SÓC BAY: ĐẶC ĐIỂM, MÔI TRƯỜNG SỐNG, DINH DƯỠNG, TẬP TÍNH - SINH HỌC - 2026

Các sóc bay là một tập hợp các thể loại mà làm lên sự bay gia đình sóc Sciuridae bộ lạc. Những con sóc này là động vật sống trên cây đã phát triển một hình thức vận động đặc biệt bao gồm lướt hoặc lướt trong không khí giữa các cây.

Bộ tộc Pteromyini là một nhóm động vật gặm nhấm cổ đại hiện phân bố chủ yếu ở Nam và Tây Nam Á, với một số loài đặc hữu ở Bắc Mỹ và Châu Âu. Bộ tộc sóc này tạo thành một nhóm đơn ngành tiến hóa từ sóc cây.

Sóc bay phương Nam (Glaucomys volans) của Cephas

Hiện tại, bộ tộc Pteromyini đại diện cho khoảng 15% số động vật thuộc họ Sciuridae.

Ngược lại, các hồ sơ hóa thạch chỉ ra rằng hàng triệu năm trước, sóc bay là một nhóm đa dạng hơn so với sóc "thông thường". Cho đến nay, khoảng 70 loài hóa thạch thuộc bộ tộc Pteromyini đã được báo cáo. Hơn nữa, phân phối của nó rộng hơn nhiều so với ngày nay.

Sóc bay có lẽ có nguồn gốc từ châu Âu trong thời kỳ chuyển giao giữa Oligocen và Miocen. Sau khi xuất hiện, chúng lan sang Bắc Mỹ và châu Á, phân hóa thành nhiều loài. Vào cuối Miocen, bán cầu bắc bị suy giảm khí hậu làm giảm tính đa dạng của các loài thuộc bộ tộc Pteromyini.

Mặt khác, các điều kiện ở Nam và Đông Nam Á đã hình thành các khu vực rừng rậm đóng vai trò là trung tâm đa dạng hóa các loài sóc bay trong thời kỳ băng hà Đệ tứ.

Các sự kiện kết nối và chia cắt môi trường sống trên lãnh thổ châu Á đã thúc đẩy sự hình thành các loài sóc này. Hiện tại, 44 loài sống phân bố trong 15 chi đã được công nhận. Một số nhà nghiên cứu cho rằng bộ tộc Pteromyini được chia thành ba nhóm đơn ngành có chung các đặc điểm hình thái nhất định: Petaurista, Trogopterus và Glaucomys.

Đặc điểm chung

Sóc bay cũng giống như các loài sóc khác, có thân hình mảnh mai và chiếc đuôi dài với bộ lông phong phú. Những con sóc này có đặc điểm là có màng ở mỗi bên cơ thể, giữa chi trước và chi sau.

Không giống như sóc không biết bay, chúng có các chi dài hơn, tay và chân ngắn hơn, cũng như các đốt sống xa của cột sống.

Kích thước giữa các loài sóc bay rất đa dạng, từ 24 gram, của sóc bay lùn thuộc chi Petaurillus, cho đến 1,5 kg của sóc bay Petaurista khổng lồ.

Sóc nhỏ có đuôi rộng với lông bên dài hơn so với lông lưng và lông bụng. Ngoài ra, chúng có một uropathy nhỏ hoặc không có (màng) giữa các chi sau và đuôi.

Mặt khác, những con sóc lớn có bộ lông đồng nhất trên toàn bộ bề mặt của đuôi, thường tròn và dài. Những con sóc này có một bệnh uropathy lớn.

Nhóm Petaurista và Trogopterus có hàm răng phức tạp hơn, liên quan đến bộ lá của các nhóm này. Ngược lại, nhóm Glaucomys đã bị đơn giản hóa răng trong suốt quá trình phát triển của nó.

Chuyển thể trượt

Các loài thuộc bộ tộc Pteromyini đã phát triển một lớp màng bao gồm da và lông ngắn gọi là patagio. Màng này kéo dài ở vùng bên của hai bên cơ thể, từ cổ tay đến mắt cá chân.

Ngoài ra, ở sóc bay có một lớp sụn hình dạng kéo dài ra bên từ các lá noãn trong bàn tay và hỗ trợ màng lượn hoặc xương bánh chè. Cấu trúc này không có ở các loài động vật có vú khác sử dụng cùng một phương pháp di chuyển, chẳng hạn như vượn cáo bay và cáo bay.

