BASOPHILS: ĐẶC ĐIỂM, HÌNH THÁI, CHỨC NĂNG, BỆNH TẬT - SINH HỌC - 2025

Các basophils hoặc bạch cầu basophilic không phải là bạch cầu hạt thực bào có hạt tế bào chất giải phóng các chất bảo vệ cơ thể của endo và ectoparasites, mà rất quan trọng trong viêm và dị ứng. Chúng là loài nhỏ nhất (đường kính 5–15 μm) và có ít nhất (0–2%) bạch cầu (bạch cầu).

Các bạch cầu đa nhân trung tính có tên từ nhân của chúng. Chúng còn được gọi là bạch cầu hạt vì tế bào chất của chúng chứa các hạt có thể dễ dàng bắt màu. Chúng bao gồm bạch cầu trung tính, bạch cầu ái toan và bạch cầu ưa bazơ, tên của chúng đề cập đến ái lực của các hạt tế bào chất của chúng đối với thuốc nhuộm cụ thể.

Nguồn: Blausen.com staff (2014). "Phòng trưng bày y tế của Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436.

Trong basophils, các hạt tế bào chất, có kích thước đồng nhất và làm lu mờ nhân, chuyển sang màu xanh lam do tác dụng của thuốc nhuộm cơ bản về mặt hóa học, chẳng hạn như hematoxylin và xanh methylen, liên kết với histamine và heparin có trong phía trong.

Về mặt chức năng, basophils, là tế bào máu, tương tự như tế bào mast, là tế bào mô. Cả hai loại tế bào đều sở hữu thụ thể Fc. Các thụ thể trên bề mặt tế bào này có tên là do có ái lực cao với vùng Fc của kháng thể immunoglobulin E (IgE).

nét đặc trưng

Theo quy trình nhuộm, basophils có thể được quan sát bằng kính hiển vi ánh sáng. Vì chúng không có nhiều trong máu nên việc phân lập và thanh lọc chúng trước đây rất thuận tiện.

Chúng có trọng lượng riêng (1,070–1,080 g / mL) tương tự như trọng lượng riêng của bạch cầu đơn nhân và tế bào lympho, đó là lý do tại sao quá trình ly tâm của máu sẽ phân tách ba loại tế bào này với nhau. Ly tâm cho phép phân lập các basophils với độ tinh khiết từ 1–20%. Các kỹ thuật bổ sung được yêu cầu để đạt được độ tinh khiết cao hơn.

Basophils có nhiều trong các mô bị viêm hơn là trong máu. Việc xác định nó trong các mô này cần có kháng thể đơn dòng.

So với tế bào mast, basophils được kích hoạt bởi nhiều loại kích thích nhân tạo hơn, bao gồm canxi ionophores (ionomycin, polybasic amines) và các este phorbol tạo khối u lần lượt kích hoạt kinase C.

Basophil biểu hiện các thụ thể đối với immunoglobulin G (IgG), bổ thể, cytokine, chemokine, histamine, một số peptit ngắn và lipid hòa tan, histamine, các peptidase khác nhau, và nhiều phân tử kết dính thuộc họ integration và selectin. Về đặc điểm này, chúng giống bạch cầu ái toan hơn là tế bào mast.

Hình thái học

Kính hiển vi điện tử cho thấy basophils có: 1) bề mặt tế bào có nhiều hình chiếu không đều, ngắn và dày; 2) hai loại hạt, một loại nhỏ hơn gần hạt nhân và một loại lớn hơn chứa chất không trong suốt đối với các điện tử; 3) một nhân dài và cong với sự ngưng tụ mạnh của chất nhiễm sắc phân đoạn siêu cấu trúc.

Mặc dù basophils là tế bào máu, để phản ứng với việc giải phóng chemotaxin và chemokine trong quá trình viêm, chúng xâm nhập vào các mô trong đó các tế bào mast có chức năng tương tự được tìm thấy.

