- Đặc điểm sinh học
- Phân loại phân loại
- Hình thái học
- Trophozoite
- U nang
- Vòng đời
- Chẩn đoán
- Các triệu chứng lây lan
- Sự đối xử
- Người giới thiệu
Các Entamoeba hartmanni là một loài amip Entamoeba thuộc chi coi là không - gây bệnh, không có giai đoạn xâm lấn, cũng không tiêu thụ các tế bào màu đỏ như thế nào E. histolytica hoặc E. dispar được phân biệt.
Loài này là chủ đề của nhiều cuộc tranh luận kể từ năm 1912, khi nhà khoa học Prowazek phát hiện ra những u nang nhỏ hơn 10mc dưới kính hiển vi. Ông đã xếp chúng vào một loài Entamoeba mới và đặt tên chúng là hartmanni. Mặt khác, Wenyon và Col xác định rằng đó là một chủng tộc nhỏ thuộc E. histolytica, mặc dù hiện tại không có gì phải bàn cãi rằng đó là một loài mới.
Tác giả Iqbal Osman từ Durban, Bờ biển Bắc, Nam Phi (Entamoeba hartmani), qua Wikimedia Commons
Theo nghĩa này, việc xác định các phương pháp chẩn đoán và xác định đặc điểm của các khía cạnh hình thái-di truyền, cũng như các cơ chế lây truyền, các triệu chứng lây nhiễm, các phương pháp điều trị tiêu chuẩn hoặc đặc biệt, có tầm quan trọng sống còn đối với sự hiểu biết đầy đủ về sinh vật thuộc nhóm đặt hàng Entamoebida.
Đặc điểm sinh học
- Entamoeba hartmanni, giống như các loài amip khác, về mặt sinh học thuộc về miền sinh vật nhân chuẩn và được xếp vào giới nguyên sinh.
- Loại amip này có không bào tương bào, một nhân độc nhất và biệt hóa cho thấy một nội mạc trung tâm ở thể sinh dưỡng.
-Chất nhiễm sắc ngoại vi thể hiện sự phân bố đồng nhất khắp cơ thể.
-Một khía cạnh thú vị khác là chúng không nhấn chìm hồng cầu. Trình tự oligonucleotide trong Entamoeba hartmanni là;
GTGAAGAGAAAGGATATCCAAAGT (AF149907)
Phân loại phân loại
- Tên miền: Eukaryota
- Phylum: Amoebozoa
- Đặt hàng: Entamoebida
- Chi: Entamoeba
- Loài: hartmanni.
Hình thái học
Về cơ bản, các đặc điểm hình thái của amip này được tìm thấy trong các giai đoạn của nó, hai trong số đó là;
Trophozoite
Trong giai đoạn này, sinh vật có hình dạng tròn hoặc hình amip và kích thước dao động từ 5 đến 12 μm, trung bình là 8 đến 10 μm. Nhìn chung, chuyển động của nó không tiến triển và không thể nhìn thấy hạt nhân duy nhất mà nó thể hiện khi quan sát thấy trong các chế phẩm không nhuộm.
Trong các mẫu nhuộm đúng cách, có thể quan sát thấy một karyosome có tỷ lệ nhỏ, nhỏ gọn và nằm ở khu vực trung tâm. Tuy nhiên, trong nhiều trường hợp, nó có thể bị lệch tâm.
Theo cách tương tự, nó chứa chất nhiễm sắc ngoại nhân, có dạng hạt nhỏ và mịn có kích thước và sự phân bố đồng đều, mặc dù đôi khi có thể có hình dạng hạt.
Ngoài ra, tế bào chất có dạng hạt mỏng và thường có thể chứa một số vi khuẩn, nhưng không bao giờ cho thấy sự hiện diện của hồng cầu. Điều này là do bạn không có khả năng ăn chúng.
U nang
Chúng có dạng hình cầu nói chung, với đường kính thay đổi từ 5 đến 10 μm, thường xuyên từ 6 đến 8 μm.