Sụn ​​định hình tạo thành một cấu trúc khí động học kết hợp với bàn tay, cho phép điều khiển chuyển động của xương bánh chè trong quá trình lướt. Chuyển động của cổ tay cũng cho phép kiểm soát độ cứng của xương bánh chè và hướng trượt trong quá trình xuống dốc.

Đuôi của những con vật này dài và có độ cứng nhất định, tạo cho chúng một hình dáng khí động học.

Phác thảo về Squirrel Patagio của ScottForesman

Diễn biến của lở đất

Ở sóc đất và sóc trên cây, cơ semitendinosus của đùi có hai đầu, một đầu có nguồn gốc từ ischium và đầu kia từ đốt sống đuôi đầu tiên. Cơ cho biết, ở sóc bay, có đầu thứ ba bắt nguồn từ phần xa của đuôi.

Nguồn gốc của cái đầu thứ ba nằm ở xa hơn ở đuôi ở những con sóc bị bệnh u bướu rất phát triển. Nói chung, cơ semitendinosus bám vào các chi sau và chạy dọc theo rìa của uropathy.

Vị trí chèn cụ thể và nguồn gốc của cơ này khác nhau giữa các giới tính và đã di cư đến các vùng xa hơn của đuôi khi các loài sóc bay đã tiến hóa.

Mặt khác, cơ tibiocarpalis, không có ở sóc không bay, bắt nguồn từ mắt cá chân và kéo dài đến sụn styliform. Ở những loài lớn hơn, nguồn gốc của cơ này là ở bàn chân.

Theo nghĩa này, các loài lớn nhất dường như có nguồn gốc tiến hóa nhất. Điều này có nghĩa là sóc bay có nguồn gốc từ tổ tiên giống với loài sóc bay nhỏ ngày nay hơn. Trong video sau, bạn có thể thấy sóc bay lên kế hoạch như thế nào:

Nơi sống và phân bố

Phân phối

Sóc thuộc bộ tộc Pteromyini phân bố ở Bắc Mỹ và Âu Á từ các khu rừng lá kim phía bắc đến các vùng đất thấp nhiệt đới. Hầu hết các loài được tìm thấy ở Đông Nam Á.

Ngoại trừ các loài Glaucomys volans, G. sabrinus, G. oregonensis và Pteromys volans, các loài sóc bay khác đều phân bố ở châu Á. Châu lục này được coi là có đỉnh đa dạng loài (điểm nóng) đạt mức phong phú cực đại về phía đông nam.

Các loài thuộc chi Glaucomys phân bố ở Bắc Mỹ phía tây Oregon (G. sabrinus và G. oregonensis) và từ Canada đến Florida, có ghi nhận ở Mexico, Guatemala và Honduras (G. volans).

Loài P. volans là loài duy nhất được tìm thấy ở châu Âu, phía bắc lục địa trên bờ biển phía đông của biển Baltic, ở Estonia, Phần Lan và Latvia.

Ở châu Á, 17 loài được tìm thấy ở Malaysia, 14 loài ở Thái Lan, 13 loài ở Indonesia, 13 loài ở Ấn Độ, 11 loài ở Brunei và 10 loài ở Trung Quốc.

Môi trường sống

Sóc bay châu Á phân bố ở độ cao từ 800 đến 4000 mét, ưa thích rừng ẩm cận nhiệt đới với những tán cây rậm rạp. Ở Bắc Mỹ và Châu Âu, chúng đã được ghi nhận trong các khu rừng lá kim và rừng rụng lá.

Những thói quen sống trên cây cối nghiêm ngặt của những con sóc này, cùng với sự nhạy cảm của chúng với những thay đổi khí hậu, làm cho những con vật này có những dấu hiệu tốt về điều kiện của môi trường sống có cây cối. Theo cách này, sóc bay được sử dụng trong các nghiên cứu về đặc điểm và sự thay đổi của môi trường sống đối với những thay đổi khí hậu.

Sóc bay khổng lồ Ấn Độ (Petaurista petaurista) lướt qua cây Tác giả Pratik Jain

Phân loại và phân loại

Nhóm sóc bay được tách ra khỏi các loài sóc còn lại vào năm 1855 bởi Brandt, người đã xếp chúng vào phân họ Pteromyinae, không loại trừ chúng khỏi họ sóc trên cạn và sóc Sciuridae.

Năm 1893, Major tái định vị những con sóc bay cùng với những con không biết bay trong phân họ Sciurinae. Mặt khác, vào năm 1912, Muller đặt ra họ Petauristidae, tách sóc bay khỏi họ Sciuridae.

