các lipoprotein VLDL cũng vận chuyển triglycerid và cholesterol từ gan và góp phần tái phân phối chúng trong các mô khác nhau. Khi chất béo trung tính được thủy phân trong huyết tương, các phần tử nhỏ hơn, IDL và LDL, được hình thành.

LDL là các lipoprotein chịu trách nhiệm chính trong việc vận chuyển cholesterol trong huyết tương. HDL được hình thành ở những nơi khác nhau bao gồm gan và ruột; Chúng tham gia vào quá trình vận chuyển "ngược" của cholesterol ", vì chúng thu nhận cholesterol từ các mô và vận chuyển đến gan để bài tiết.

Chức năng của apolipoprotein

Apolipoprotein, thành phần protein chính của lipoprotein, có nhiều chức năng khác nhau trong quá trình chuyển hóa lipid mà chúng chứa đựng, đặc biệt là trong việc điều hòa chúng.

Các chức năng khác nhau cũng bao gồm vận chuyển và phân phối lại lipid giữa các mô khác nhau, liên quan đến việc nhận biết các apolipoprotein cụ thể hoạt động như phối tử cho các thụ thể đặc biệt trên bề mặt tế bào đích.

Apolipoprotein B-100 và E làm trung gian cho sự tương tác của các lipoprotein LDL với các thụ thể apo B, E (LDL) trong các mô gan và ngoài gan, và với các thụ thể apoE trong gan, để chúng được tế bào “tiếp nhận” , do đó điều chỉnh nồng độ huyết tương của chúng.

Đồng thời, các apolipoprotein này tham gia vào quá trình phân phối lại cholesterol giữa các tế bào, đóng vai trò như một phân tử cấu trúc cho quá trình sinh sinh màng, như một tiền chất cho steroid, hoặc đơn giản là loại bỏ khỏi cơ thể qua gan.

Một ví dụ về các chức năng cụ thể là apolipoprotein apo B48, tham gia vào việc hình thành và lắp ráp các chylomicron trong ruột. Các khiếm khuyết của nó tạo ra sự thất bại trong việc sản xuất các lipoprotein VLDL và chylomicron, dẫn đến một số bệnh lý liên quan đến các axit béo và lipid thiết yếu.

Apolipoprotein cũng là đồng yếu tố cho các enzym chuyển hóa lipid, ví dụ lipoprotein lipase, xúc tác quá trình thủy phân triglycerid trong chylomicrons, đòi hỏi sự hiện diện của apolipoprotein lớp C.

Chúng duy trì và ổn định cấu trúc của lipoprotein bằng cách tương tác với cấu trúc micellar và các phospholipid trên bề mặt của các hạt lipoprotein, cung cấp một bề mặt ưa nước để chúng tiếp xúc với môi trường nước bao quanh chúng.

Các loại

Như đã đề cập ở trên, có năm loại apolipoprotein chính, được đặt tên theo các chữ cái trong bảng chữ cái A, B, C, D và E.

Apolipoprotein A (I, II, IV)

Apolipoprotein nhóm A chứa các lớp I, II và IV. Trong số đó, apolipoprotein AI là thành phần protein của HDL và cũng có thể được tìm thấy theo tỷ lệ nhỏ trong chylomicrons. Nó được sản xuất trong ruột và gan. Trong số các chức năng chính của nó là tham gia như một đồng yếu tố enzyme.

ApoA-II là thành phần thứ hai của các hạt HDL và cũng có thể được tìm thấy trong các lipoprotein khác. Nó cũng được tổng hợp trong gan và là một chất dimer có thể đóng một vai trò trong việc điều chỉnh sự liên kết của các lipoprotein với các thụ thể apoE.

Apolipoprotein B

Nhóm apolipoprotein này được tìm thấy chủ yếu trong chylomicrons, VLDL, IDL và LDL. Có hai dạng chính được gọi là apolipoprotein B100 (apoB100) và apolipoprotein B-48 (apoB48).

ApoB100 được tổng hợp bởi tế bào gan (tế bào gan) và là một thành phần thiết yếu đặc biệt là trong VLDL, IDL và LDL lipoprotein, trong khi apoB48 được tổng hợp bởi các tế bào ruột (tế bào ruột) và bị hạn chế ở chylomicrons và các phần tử còn sót lại của chúng.

ApoB100 là một phức hợp của một số tiểu đơn vị, nặng hơn 300 kDa, và là một protein glycosyl hóa. ApoB48 là một protein có liên quan chặt chẽ với apoB100, người ta cho rằng nó là một đoạn của nó, nhưng một số tác giả cho rằng nó là sản phẩm của quá trình phiên mã và dịch mã của một gen khác.

Apolipoprotein C (I, II, III)

Các apolipoprotein CI, C-II và C-III là các thành phần protein trên bề mặt của chylomicrons, và của lipoprotein VLDL và HDL. Chúng tham gia vào nhiều chức năng trao đổi chất và trong số đó, nổi bật là sự phân bố lại các lớp lipoprotein, tức là chúng tham gia vào quá trình tái tạo chuyển hóa của các cấu trúc này.

Apolipoprotein E

Các protein này tham gia vào việc hình thành chylomicrons, VLDL và HDL. Chúng có nhiều chức năng, nhưng có lẽ quan trọng nhất là liên quan đến nồng độ cholesterol trong máu và sự vận chuyển của nó đến các mô khác nhau hoặc đào thải qua gan.

Nhiều loại bệnh liên quan đến các khiếm khuyết trong apolipoprotein này, hoặc với sự tổng hợp của nó từ các sứ giả RNA, do các khiếm khuyết với các yếu tố điều chỉnh phiên mã và dịch mã, hoặc trực tiếp với hoạt động hoặc cấu trúc của nó.

Nó có liên quan đến bệnh tim mạch vành, với các khuyết tật tích tụ và lắng đọng cholesterol bẩm sinh, và thậm chí với các bệnh thoái hóa thần kinh như Alzheimer.

Người giới thiệu

1. Elliott, DA, Weickert, CS & Garner, B. (2010). Apolipoprotein trong não: liên quan đến các rối loạn thần kinh và tâm thần. Dịch tễ học lâm sàng, 5 (4), 555–573.
2. Fox, SI (2006). Sinh lý học con người (xuất bản lần thứ 9). New York, Mỹ: Nhà xuất bản McGraw-Hill.
3. Mahley, RW, Innerarity, TL, Rall, SC, & Weisgarber, KH (1984). Lipoprotein huyết tương: cấu trúc và chức năng apolipoprotein. Tạp chí Nghiên cứu Lipid, 25, 1277–1294.
4. Rawn, JD (1998). Hóa sinh. Burlington, Massachusetts: Nhà xuất bản Neil Patterson.
5. Smith, JD (2002). Apolipoprotein và lão hóa: các cơ chế mới xuất hiện. Nhận xét Nghiên cứu về Lão hóa, 1, 345–365.