NGUYÊN BÀO SINH DỤC: CHÚNG LÀ GÌ, TẠO HỒNG CẦU, CÁC BỆNH LÝ LIÊN QUAN - SINH HỌC - 2026

Các erythroblasts là những tế bào tiền thân của tế bào hồng cầu có xương sống. Sự giảm nồng độ oxy trong các mô sẽ thúc đẩy các sự kiện biệt hóa tế bào trong những tế bào này sẽ làm phát sinh hồng cầu trưởng thành. Tập hợp của tất cả các sự kiện này được gọi là tạo hồng cầu.

Trong quá trình tạo hồng cầu, tổng hợp hemoglobin tăng lên. Một loại protein dồi dào trong hồng cầu làm trung gian vận chuyển oxy đến các mô và giải độc carbon dioxide từ chúng, một sản phẩm thải ra của quá trình hô hấp tế bào gây độc cho tế bào.

Phôi nhuộm của nguyên bào hồng cầu, tế bào tiền thân của hồng cầu trưởng thành. Bởi Viện Bệnh học Lực lượng Vũ trang (AFIP), từ Wikimedia Commons Sự mất đi toàn bộ nhân, cũng như các bào quan tế bào, đánh dấu đỉnh cao của quá trình tạo hồng cầu trong tế bào động vật có xương sống. Ở phần còn lại của động vật có xương sống như bò sát, nhân vẫn tồn tại sau khi quá trình biệt hóa kết thúc.

Những sai sót trong quá trình biệt hóa của các nguyên bào hồng cầu làm phát sinh một tập hợp các bệnh lý về máu được gọi chung là thiếu máu nguyên bào khổng lồ.

Hồng cầu là gì?

Hình ảnh của Erythrocytes thu được bằng kính hiển vi ba chiều. Tác giả Egelberg, từ Wikimedia Commons Các tế bào hồng cầu, thường được gọi là hồng cầu, là những tế bào có nhiều nhất trong máu của động vật có xương sống.

Chúng có hình thái đặc trưng tương tự như đĩa hai lõm và chức năng chính của chúng là vận chuyển oxy (O2) đến các mô khác nhau của cơ thể, đồng thời giải độc chúng khỏi carbon dioxide (CO2) sinh ra trong quá trình hô hấp tế bào. .

Sự trao đổi CO2 lấy O2 này có thể xảy ra bởi vì những tế bào này chứa một lượng lớn protein màu đỏ đặc trưng gọi là hemoglobin, có khả năng tương tác với cả hai loài hóa học thông qua nhóm heme có trong cấu trúc của chúng.

Một điểm đặc biệt của các tế bào này ở động vật có vú so với phần còn lại của động vật có xương sống là thiếu nhân và các bào quan tế bào chất. Tuy nhiên, trong giai đoạn đầu của quá trình sản xuất ở giai đoạn đầu của quá trình phát triển phôi, người ta đã quan sát thấy rằng các tiền chất tế bào mà từ đó chúng hình thành nên có một nhân tạm thời.

Điều thứ hai không có gì đáng ngạc nhiên khi cho rằng các giai đoạn phát triển ban đầu của phôi thường giống nhau ở tất cả các động vật có xương sống, chỉ khác nhau ở những giai đoạn dẫn đến sự khác biệt lớn hơn.

Nguyên bào hồng cầu là gì?

Erythroblasts là những tế bào sẽ tạo ra hồng cầu trưởng thành sau khi trải qua các sự kiện liên tiếp của quá trình biệt hóa tế bào.

Các tế bào tiền thân này có nguồn gốc từ một tổ chức nguyên bào tủy chung trong tủy xương của động vật có xương sống là các tế bào có nhân, được cung cấp nhân và các bào quan tế bào.

Những thay đổi về nội dung của tế bào chất và sự sắp xếp lại của tế bào sẽ lên đến đỉnh điểm trong việc tạo ra hồng cầu sẵn sàng đi vào tuần hoàn. Những thay đổi này đáp ứng với các kích thích của môi trường cho thấy sự giảm oxy trong các mô và do đó là nhu cầu trong sản xuất hồng cầu.