Theo nghĩa này, các nang trưởng thành nhất có 4 nhân, không thể nhìn thấy khi các mẫu quan sát qua kính hiển vi không được nhuộm đúng cách.
Khi nhuộm Lugol theo tỷ lệ 20 gam I2 và 40 gam KI hòa tan chính xác trong 1 lít H2O thì có thể quan sát được chúng. Ngoài ra, các u nang chưa phát triển, có 1 hoặc 2 nhân, thường gặp trong các xét nghiệm hơn u nang trưởng thành.
Khi được nhìn thấy trong các chế phẩm nhuộm màu, nhân có một karyosome nhỏ ở trung tâm và chất nhiễm sắc quanh nhân phân bố đều đặn với các hạt đồng đều, mịn.
Ngoài ra, theo cách tương tự xảy ra với các loài khác của “phức hợp Entamoeba”, glycogen có thể kém phân biệt và phân tán trong các nang trưởng thành.
Tuy nhiên, ở các nang chưa trưởng thành thì ngắn gọn hơn và các thể nhiễm sắc có thể có dạng cụm, cũng như dài ra với các đầu hơi tròn.
Vòng đời
Amip không gây bệnh như E. hartmanni, E. coli, E. polecki, Endolimax nana và Iodamoeba buetschlii nói chung có vòng đời trong đó cả nang và tế bào sinh dưỡng đều có thể lây truyền qua phân và được coi là có thể chẩn đoán được ở đó.
Trong hình ảnh bên dưới, bạn có thể thấy rằng ở giai đoạn 1, các u nang thường được tìm thấy trong phân rắn, trong khi các tế bào sinh dục thường được tìm thấy trong phân tiêu chảy. Theo nghĩa này, sự xâm nhập của amip không gây bệnh xảy ra sau khi ăn phải các nang trưởng thành trong thức ăn, nước uống hoặc thức ăn bị nhiễm phân.
Vòng đời của amip không gây bệnh
Tương tự, giai đoạn 2 của quá trình kích thích xảy ra ở ruột non, ở giai đoạn 3 xảy ra, chúng được giải phóng và các chất dinh dưỡng di chuyển đến ruột già. Do đó, các thể sinh dưỡng nhân tạo các nang vô tính.
Do sự bảo vệ được tạo ra bởi cấu hình trong thành tế bào của chúng, các u nang tồn tại vài ngày hoặc vài tuần bên ngoài cơ thể vật chủ, chịu trách nhiệm về sự lây truyền.
Các vi khuẩn chí tuyến đi qua phân bị tiêu diệt nhanh chóng khi chúng ra ngoài cơ thể, và nếu ăn phải chúng sẽ không thể tồn tại khi tiếp xúc với môi trường dạ dày.
Chẩn đoán
Cấy phân là một trong những kỹ thuật được sử dụng nhiều nhất để chẩn đoán, mặc dù nó có thể cho kết quả dương tính giả vì nó không thể phân biệt với các loài khác.
Các phương pháp khác là mô, di truyền và phân tử, trong đó các sản phẩm sinh học có thể là sinh thiết, nạo vết loét, máu, dịch tiết từ các tổn thương, trong số những phương pháp khác.
Theo nghĩa này, xác định thông qua đánh giá di truyền và phân tử là hiệu quả nhất để phân biệt giữa amip gây bệnh và không gây bệnh.
Các triệu chứng lây lan
Entamoeba hartmanni, là một loại amip không gây bệnh, không gây ra các triệu chứng ở người mang mầm bệnh.
Tuy nhiên, người ta nhận thấy rằng trong điều kiện kiểm soát, một số loài không gây bệnh tự biểu hiện có liên quan đến các triệu chứng và bệnh tiêu chảy.
Đây không phải là trường hợp của E. hartmanni do chưa có nhiều nghiên cứu tập trung vào nó, vì vậy chúng tôi khuyến cáo rằng nếu có các triệu chứng, nên thực hiện các phân tích khác để xác định nguồn gốc thực sự của chúng.