Về mặt hình thái, basophils được phân biệt với các tế bào mast bởi có một số lượng nhỏ hơn các hạt lớn hơn (lên đến 1,2 μm) và các thùy nhân không tròn. Hơn nữa, basophils thiếu các cuộn dây nội nhãn, đại diện cho siêu cấu trúc chẩn đoán của tế bào mast.

Hạt basophil, giống như hạt của tế bào mast, rất giàu proteoglycan bao gồm lõi polypeptit và nhiều chuỗi bên glycosaminoglycan không phân nhánh. Loại thứ hai truyền một điện tích âm mạnh cho các phân tử, điều này giải thích sự nhuộm màu bằng thuốc nhuộm cơ bản.

Basophil chia sẻ với bạch cầu ái toan về đặc điểm có protein tinh thể Charcot-Leyden trong hạt của chúng.

Các hợp chất hoạt tính sinh học của hạt

Hạt basophil chứa các amin sinh học, proteoglycan và enzym. Các amin sinh học là các hợp chất có trọng lượng phân tử thấp với một nhóm amin. Proteoglycan bao gồm heparin và chondroitin sulfat. Các enzym bao gồm protease và lysophospholipase, có thể gây tổn thương mô.

Chất quan trọng nhất của các amin sinh học là histamine, chất này nhanh chóng khuếch tán vào máu và các mô. Histamine có tác dụng giãn mạch và tăng tính thấm thành mạch, biểu hiện là mẩn đỏ và tăng thân nhiệt tại chỗ. Nó cũng làm co cơ trơn của phế quản, tạo ra co thắt phế quản ở bệnh nhân hen tiếp xúc với chất gây dị ứng.

Do mang điện tích âm mạnh, trong hạt, heparin và chondroitin sulfat liên kết với các amin và protease sinh học tích điện dương. Khi ra khỏi hạt, heparin và chondroitin sulfat giải phóng các amin và protease sinh học.

Vòng đời

Giống như các tế bào máu và tế bào mast khác, basophils bắt nguồn từ các tế bào tạo máu.

Máu mang các tế bào tiền thân của tế bào mast đến các mô, nơi chúng sinh sôi và trưởng thành. Basophils trưởng thành trong các mô tạo máu. Giống như các tế bào bạch cầu hạt khác, chúng không tăng sinh sau khi đi vào máu.

Hai ngày sau khi cá basophil đạt đến hình thái trưởng thành, chúng được giải phóng vào máu, trong đó chúng có thời gian bán hủy rất ngắn (khoảng một ngày). Do đó, các tế bào này cần được thay thế liên tục. Tuy nhiên, basophils có thể tồn tại trong một thời gian dài hơn (có thể lên đến vài tuần) trong các mô.

Vòng đời của basophils có thể lên đến đỉnh điểm theo hai cách khác nhau. Nếu chúng đã trải qua quá trình thoái hóa (thải nội dung của hạt), do đó đã hoàn thành chức năng của chúng, chúng sẽ bị hoại tử. Nếu chúng vẫn còn nguyên vẹn, có nghĩa là nếu chúng không trải qua quá trình thoái hóa, chúng sẽ bị chết do apoptosis.

Dư lượng basophil hiện diện trong các mô và trong hệ thống tuần hoàn bị thực bào và do đó bị các bạch cầu khác loại bỏ.

Kích hoạt

Basophils là tế bào hiệu ứng của các phản ứng miễn dịch và dị ứng. Chúng nhanh chóng giải phóng các hợp chất hóa học trung gian, có tác dụng gây viêm, trong các phản ứng phụ thuộc vào IgE phản ứng với sự hiện diện của các chất gây dị ứng, chẳng hạn như những chất gây viêm mũi, hen suyễn và phản vệ.

Các hợp chất đã nói có thể được tổng hợp và lưu trữ (ví dụ: histamine; proteoglycan, amin sinh học) trong quá trình biệt hóa và trưởng thành của basophils, hoặc được tổng hợp (ví dụ: cytokine; chất trung gian lipid; IL-4 và IL-13; leukotriene C4, là một dẫn xuất axit arachidonic) tại thời điểm hoạt hóa.