Đến nửa sau của thế kỷ 19, thuật ngữ Pteromyinae được công nhận là cấp phân loại hợp lệ cho sóc bay. Tuy nhiên, một số nghiên cứu di truyền học được thực hiện vào đầu thế kỷ 21 cho thấy rằng sóc bay không đủ phân biệt với những con không biết bay để tạo thành một phân họ.

Theo cách này, nhóm sóc này đã bị giáng cấp xuống cấp bộ lạc (Pteromyini) và được đưa trở lại phân họ Sciurinae, cùng với các loài sóc cây khác.

Lịch sử phân loại

Sự phân loại của sóc bay rất phức tạp kể từ khi phát hiện ra nó. Linnaeus ban đầu mô tả hai loài vào năm 1758: sóc bay châu Âu Sciurus volans và Bắc Mỹ là Mus volans.

Sau đó, cả hai đều nằm trong cùng một chi Sciurus và Pallas vào năm 1778 được đặt tên sóc Bắc Mỹ là Sciurus volucella, một cái tên mà ông duy trì cho đến năm 1915. Trong thế kỷ 18, bốn loài khác đã được mô tả, ba trong số đó vẫn thuộc chi Sciurus, và loài thứ tư trong chi Petaurista do Link đặt ra vào năm 1795.

Vào thế kỷ 19, George Cuvier đã chuyển tất cả sóc bay sang chi Pteromys, do đó tách chúng ra khỏi các loài sóc trên cây và sóc đất (thuộc chi Sciurus). Một chi thứ hai do Frédéric Cuvier đặt ra vào năm 1825 (Sciuropterus).

Vào cuối thế kỷ 19, các chi Pteromys, Sciuropterus, Eupetaurus, Petaurista và Trogopterus đã tồn tại.

Phân loại trong thế kỷ 20

Chi Sciuropterus được chia vào đầu thế kỷ 20 thành 9 chi: Trogopterus, Belomys, Pteromyscus, Petaurillus, Iomys, Glaucomys, Hylopetes, Petinomys và Sciuropterus.

Năm 1915 Howell chia chi Glaucomys thành Eoglaucomys cho sóc bay Himalaya và Glaucomys cho Bắc Mỹ. Sau đó, Pocock nâng cao Hylopetes và Petimomys lên các chi. Năm 1914, Sciuropterus được coi là một từ đồng nghĩa với Pteromys.

Cuối cùng, với việc mô tả thêm ba chi nữa, Aeromys (Robinson và Kloss, 1915), Aeretes (Allen, 1940) và Biswamoyopterus (Saha, 1981), sự sắp xếp phân loại hiện tại với 15 chi và hơn 40 loài đã được hình thành.

Petaurista alborufus. Sóc bay khổng lồ của Trung Quốc bởi aloneshrimp

Xếp hạng hiện tại

Hiện tại, 15 chi đã được công nhận được nhóm thành hai chi phụ: Glaucomyina và Pteromyina.

Glaucomyina subtribe

- Chi Glaucomys bao gồm ba loài đặc hữu của Bắc Mỹ: volans, sabrinus và oregonensis.

- Ở Malaixia và Inđônêxia, chi Iomys bao gồm các loài Horsefieldi và Siro.

Tình trạng bảo tồn

Trong những thập kỷ qua, quần thể sóc bay đã bị sụt giảm đáng kể do nạn phá rừng và suy thoái rừng nguyên sinh, cũng như hoạt động thể thao và săn bắn trái phép.

Các loài thuộc chi Glaucomys và Pteromys được IUCN phân loại là "ít quan tâm nhất" (LC) vì quần thể của chúng vẫn ổn định.

Sóc bay Bắc Mỹ phân bố rộng rãi và quần thể của chúng ổn định, mặc dù sự phá hủy và xáo trộn môi trường sống có thể làm giảm một số quần thể. Những xáo trộn này gây ra sự mất mát của những cái cây có hốc là nơi trú ngụ của những con sóc này.

Một số quần thể của G. sabrinus ở phía nam Appalachians đã giảm do một loại ký sinh trùng roi (Strongyloides robustus) gây suy yếu và chết ở những con sóc này.

Mặt khác, những con sóc này ngày càng trở nên phổ biến như vật nuôi và mặc dù chúng thường được thương mại hóa từ các trại giống, việc săn trộm và buôn bán bất hợp pháp của chúng có thể gây ra mối đe dọa cho những loài này.

