- nét đặc trưng
- Sự khác biệt giữa môi trường nuôi cấy và môi trường làm giàu
- Các loại thạch phong phú và cách sử dụng
- - Thạch máu
- Cơ sở thạch dinh dưỡng
- Cơ sở thạch truyền tim não
- Cơ sở thạch đậu nành trypticasein
- Cơ sở Müeller Hinton Agar
- Cơ sở Thayer Martin Agar
- Cơ sở thạch Columbia
- Cơ sở thạch Brucella
- Cơ sở thạch Campylobacter
- - Thạch sô cô la
- Cơ sở thạch Columbia
- GC base agar base
- Cơ sở Müeller Hinton Agar
- Cơ sở với thạch Thayer Martin
- Người giới thiệu
Các môi trường nuôi cấy làm giàu bao gồm sự kết hợp của một môi trường thạch dinh dưỡng như một cơ sở cộng với một chất làm giàu hợp chất. Môi trường được làm giàu chất xuất sắc là thạch máu và thạch sô cô la.
Cả hai môi trường đều có thể được chuẩn bị với một cơ sở đơn giản của bất kỳ thạch dinh dưỡng nào, chẳng hạn như thạch dinh dưỡng, thạch đậu nành trypticasein, hoặc thạch truyền tim não, trong số những loại khác. Tương tự như vậy, cả hai môi trường đều được bổ sung một phần tử được làm giàu cao đó là máu, với sự khác biệt là trong trường hợp đầu tiên nó được sử dụng để khử chất béo và trong trường hợp thứ hai, nó được sử dụng làm nóng.
Hai đĩa thạch máu (môi trường nuôi cấy được làm giàu) cho thấy có hiện tượng tan máu beta. Nguồn: Pixabay.com
Những môi trường này không chứa chất ức chế nên nhiều loại vi sinh vật có thể phát triển trên chúng, bao gồm cả một số chủng cần dinh dưỡng. Trong những trường hợp vốn đã cực kỳ khắt khe, ngoài máu, các chất phụ gia dinh dưỡng đặc biệt khác phải được thêm vào môi trường mà nó được dùng để phân lập.
Mặt khác, nếu thêm kháng sinh hoặc các chất ức chế khác vào môi trường được làm giàu, nó ngay lập tức trở thành môi trường được làm giàu chọn lọc. Các phương pháp sau là cần thiết khi cố gắng phân lập các vi sinh vật có nhu cầu cao từ một khu vực giàu hệ vi sinh vật, chẳng hạn như Haemophilus sp và Neisseria meningitidis được phân lập từ mẫu dịch tiết mũi họng.
nét đặc trưng
Những môi trường này có cơ sở dinh dưỡng được tạo thành từ pepton, chất chiết xuất từ nấm men, dịch tiêu hóa của tuyến tụy và đôi khi là glucose, trong số những chất khác. Nó cũng chứa các chất giúp cân bằng độ pH, nước và agar-agar.
Mặt khác, máu đã khử tách hoặc làm nóng có thể được thêm vào và lần lượt có thể bao gồm các yếu tố tăng trưởng cụ thể, chẳng hạn như: phức hợp vitamin, biotin, axit para-amino benzoic, hemin, NAD, trong số những yếu tố khác.
Sự khác biệt giữa môi trường nuôi cấy và môi trường làm giàu
Điều quan trọng là không nên nhầm lẫn Enriched Culture Media với Enrichment Media. Mặc dù cả hai đều chứa các chất dinh dưỡng và các yêu cầu dinh dưỡng đặc biệt, nhưng môi trường làm giàu là chất lỏng và được sử dụng như một phương pháp xử lý trước các mẫu trong đó nghi ngờ sự hiện diện của một loại vi khuẩn gây bệnh được tìm thấy ở mức độ thấp hơn trong hỗn hợp đa vi khuẩn.
Môi trường tăng sinh sẽ ức chế các vi sinh vật không thuộc nhóm này và sẽ thúc đẩy sự phát triển của mầm bệnh.
Ngoài ra, chúng có đặc tính sửa chữa các hư hỏng có trên cấu trúc tế bào của vi sinh vật cần được phục hồi, vì nó thường có thể bị ảnh hưởng bởi các phương pháp điều trị trước đó đã nhận và theo nghĩa này, môi trường hoạt động làm tăng khả năng tồn tại của nó.
Các loại thạch phong phú và cách sử dụng
Thạch được làm giàu được sử dụng rộng rãi nhất là thạch máu, nhưng loại thạch này có thể được chế biến với nhiều cơ sở dinh dưỡng khác nhau và tùy thuộc vào nó mà tính hữu dụng của nó thay đổi.
Mặt khác, còn có thạch sô cô la, đây là một loại thạch xuất sắc vừa được làm giàu. Tuy nhiên, cũng giống như thạch máu, nó có thể được chuẩn bị với nhiều cơ sở dinh dưỡng khác nhau, ngoài việc bao gồm các chất phụ gia khác để phân lập các vi sinh vật khó tính.
Dưới đây là tóm tắt về các cơ sở thạch được sử dụng nhiều nhất để chuẩn bị thạch máu và thạch sô cô la, cũng như tính hữu dụng của chúng trong từng trường hợp.
- Thạch máu
Nuôi cấy trên thạch máu của vi khuẩn kỵ khí Morganella morganii. Lấy và chỉnh sửa từ: Bacteria in Photos.