Sự hoạt hóa basophils là do phản ứng chéo của IgE liên kết với các thụ thể IgE trên bề mặt của chúng (IgEr). Các phân tử được tạo ra trong quá trình viêm có thể kích hoạt chúng.

Một số enzym (chẳng hạn như serine protease, phospholipase A và C, methyltransferase, phosphodiesterase và adenylate cyclase) liên kết với bề mặt của màng tế bào đóng vai trò cơ bản trong việc kích hoạt basophils, khiến chúng phân hủy và do đó giải phóng chất trung gian. chủ yếu là histamine và leukotriene C4.

Các giai đoạn của quá trình hoạt hóa basophil là: 1) nhạy cảm, các kháng thể IgE được tạo ra để đáp ứng với các kháng nguyên gắn vào các thụ thể basophil cụ thể; 2) hoạt hóa, tái tiếp xúc với các kháng nguyên gây thoái hóa; (3) phản ứng của tác nhân, biểu hiện dị ứng phản ứng với các chất trung gian gây viêm do các hạt tiết ra.

Đặc trưng

Giống như tất cả các loại bạch cầu, basophils tham gia vào phản ứng miễn dịch chống lại các sinh vật đe dọa sự toàn vẹn của cơ thể. Một điểm khác biệt quan trọng của basophils (và bạch cầu ái toan) so với các loại bạch cầu khác là khả năng vô hiệu hóa các nội sinh vật đa bào (giun sán) quá lớn để có thể bị thực bào.

Basophil sử dụng các chất trong hạt để tấn công các nội sinh vật này, xuyên qua lớp biểu bì bảo vệ của chúng. Đáp ứng miễn dịch này bị chi phối bởi các kháng thể IgE, kháng thể này nhận biết các kháng nguyên trên bề mặt của nội sinh vật. Basophils cho thấy ái lực cao với các kháng thể IgE.

Trong các đợt nhiễm trùng do giun đũa Ascaris lumbricoides gây ra, nồng độ IgE trong huyết thanh tăng cao. Việc chủng ngừa với các kháng nguyên của loài giun sán này gây ra sự hình thành IgE.

Basophils cũng giúp loại bỏ ngoại ký sinh, chẳng hạn như bọ ve Haemaphysalis longicornis. Sự phù nề trên da do các tế bào này tạo ra có thể ngăn bọ chét định vị các mạch máu của vật chủ.

Endoparasites sử dụng các cơ chế trốn tránh (bao bọc, ngụy trang phân tử, biến thể kháng nguyên) của phản ứng miễn dịch và ức chế các con đường tác động của phản ứng miễn dịch.

Basophils, cùng với tế bào mast và bạch cầu ái toan, cũng tham gia vào quá trình hình thành mạch, tái tạo mô và phản ứng với ung thư.

Viêm

Các đặc tính gây viêm của basophils, tế bào mast và bạch cầu ái toan là một thành phần không thể thiếu của phản ứng miễn dịch và đã phát triển vì chúng có chức năng bảo vệ chống lại ký sinh trùng và nhiễm trùng. Tuy nhiên, những đặc tính gây viêm này cũng là nguyên nhân gây ra các loại bệnh.

Ba loại tế bào được đặt tên tạo ra chất trung gian lipid và cytokine. Chúng là những tế bào độc nhất vì chúng lưu trữ histamine (một phân tử gây viêm) và có màng với một số lượng lớn các thụ thể có ái lực cao với IgE (tham gia vào quá trình viêm).

Các chất trung gian lipid gây thoát mạch máu, co thắt phế quản và tăng trương lực ruột, là những thành phần của phản ứng miễn dịch tức thì. Các chất trung gian lipid và cytokine góp phần gây viêm, là một thành phần của phản ứng miễn dịch muộn.

Basophils là tương đương với máu của tế bào mast, là mô nghiêm ngặt. Bạch cầu ái toan chủ yếu là mô, nhưng cũng được tìm thấy trong hệ tuần hoàn. Do vị trí của chúng, các tế bào mast là nơi đầu tiên kích hoạt. Các phân tử do tế bào mast tiết ra thu hút basophils và bạch cầu ái toan đến các mô bị ảnh hưởng.

