LIỀU LƯỢNG NHỎ: CHUẨN BỊ, CƠ CHẾ HOẠT ĐỘNG, MỘT SỐ THỬ NGHIỆM LÂM SÀNG - THUỐC - 2026

Các microdose là một cách để thuốc Administer sử dụng nồng độ pha loãng thu được năm 1000 ít hơn những người cung cấp với liều bình thường "allopathic" 15000 lần. Sau khi đã pha loãng, nhỏ hai hoặc ba giọt vào mặt sau của lưỡi với chu kỳ tương tự như liều lượng thường được chỉ định cho loại thuốc nói trên.

Cũng được coi là “liều lượng nhỏ” là liều lượng của những loại thuốc đó như kích thích tố, một số chất độc hoặc chất độc có tác dụng đạt được với liều lượng trong khoảng microgam hoặc ít hơn. Bài báo này đề cập đến việc sử dụng microdosing như một phương pháp điều trị thay thế.

Hình ảnh của Ewa Urban trên www.pixabay.com

Liều lượng nhỏ được sử dụng để quản lý các loại thuốc có nguồn gốc khác nhau và do đó có được hiệu quả điều trị tương tự như khi dùng đủ liều. Với nồng độ thấp như vậy, nó dường như tạo ra ít tác dụng phụ hơn và ít độc tính hơn.

Kỹ thuật định lượng vi mô được mô tả và quảng bá bởi Eugenio Martínez Bravo (1922-2002), một bác sĩ người Mexico, người chăm sóc các tù nhân trong nhà tù. Trong một lần tham vấn, ba tù nhân đã bắt anh ta vì họ khó ngủ trong vài ngày.

Trong khi chăm sóc bệnh nhân của mình, anh ta nhận ra rằng anh ta chỉ có một loại thuốc an thần nhẹ dùng cho trẻ em, thậm chí không dùng để điều trị cho một trong những người bạn tù. Vì bác sĩ Martínez xuất thân từ một gia đình bác sĩ vi lượng đồng căn, nên tình cờ ông pha loãng thuốc với nước và nhỏ hai giọt trên lưỡi cho mỗi tù nhân.

Trước sự ngạc nhiên của họ, ba người bạn tù đã có thể chìm vào giấc ngủ và ngủ yên cho đến ngày hôm sau. Kết quả của kinh nghiệm này, Tiến sĩ Martínez đã bắt đầu điều tra và thực hiện các thử nghiệm khác nhau và thúc đẩy việc sử dụng thuốc vi sinh.

Hiện nay, điều trị bằng microdose đã thu hút được sự quan tâm của nhiều nhà nghiên cứu trên thế giới do hiệu quả rõ rệt trong điều trị các bệnh cấp tính và mãn tính, do tỷ lệ tác dụng phụ và độc tố thấp, và do chi phí thấp về mặt sức khỏe cộng đồng.

Chuẩn bị microdose

Việc chuẩn bị một microdose dựa trên một dung dịch cồn để bảo quản thuốc. Điều này được thực hiện miễn là không có tương tác nào được biết giữa rượu và thuốc hoặc bệnh nhân nghiện rượu hoặc vì bất kỳ lý do gì không muốn uống rượu. Trong những trường hợp này, có thể thay thế bằng dung dịch có đường hoặc pha loãng với mật ong.

Hai hộp đựng hổ phách được sử dụng để bảo vệ nó khỏi ánh sáng. Các thùng chứa phải có dung tích 20 ml, đổ đầy 2/3 mỗi thùng chứa đồ uống có cồn (cồn uống được hoặc cồn mía, bã đậu, v.v.) hoặc cồn uống cao cấp và đổ đầy nước.

Hình ảnh của PublicDomainPictures tại www.pixabay.com

Liều lượng thuốc tương ứng với 24 giờ được pha loãng trong một trong các chai, nếu là viên nén thì trước tiên phải nghiền nhỏ. Nó kết hợp thực sự tốt. Sau đó, mười hai giọt hỗn hợp này được lấy, cho vào chai thứ hai và trộn đều. Hai lọ được dán nhãn và bảo quản nơi khô ráo, thoáng mát, tránh ánh sáng.

Chai đầu tiên tương ứng với dung dịch gốc. Chai thứ hai tương ứng với dung dịch trị liệu.

Hai giọt được lấy từ chai thứ hai, đặt ở mặt sau của lưỡi và dùng thường xuyên theo chỉ định của bác sĩ để điều trị với liều bình thường hoặc thường xuyên hơn nếu cần thiết. Nó phải luôn được quản lý dưới sự giám sát y tế.

Cơ chế hành động

Theo ý kiến ​​của một số chuyên gia, các cơ chế hoạt động do Tiến sĩ Martínez đề xuất là không có cơ sở khoa học.

Theo Tiến sĩ Martínez, thuốc có trong thuốc nhỏ kích thích các đầu mút cảm giác cục bộ gửi thông tin đến vùng dưới đồi và từ đó đến vỏ não, sau đó phát huy tác dụng trên các vị trí tác dụng của thuốc.