Sự đối xử
Việc nó là loại amip không gây bệnh nên tránh bình luận về phương pháp điều trị. Mặc dù, có thể tìm thấy việc sử dụng Metronidazole và Tinidazole trong tài liệu.
Người giới thiệu
- Gomes ST, Garcia M, Cunha FdS, Macedo MWd, Peralta J, Peralta R. Chẩn đoán phân biệt Entamoeba spp. trong các mẫu phân lâm sàng sử dụng phản ứng chuỗi polymerase thời gian thực xanh SYBR. The Scient W Jour. 2014; 12.
- Gomila-Sarda B, Toledo-Navarrob R, Esteban-Sanchisb J. Amip đường ruột không gây bệnh: một quan điểm phân tích lâm sàng. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2011; 29 (3): tr. 20-28.
- Prowazek S. Weitere Beitrag zur Kenntnis der Entamoben. Arch Protistenk. Năm 1912; 26: tr. 241-249.
- Wenyon CM CỦA. Dịch tễ học của Amoebiasis Adv Parasit. JR Army Med Cps. Năm 1917; 28 (1): tr. 151_346.
- T. CS. Động vật nguyên sinh Vương quốc và 18 phyla của nó. Microbiol Rev. 1993; 57 (4): tr. 953-994.
- Ruiz-Hernández A. Amibas Diners. Trong Flores MB. Ký sinh trùng y tế. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA; Năm 2014. tr. 55.
- Burton B, Carter C, Oeltmann T. Visceral Protita I. In Elsevier, chủ biên. Ký sinh trùng người. Mexico DF: Báo chí học thuật; Năm 2007. tr. 51.
- Mandal F. Chủ nghĩa ký sinh trùng. Trong Mandal F. HUMAN PARASITOLOGY .: PHI Học; Năm 2015. tr. 10.
- Verweij J, Laeijendecker D, Brienen E, van-Lieshout L, Polderman A. Phát hiện và xác định các loài Entamoeba trong mẫu phân bằng thử nghiệm lai dòng ngược. Vi khuẩn Jour Clin. Năm 2003; 41 (11): tr. 5041–5045.
- Cuomo M, Noel L, White D. phsource.us. ; 2015. Truy cập ngày 30 tháng 8 năm 2018. Có tại: http://www.phsource.us/PH/PARA/Chapter_1.htm.
- Romero R. Vi sinh vật và ký sinh trùng ở người Mexico DF: Médica Panamericana; 2007.
Chacín-Bonilla L. Chẩn đoán bệnh amip bằng kính hiển vi: Phương pháp lạc hậu nhưng cần thiết ở các nước đang phát triển. Đầu tư Clin. 2011; 52 (4): tr. 291-294. - Phòng thí nghiệm xác định các ký sinh trùng cần quan tâm đến sức khỏe cộng đồng. Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh. ; 2018. Truy cập ngày 30 tháng 8 năm 2018. Có tại: cdc.gov.
- Arteaga I, Ruiz AC. Chẩn đoán ký sinh trùng. Trong Becerril M. Ký sinh trùng Y tế. Mexico DF: McGRAW-HILL / INTERAMERICANA EDITORES, SA DE CV; Năm 2014. tr. 347.
- Issa R. PROTOZOA KHÔNG PHÂN TỬ. Int J Pharm Pharm Sci.2014; 6 (3): tr. 30-40.
Spillman R, Ayala S, Sánchez Cd. Kiểm tra mù đôi Metronidazole và Tinidazole trong điều trị những người mang vi khuẩn E. Hsolytica và E. Hartmanni không có triệu chứng. Hành động Med Valle. Năm 1977; 8 (1): tr. 32-34. - Bansal D, Sehgal R, Chawla Y, Mahajan R, Malla N. Hoạt động in vitro của thuốc chống kỵ khí chống lại các phân lập lâm sàng của Entamoeba histolytica và Entamoeba dispar. Biên niên sử của Vi sinh lâm sàng và Thuốc kháng khuẩn. Năm 2004; 3 (27).