Basophils tạo ra chất trung gian làm co thắt cơ trơn của đường thở. Chúng được tìm thấy với số lượng lớn trong phổi sau các đợt hen suyễn gây tử vong và trên da bị viêm.

Giá trị bình thường

Do sự khác biệt trong quy trình định lượng, giá trị "bình thường" đối với basophils khác nhau giữa các tác giả và phòng thí nghiệm lâm sàng. Một phạm vi giá trị đại diện cho người trưởng thành sẽ là 0,02–0,10 × 10 ⁹ basophils cho mỗi lít máu, hoặc tương tự, 20–100 basophils cho mỗi milimet khối máu.

Giá trị Basophil phụ thuộc vào độ tuổi và thay đổi trong ngày do ảnh hưởng của hormone. Chúng cũng bị ảnh hưởng bởi nhiệt độ môi trường, số lượng tăng lên trong mùa nóng và khi môi trường lạnh đi đột ngột.

Basophils cao và thấp

Sở hữu một số lượng basophils cao hơn bình thường được gọi là basophilia. Tình trạng này gặp trong các bệnh về máu, bao gồm bệnh đa hồng cầu, bệnh xơ tủy, bệnh tăng tiểu cầu và bệnh bạch cầu dòng tủy.

Nó cũng được thấy trong các bệnh khác, bao gồm dị ứng, bất thường estrogen, viêm khớp dạng thấp ở trẻ vị thành niên, viêm loét đại tràng, đái tháo đường, suy giáp, nhiễm trùng và ký sinh trùng, viêm tự miễn dịch, phù myxed và u tân sinh tủy.

Số lượng basophils có thể giảm xuống dưới mức bình thường để đáp ứng với các bệnh hoặc trong các điều kiện sinh lý nhất định, chẳng hạn như phẫu thuật, tiêu chảy, cường giáp, nhiễm trùng, biểu hiện phản vệ, rụng trứng, phản ứng dị ứng nghiêm trọng, phản ứng quá mẫn, liệu pháp glucocorticoid, nhiễm độc giáp và chấn thương.

Các bệnh liên quan

Dị ứng

Dị ứng là các dạng viêm khác nhau, về mặt kỹ thuật được gọi là phản ứng quá mẫn loại I, do phản ứng quá mức với chất gây dị ứng (kháng nguyên) mà bạn đã tiếp xúc trước đó. Các biểu hiện lâm sàng của quá mẫn loại I bao gồm dị ứng da, viêm mũi dị ứng và hen suyễn.

Khi phản ứng dị ứng nghiêm trọng, nó được gọi là sốc phản vệ. Dạng phản vệ nghiêm trọng nhất, được gọi là sốc phản vệ, có thể gây tử vong. Điều trị được lựa chọn là tiêm epinephrine (adrenaline).

Các thành phần cơ bản của phản ứng dị ứng là: 1) tiếp xúc với kháng nguyên; 2) immunoglobulin E (IgE); 3) Các thụ thể IgE trên basophils và tế bào mast; 4) sự giải phóng histamine và cytokine vào máu và các mô bởi các tế bào này do tương tác giữa thụ thể IgE - IgE.

Phản ứng dị ứng diễn ra nhanh chóng vì nó xảy ra trong vòng vài phút sau khi tiếp xúc với kháng nguyên. Vai trò của basophils trong phản ứng dị ứng được thể hiện ở chỗ chúng nhanh chóng tiếp xúc với chất gây dị ứng, có thể là da, niêm mạc mũi hoặc phổi.

Rối loạn tăng sinh tủy

Rối loạn tăng sinh tủy là bệnh lý ác tính của tủy xương dẫn đến tăng sinh quá mức các tế bào hồng cầu, bạch cầu hạt và tiểu cầu. Bốn chứng rối loạn tăng sinh tủy chính là bệnh đa hồng cầu, bệnh xơ tủy, bệnh tăng tiểu cầu và bệnh bạch cầu dòng tủy.