Mặt khác, Pteromys volans đã cho thấy sự suy giảm từ 30% đến 50% ở một số quần thể trong phạm vi của nó trong những thập kỷ gần đây, do mất rừng hỗn giao cổ xưa.

Tình trạng bảo tồn ở Châu Á

Ở Châu Á, hầu hết các loài nằm trong danh mục “Ít quan tâm nhất” của IUCN.

Tuy nhiên, một số loài như Belomys pearsonii, Petaurista nobilis và P. phóng đại đang ở trong tình trạng “dễ bị tổn thương” do mất môi trường sống do các hoạt động như khai thác, khai thác gỗ trái phép, phá rừng, nuôi đơn, định cư và xây dựng của con người. Chúng cũng thường xuyên bị săn bắt để tiêu thụ.

Các loài khác như Petinomys fuscocapillus được liệt kê là “gần bị đe dọa”, với sự suy thoái môi trường sống là mối đe dọa lớn nhất của chúng. Hơn nữa, săn bắn bất hợp pháp cho mục đích làm thuốc và để bán da của chúng là những nguyên nhân phổ biến của sự suy giảm dân số.

Các loài Biswamoyopterus biswasi và Eupetaurus cinereus đang bị đe dọa nghiêm trọng, chủ yếu do mất nguồn thức ăn vì môi trường sống của chúng đã bị thay thế bởi các loại cây trồng cho con người sử dụng. Chúng cũng bị săn lùng ráo riết để tiêu thụ.

Sinh sản

Sinh sản của sóc bay được giới hạn trong một hoặc hai kỳ sinh sản mỗi năm, thường là vào mùa xuân. Các thời kỳ có quang kỳ dài trùng với sự ức chế xuống tinh hoàn ở nam giới, điều này cho thấy rằng các thời kỳ sinh sản có liên quan đến sự thay đổi về nhiệt độ và độ dài trong ngày.

Ở Glaucomys volans cao điểm sinh sản đã được ghi nhận, với việc sản xuất nhiều lứa trong tháng 4 và tháng 8. Giao phối xảy ra giữa tháng Hai đến tháng Ba và trong tháng Bảy. Thời gian mang thai kéo dài 40 ngày. Mỗi lứa đẻ có thể từ hai đến bốn con.

Con non được sinh ra không có lông và da rất sáng. Chúng phát triển đầy đủ ở tuần thứ sáu, trong thời gian đó chúng thường xuyên được mẹ cho bú. Từ sáu đến 10 tuần tuổi, sóc phát triển đầy đủ và tách khỏi bố mẹ của chúng.

Dinh dưỡng

Sóc bay ăn quả Ficus của Vickey Chauhan

Sóc bay là loài ăn tạp cơ hội. Điều này có nghĩa là chúng ăn các nguồn tài nguyên hầu hết có sẵn trong môi trường sống của chúng. Việc tiêu thụ hạt, lá, hoa, nấm và một số động vật không xương sống như nhện, côn trùng và ốc sên là phổ biến.

Một số nhóm sóc, chẳng hạn như Petaurista và Trogopterus, ăn chủ yếu trên lá cây như Ficus racemosa, Cullenia exarillata và Artocarpus heterophyllus. Việc tiêu thụ lá ở một số loài trong các nhóm này chiếm tới 33% khẩu phần ăn của chúng.

Các loài khác thuộc một số chi như Glaucomys tiêu thụ một lượng lớn nấm hypogeal và địa y, chiếm tới 90% khẩu phần ăn của chúng. Những con sóc này là sinh vật phát tán bào tử và hạt giống của các loài thực vật vào ban đêm quan trọng.

Hành vi

Hầu hết các loài sóc bay có thói quen thích chạng vạng và sống trên cây. Chúng thường tạo nơi trú ẩn trong các hốc cây gỗ vững chắc và hốc đá trên các vách đá, vách núi.

Nhìn chung, những loài động vật này không giỏi chạy trốn những kẻ săn mồi như chim ăn thịt, rắn cây và gấu trúc. Do đó, những con sóc này đã phát triển thói quen ăn đêm.

Sóc bay và sóc không biết bay có những thói quen tương tự nhau khi sử dụng các nguồn tài nguyên như xây dựng nơi trú ẩn và làm tổ trong các hốc cây. Tuy nhiên, sóc bay tránh cạnh tranh tài nguyên, chọn nơi trú ẩn cao hơn cách xa các cây khác.

Những con sóc này cũng thể hiện sự tập hợp giữa các cá thể ở các độ tuổi và giới tính khác nhau. Các hành vi hung dữ chưa được ghi nhận giữa những con đực giống.