Tạo hồng cầu là gì?

Erythropoiesis là thuật ngữ được sử dụng để xác định quá trình sản xuất và phát triển các tế bào hồng cầu, cần thiết để duy trì cung cấp oxy cho các cơ quan và mô khác nhau, diễn ra.

Quá trình này được điều chỉnh một cách tinh vi nhờ hoạt động của erythropoietin (EPO), một loại hormone tổng hợp ở thận, lần lượt được điều chỉnh bởi nồng độ oxy có sẵn trong các mô.

Nồng độ oxy mô thấp gây ra sự tổng hợp EPO bởi yếu tố phiên mã gây thiếu oxy (HIF-1), yếu tố này kích thích sự tăng sinh của hồng cầu bằng cách liên kết với các thụ thể EpoR, có trong các tế bào tiền thân của hồng cầu.

Ở động vật có vú, quá trình tạo hồng cầu được thực hiện qua hai giai đoạn gọi là tạo hồng cầu nguyên thủy và tạo hồng cầu dứt điểm.

Cái trước xảy ra trong túi noãn hoàng trong quá trình phát triển phôi thai, tạo ra hồng cầu có nhân lớn, trong khi cái sau xảy ra trong gan của thai nhi và tiếp tục trong tủy xương sau tháng thứ hai của thai kỳ, tạo ra những hồng cầu có nhân nhỏ hơn.

Các protein khác như cytokine Bcl-X đối kháng, mà quá trình phiên mã được điều chỉnh bởi yếu tố phiên mã GATA-1, cũng ảnh hưởng tích cực đến quá trình tạo hồng cầu. Ngoài ra, việc cung cấp sắt, vitamin B12 và axit folic cũng rất cần thiết.

Phân biệt hồng cầu thành hồng cầu.

Trong quá trình tạo hồng cầu dứt điểm, hồng cầu được hình thành trong tủy xương từ một tế bào tiền thân chưa biệt hóa hoặc tiền thân dòng tủy chung có khả năng sinh ra các tế bào khác như bạch cầu hạt, bạch cầu đơn nhân và tiểu cầu.

Tế bào này phải nhận được các tín hiệu ngoại bào thích hợp để làm giảm sự biệt hóa của nó thành dòng hồng cầu.

Một khi cam kết này được thực hiện, một chuỗi các sự kiện khác biệt bắt đầu bắt đầu với sự hình thành của nguyên bào nuôi, còn được gọi là nguyên bào nuôi. Một tế bào tiền thân nguyên bào hồng cầu lớn có nhân.

Sau đó, nguyên bào tiền bào sẽ bị giảm dần thể tích tế bào nhân kèm theo sự gia tăng tổng hợp hemoglobin. Tất cả những thay đổi này diễn ra từ từ khi tế bào này trải qua các giai đoạn tế bào khác nhau: nguyên bào hồng cầu ưa cơ bản hoặc nguyên bào sinh dục, nguyên bào hồng cầu đa sắc và nguyên bào hồng cầu chính sắc.

Quá trình kết thúc với sự mất toàn bộ nhân, cũng như các bào quan có trong nguyên bào hồng cầu chỉnh hình, tạo ra hồng cầu trưởng thành.

Để cuối cùng đạt được điều này, tế bào sau phải trải qua giai đoạn hồng cầu lưới, một tế bào có nhân vẫn chứa các bào quan và ribosome trong tế bào chất của nó. Quá trình đào thải hoàn toàn nhân và các bào quan được thực hiện bằng phương pháp xuất bào.

Hồng cầu trưởng thành thoát khỏi tủy xương vào máu, nơi chúng vẫn lưu thông trong khoảng 120 ngày, trước khi bị nuốt bởi các đại thực bào. Vì vậy, quá trình tạo hồng cầu là một quá trình xảy ra liên tục trong suốt vòng đời của sinh vật.