Bệnh đa hồng cầu là một rối loạn tủy xương dẫn đến sản xuất quá mức cả ba loại tế bào máu (bạch cầu, hồng cầu, tiểu cầu). Nó tiến triển chậm và có thể dẫn đến xơ tủy và bệnh bạch cầu cấp tính.

Myelofibrosis là sự xơ hóa của tủy xương. Nó dẫn đến thiếu máu trầm trọng và gây ra lá lách to. Nó tiến triển chậm và có thể dẫn đến rối loạn tiền bạch cầu.

Tăng tiểu cầu là tình trạng sở hữu số lượng tiểu cầu cao bất thường. Nó còn được gọi là tăng tiểu cầu.

Bệnh bạch cầu dòng tủy là bệnh ung thư của các tế bào máu thuộc dòng tủy (bạch cầu hạt, bạch cầu đơn nhân, hồng cầu). Nó có thể là mãn tính hoặc cấp tính.

Sự kết hợp của rối loạn tăng sinh tủy với bệnh basophilia tạo ra các rối loạn sinh hóa và miễn dịch nghiêm trọng. Ví dụ, sự tăng cao của histamine nội bào và histidine decarboxylase.

Người giới thiệu

1. Abbas, AK, Lichtman, AH, Pillai, S. 2017. Miễn dịch học tế bào và phân tử. Elsevier, Amsterdam.
2. Bochner, BS, Schroeder, J. 2001. Basophils. Trong: Austen, KF, Frank, MM, Atkinson, JP, Cantor, H., eds. Các bệnh miễn dịch của Samter, Tập I. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia.
3. Bos, JD 2004. Hệ thống miễn dịch da Miễn dịch học da và mô miễn dịch học lâm sàng. CRC Press, Boca Raton.
4. Delf, PJ, Martin, SJ, Burton, DR, Roitt, IM 2017. Miễn dịch học thiết yếu của Roitt. Wiley, Chichester.
5. Eales, L.-J. 2003. Miễn dịch học cho các nhà khoa học sự sống. Wiley, Chichester.
6. Falcone, FH, Haas, H., Gibbs, BF 2000. Basophil ở người: một đánh giá mới về vai trò của nó trong các phản ứng miễn dịch. Máu, 96, 4028-4038.
7. Galli, SJ 2000. Tế bào Mast và basophils. Ý kiến ​​hiện tại trong Huyết học, 7, 32–39.
8. Hoffman, R., Benz, EJ, Jr., Silberstein, LE, Heslop, H., Weitz, JI, Anastasi, J., Salama, m. E., Abutalib, SA 2017. Huyết học: nguyên tắc cơ bản và thực hành. Elsevier, Amsterdam.
9. Lazarus, HM, Schmaier, AH 2019. Hướng dẫn ngắn gọn về huyết học. Springer, Cham.
10. Longo, DL 2010. Huyết học và ung thư học của Harrison. McGraw-Hill, New York.
11. Murphy, K., Weaver, C. 2016. Sinh học miễn dịch của Janeway. Khoa học Garland, New York.
12. Parham, P. 2014. Hệ thống miễn dịch. Khoa học Garland, New York.
13. Paul, WE 2012. Miễn dịch học cơ bản. Lippincott Williams & Wilkins, Philadelphia.
14. Pinchuk, G. 2002. Lý thuyết và các vấn đề của miễn dịch học. McGraw-Hill, New York.
15. Prussin, C., Metcalfe, DD 2003. IgE, tế bào mast, basophils và bạch cầu ái toan. Tạp chí Dị ứng và Miễn dịch học Lâm sàng, 111, S486-S494.
16. Valent, P. 1995. Đặc điểm kiểu hình miễn dịch của tế bào ưa bazơ và tế bào mast ở người. Miễn dịch học Hóa học, 61, 34-48.
17. Valent, P., Bettelheim, P. 1990. Basophil của con người. Các bài đánh giá quan trọng trong Ung thư học và Huyết học, 10, 327–352.