Chuẩn bị với:
Cơ sở thạch dinh dưỡng
Nó được sử dụng cho các vi khuẩn không đòi hỏi cao, chẳng hạn như: Enterobacteriaceae, Pseudomonas sp, S. aureus, Bacillus sp, trong số những loại khác. Nó không thích hợp với vi khuẩn khó tính như Streptococcus.
Cơ sở thạch truyền tim não
Thạch máu với nền này là tuyệt vời đối với hầu hết các vi khuẩn, bao gồm cả Streptococcus sp, nhưng nó không được khuyến khích để quan sát các mô hình tan máu. Sự kết hợp này với các chất phụ gia nhất định có ích cho một số vi sinh vật nhất định. Ví dụ:
Nếu thêm cystine và glucose vào môi trường này, nó được sử dụng để phân lập Francisella tularensis. Trong khi đó, nếu bổ sung cystine tellurite, sẽ rất hữu ích để phân lập Corynebacterium diphteriae.
Tương tự, môi trường này được sử dụng để phân lập vi khuẩn thuộc giống Haemophilus, nhưng trong trường hợp này, việc bổ sung bacitracin, tinh bột ngô, máu ngựa và các chất bổ sung làm giàu khác như (IsoVitaleX) là cần thiết.
Cuối cùng, nếu nó được bao gồm trong chế phẩm của nó (chloramphenicol - gentamicin) hoặc (penicillin - streptomycin) với máu ngựa, thì nó là lý tưởng để phân lập Histoplasma capsulatum.
Cơ sở thạch đậu nành trypticasein
Nó là chất tuyệt vời để thúc đẩy sự phát triển của nhiều loại vi sinh vật, bao gồm cả Streptococcus sp, được khuyến nghị nhiều nhất để quan sát các mô hình tán huyết.
Nếu được bổ sung cystine tellurite và máu cừu thì sẽ rất lý tưởng cho vi khuẩn Corynebacterium diphteriae.
Cơ sở Müeller Hinton Agar
Lý tưởng cho kháng sinh đồ của các vi sinh vật phức tạp như Streptococcus sp, cũng như để phân lập Legionella pneumoniaophila.
Cơ sở Thayer Martin Agar
Nó là lý tưởng để phân lập loài Neisseria meningitidis.
Cơ sở thạch Columbia
Nó đặc biệt để phân lập Helicobacter pylori và Gardnerella vaginalis. Để thành công hơn, các loại kháng sinh khác nhau được thêm vào để ức chế hệ vi sinh vật đi kèm.
Cơ sở thạch Brucella
Sự kết hợp của máu cừu, vitamin K và thạch Brucella là tuyệt vời để nuôi cấy vi khuẩn kỵ khí.
Cơ sở thạch Campylobacter
Như tên gọi của nó, cơ sở này được sử dụng để phân lập Campylobacter jejuni trong mẫu phân. Đối với điều này, nó được bổ sung với 5% máu cừu và cephalothin, amphotericin B, trimethoprim, polymyxin B và vancomycin.
- Thạch sô cô la
Thạch sô cô la
Chuẩn bị với:
Cơ sở thạch Columbia
Việc chuẩn bị thạch sô cô la với cơ sở này được sử dụng rộng rãi để phân lập vi khuẩn thuộc giống Neisseria.
Nó cũng được khuyến nghị để phân lập Brucella sp, nhưng đối với điều này, phải bổ sung vitamin K và sử dụng máu ngựa.
GC base agar base
Nó là một trong những cơ sở được khuyến nghị để làm thạch sô cô la, đặc biệt là để phân lập gonococci.
Cơ sở Müeller Hinton Agar
Một số vi sinh vật khó tính, chẳng hạn như Streptococcus pneumoniae, yêu cầu môi trường này để có thể thực hiện thử nghiệm tính kháng sinh đồ.
Nó cũng hữu ích trong việc phân lập Neisserias và Haemophilus, ngoại trừ chi Haemophilus thích máu ngựa, vì nó giàu yếu tố X (hemin) và V (NAD).
Đôi khi, nên thêm kháng sinh vào chế phẩm để ức chế hệ vi sinh vật đi kèm.
Cơ sở với thạch Thayer Martin
Nên sử dụng máu cừu để chuẩn bị thạch sô cô la với cơ sở này. Môi trường này đặc biệt để phân lập Neisseria gonorrhoeae. Thuốc kháng sinh được thêm vào để ức chế hệ vi sinh vật đi kèm.
Thạch sô cô la (môi trường nuôi cấy làm giàu): Nguồn: Pixinio.com
Người giới thiệu
- Prescott M, Harley P, Klein A. Vi sinh vật học, thứ 4. McGraw-Hill Interamericana biên tập, 2003, Madrid, Tây Ban Nha, trang 105-108.
- Forbes B, Sahm D, Weissfeld A. (2009). Chẩn đoán vi sinh Bailey & Scott. 12 ed. Argentina. Biên tập Panamericana SA
- Koneman E, Allen S, Janda W, Schreckenberger P, Winn W. (2004). Chẩn đoán vi sinh. (Xuất bản lần thứ 5). Argentina, Biên tập Panamericana SA
- Jawetz E, Melnick J, Adelberg E. (1992). Vi sinh y tế. (14 ta Edition) Mexico, Editorial El Manual Moderno.
- González M, González N. 2011. Sách hướng dẫn về vi sinh y tế. Ấn bản lần 2, Venezuela: Tổng cục truyền thông và ấn phẩm của Đại học Carabobo.