Biệt hóa tế bào

Khi các nguyên bào hồng cầu tiến tới sự biệt hóa hoàn toàn thành một hồng cầu trưởng thành, chúng trải qua nhiều thay đổi trong bộ xương tế bào, cũng như trong biểu hiện của các protein kết dính tế bào.

Actin microfilaments depolymerize và một bộ xương tế bào mới dựa trên Spectrin được lắp ráp. Spectrin là một protein màng ngoại vi nằm trên mặt tế bào chất tương tác với ankyrin, một loại protein làm trung gian liên kết của tế bào với protein xuyên màng Band 3.

Những thay đổi này trong bộ xương tế bào và sự biểu hiện của các thụ thể Epo, cũng như các cơ chế điều chỉnh chúng, rất quan trọng đối với sự trưởng thành của hồng cầu.

Điều này là do chúng làm trung gian cho việc thiết lập các tương tác giữa nguyên bào hồng cầu và tế bào có trong vi môi trường tủy xương, tạo điều kiện cho việc truyền các tín hiệu cần thiết để bắt đầu và kết thúc quá trình biệt hóa.

Khi quá trình biệt hóa kết thúc, những thay đổi mới xảy ra làm mất đi sự kết dính của các tế bào với tủy và sự phóng thích của chúng vào máu nơi chúng sẽ thực hiện chức năng của mình.

Các bệnh lý liên quan đến sai sót trong biệt hóa nguyên bào hồng cầu

Những sai sót trong quá trình biệt hóa các nguyên bào hồng cầu trong tủy xương làm phát sinh các bệnh về máu, chẳng hạn như chứng thiếu máu nguyên bào khổng lồ. Những nguyên nhân này bắt nguồn từ sự thiếu hụt trong việc cung cấp vitamin B12 và folate cần thiết để thúc đẩy sự biệt hóa nguyên bào hồng cầu.

Thuật ngữ megaloblastic đề cập đến kích thước lớn mà nguyên bào hồng cầu và thậm chí cả hồng cầu đạt được như là một sản phẩm của quá trình tạo hồng cầu không hiệu quả, đặc trưng bởi sự tổng hợp DNA bị lỗi.

Người giới thiệu

1. Ferreira R, Ohneda K, Yamamoto M, Philipsen S. Hàm GATA1, một mô hình cho các yếu tố phiên mã trong quá trình tạo máu. Sinh học phân tử và tế bào. Năm 2005; 25 (4): 1215-1227.
2. Kingsley PD, Malik J, Fantauzzo KA, Palis J. Nguyên bào hồng cầu nguyên thủy có nguồn gốc từ túi noãn hoàng tạo ra trong quá trình hình thành phôi của động vật có vú. Máu (2004); 104 (1): 19-25.
3. Konstantinidis DG, Pushkaran S, Johnson JF, Cancelas JA, Manganaris S, Harris CE, Williams AE, Zheng Y, Kalfa TA. Các yêu cầu về tín hiệu và tế bào xương trong quá trình tạo hồng cầu. Máu. (2012); 119 (25): 6118-6127.
4. Migliaccio AR. Sự hình thành nguyên bào sinh dục. Haematologica. Năm 2010; 95: 1985-1988.
5. Shivani Soni, Shashi Bala, Babette Gwynn, Kenneth E, Luanne L, Manjit Hanspal. Sự vắng mặt của Protein đại thực bào Erythroblast (Emp) dẫn đến việc đùn hạt nhân Erythroblast không thành công. Tạp chí hóa học sinh học. Năm 2006; 281 (29): 20181-20189.
6. Skutelsky E, Danon D. Một nghiên cứu bằng kính hiển vi điện tử về sự loại bỏ hạt nhân khỏi nguyên bào hồng cầu muộn. J Cell Biol.1967; 33 (3): 625-635.
7. Tordjman R, Delaire S, Plouet J, Ting S, Gaulard P, Fichelson S, Romeo P, Lemarchandel V. Nguyên bào Erythroblasts là nguồn cung cấp các yếu tố tạo mạch. Máu (2001); 97 (7): 1968-1974.