Những con cái hình thành tập hợp trong những tháng lạnh giá, nhưng chúng trở nên rất lãnh thổ khi chúng còn non, vì vậy chúng có thể trở nên hung dữ nếu một con trưởng thành đến quá gần nơi trú ẩn nơi chúng bảo vệ lứa của chúng.

Người giới thiệu

1. Bhatnagar, C., Kumar Koli, V., & Kumar Sharma, S. (2010). Chế độ ăn mùa hè của sóc bay khổng lồ Ấn Độ Petaurista philippensis (Elliot) ở Khu bảo tồn động vật hoang dã Sitamata, Rajasthan, Ấn Độ. Tạp chí của Hiệp hội Lịch sử Tự nhiên Bombay, 107 (3), 183.
2. Cassola, F. 2016. Glaucomys sabrinus. Sách đỏ của IUCN về các loài bị đe dọa 2016: e.T39553A22256914. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T39553A22256914.en. Tải xuống vào ngày 8 tháng 12 năm 2019.
3. Cassola, F. 2016. Glaucomys volans (phiên bản errata xuất bản năm 2017). Sách đỏ của IUCN về các loài bị đe dọa 2016: e.T9240A115091392. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T9240A22257175.en. Tải xuống vào ngày 8 tháng 12 năm 2019.
4. Kawashima, T., Thorington Jr, RW, Bohaska, PW, & Sato, F. (2017). Sự biến đổi tiến hóa của cơ Palmaris Longus ở Sóc bay (Pteromyini: Sciuridae): Xem xét giải phẫu về nguồn gốc của sụn tạo kiểu chuyên biệt duy nhất. Bản ghi giải phẫu, 300 (2), 340-352.
5. Koli, VK (2016, tháng 6). Sinh học và tình trạng bảo tồn của sóc bay (Pteromyini, Sciuridae, Rodentia) ở Ấn Độ: Cập nhật và đánh giá. Trong Kỷ yếu của Hiệp hội Động vật học Tập 69, Số 1, pp. 9-21.
6. Lu, X., Ge, D., Xia, L., Zhang, Z., Li, S., & Yang, Q. (2013). Sự tiến hóa và đặc điểm cổ sinh của sóc bay (Sciuridae, Pteromyini) để đối phó với sự thay đổi môi trường toàn cầu. Sinh học Tiến hóa, 40 (1), 117-132.
7. Maser, Z., Maser, C., & Trappe, JM (1985). Thói quen ăn của sóc bay phương bắc (Glaucomys sabrinus) ở Oregon. Tạp chí Động vật học Canada, 63 (5), 1084-1088.
8. Muul, I. (1968). Những ảnh hưởng về hành vi và sinh lý đến sự phân bố của sóc bay, Glaucomys volans. Các ấn phẩm khác Bảo tàng Động vật học, Đại học Michigan, No. 134.
9. Muul, I. (1969). Quang kỳ và sinh sản ở sóc bay, Glaucomys volans. Tạp chí Mammalogy, 50 (3), 542-549.
10. Nandini, R., & Parthasarathy, N. (2008). Thói quen ăn uống của loài sóc bay khổng lồ Ấn Độ (Petaurista philippensis) trong một mảnh rừng mưa, Western Ghats. Tạp chí Mammalogy, 89 (6), 1550-1556.
11. Shar, S., Lkhagvasuren, D., Henttonen, H., Maran, T. & Hanski, I. 2016. Pteromys volans (phiên bản errata xuất bản năm 2017). Sách đỏ của IUCN về các loài bị đe dọa 2016: e.T18702A115144995. http://dx.doi.org/10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T18702A22270935.en. Tải xuống vào ngày 8 tháng 12 năm 2019.
12. Sollberger, DE (1943). Ghi chú về tập quán sinh sản của sóc bay phương đông (Glaucomys volans volans). Tạp chí Mammalogy, 24 (2), 163-173.
13. Steppan, SJBL Storz và RS Hoffmann. 2004. Phát sinh loài bằng DNA hạt nhân của sóc (Mammalia: Rodentia) và sự tiến hóa của tính bắt nguồn từ c-myc và RAG1. Sự tiến hóa và phát sinh loài phân tử, 30: 703-719
14. Thorington, RW, Pitassy, ​​D., & Jansa, SA (2002). Phylogenies của sóc bay (Pteromyinae). Tạp chí Tiến hóa Động vật có vú, 9 (1-2), 99-135.