Tác dụng của bản chất này sẽ giống nhau đối với tất cả các loại thuốc và những gì đã quan sát được là các loại thuốc được thử nghiệm có tác dụng dược lý mong đợi, điều không thể giải thích là tại sao lại đạt được tác dụng như vậy với liều lượng thấp như vậy.

Các phương pháp điều trị bằng microdose không có các đường dùng mới, họ sử dụng những cách được mô tả bởi dược lý học cho các loại thuốc khác nhau, điều thú vị là hiệu quả được tăng cường bằng cách nào đó, nhưng nó xảy ra như thế nào thì vẫn chưa được giải thích.

Một số thử nghiệm lâm sàng

Một số thử nghiệm lâm sàng đã được công bố về việc sử dụng liều lượng nhỏ của một số loại thuốc đã biết cho các bệnh lý cụ thể. Tóm tắt một số trong số chúng được trình bày dưới đây như những ví dụ về tác dụng của việc sử dụng vi lượng trong điều trị một số bệnh.

- Liều lượng nhỏ “captopril” cho bệnh nhân tăng huyết áp

Santana Téllez và cộng sự. Được công bố vào năm 2012, một thử nghiệm lâm sàng được thực hiện với 268 bệnh nhân được chẩn đoán tăng huyết áp động mạch thiết yếu và những người đang được điều trị bằng thuốc ức chế men chuyển (ACE), captopril.

Thử nghiệm được thực hiện thay thế phương pháp điều trị thông thường cho bệnh nhân bằng microdosing captopril. Những liều thuốc nhỏ này được điều chế và kiểm soát bởi phòng thí nghiệm dược của Bệnh viện Đại học "Manuel Ascunce Domenech", Camagüey, Cuba.

Các bệnh nhân được phân loại và phân liều theo nhóm tuổi, mức độ tăng huyết áp động mạch và nhóm nguy cơ tim mạch.

Kết quả của thử nghiệm cho thấy kiểm soát lâm sàng mức huyết áp của những bệnh nhân được điều trị bằng captopril microdose là 84,7%, trong khi ở những người được điều trị bằng viên uống (nhóm chứng) là 64,2%.

Trong trường hợp này, đáp ứng lâm sàng với liều lượng nhỏ tốt hơn so với điều trị thông thường, bất kể tuổi của bệnh nhân.

- Microdose của "dipyrone"

Năm 2008, Bello và cộng sự đã công bố một thử nghiệm lâm sàng với 55 bệnh nhân bị đau do các nguyên nhân khác nhau. Các tác giả này đã nhỏ thuốc dipyrone (thuốc giảm đau) với tỷ lệ 3 giọt vào lưỡi, 3 lần một ngày, trong bốn ngày.

Các tác giả báo cáo đáp ứng "thỏa đáng" với điều trị, nhưng chúng không được định lượng.

- Microdose của "phenobarbital"

Guilarte và Zúñiga đã thực hiện một cuộc thử nghiệm với 40 tình nguyện viên khỏe mạnh: 10 người được điều trị bằng nước, 10 người được điều trị bằng phương tiện hydroalcoholic, 10 người bằng thuốc phenobarbital ống và 10 người bằng thuốc nhỏ phenobarbital.

Các nhà điều tra phát hiện ra rằng những bệnh nhân được dùng phenobarbital microdoses bị buồn ngủ trong vòng 5 phút sau khi đặt liều thuốc ở lưỡi và các biến thể điện não đồ đáng chú ý hơn so với các nhóm khác.

Mặc dù có một số thử nghiệm lâm sàng có đối chứng, nhiều báo cáo hiện có trong y văn là các thử nghiệm định tính không có kiểm soát chặt chẽ, vì vậy cần có thêm nhiều nghiên cứu để đánh giá hiệu quả của kỹ thuật sử dụng dược lý này.

Người giới thiệu

1. Aleksandrovich, TA, & Ivanovna, GM (2015). Hành động bảo vệ của tinh dầu trong trường hợp chiếu xạ động vật và thiết bị có thể cho người. Бюллетень Государственного Никитского ботанического сада, (114 (англ.)).
2. Bello, ET, Rodríguez, AV, Morillo, EC và Sotolongo, ZG (2008). Dipyrone microdose. Một đề xuất dược phẩm mới. Tạp chí Y học Điện tử, 30 (1), 53-59.
3. Gonzáles Delgado, JB (2002). Kinh nghiệm và kết quả của việc sử dụng vi liều steroid trong điều trị hen phế quản. Mexico: Thảo dược.
4. Santana Téllez, TN (2013). Microdosing: phản ánh về một cơ chế hoạt động. Tạp chí Lưu trữ Y tế Camagüey, 17 (3), 261-263.
5. Santana Téllez, TN, Monteagudo Canto, A., Del Águila Grandez, AY, & Vázquez Gamboa, A. (2012). Hiệu quả của captopril microdosing trong điều trị tăng huyết áp động mạch thiết yếu. Tạp chí Y học Cuba, 51 (3), 247-257.
6. Suárez Rodríguez, B., Rivas Suárez, S., & Oramas, O. (2001). Kết quả điều trị với liều lượng nhỏ naproxen ở bệnh nhân thấp khớp. Tạp chí Thấp khớp học Cuba, 3 (2).