MICROSOMES: ĐẶC ĐIỂM, KIỂU VÀ CHỨC NĂNG - SINH HỌC - 2026

Các microsome là những mảnh màng là những túi nhỏ, bao bọc. Những cấu trúc này bắt nguồn từ sự tái tổ chức của các mảnh đã nói, nói chung chúng xuất phát từ lưới nội chất sau khi đồng nhất tế bào. Mụn nước có thể là sự kết hợp của các màng từ phải ra ngoài, từ trong ra ngoài hoặc hợp nhất.

Lưu ý rằng microsome là những tạo vật xuất hiện nhờ quá trình đồng nhất tế bào, tạo ra những cấu trúc nhân tạo đa dạng và phức tạp. Về lý thuyết, các microsome không được tìm thấy như các yếu tố bình thường của tế bào sống.

Visome là một túi được tạo thành bởi các màng từ lưới nội chất.
Nguồn: Blausen.com staff (2014). "Phòng trưng bày y tế của Blausen Medical 2014". WikiJournal of Medicine 1 (2). DOI: 10.15347 / wjm / 2014.010. ISSN 2002-4436. , từ Wikimedia Commons Nội thất của microsome có thể thay đổi. Có thể có các protein khác nhau - không liên quan đến nhau - trong cấu trúc lipid. Chúng cũng có thể có protein gắn vào bề mặt bên ngoài.

Trong tài liệu, thuật ngữ “vi mô gan” nổi bật, dùng để chỉ các cấu trúc được hình thành bởi tế bào gan, chịu trách nhiệm cho các chuyển đổi trao đổi chất quan trọng và liên quan đến bộ máy enzym của lưới nội chất.

Microsome gan từ lâu đã trở thành mô hình cho các thí nghiệm in vitro trong ngành dược phẩm. Các túi nhỏ này là cấu trúc thích hợp để thực hiện các thí nghiệm chuyển hóa thuốc, vì bên trong chúng chứa các enzym tham gia vào quá trình này, bao gồm cả CYP và UGT.

Lịch sử

Các microsome đã được quan sát từ lâu. Thuật ngữ này được đặt ra bởi một nhà khoa học người Pháp tên là Claude, khi ông quan sát các sản phẩm cuối cùng của quá trình ly tâm của chất gan.

Vào giữa những năm 1960, nhà nghiên cứu Siekevitz đã liên kết các microsome với tàn tích của lưới nội chất, sau khi thực hiện quá trình đồng nhất tế bào.

nét đặc trưng

Trong sinh học tế bào, microsome là một túi được tạo thành bởi các màng từ lưới nội chất.

Trong quá trình điều trị tế bào thông thường được thực hiện trong phòng thí nghiệm, các tế bào nhân thực vỡ ra và các màng thừa kết tụ lại với nhau thành các mụn nước, tạo ra các microsome.

Kích thước của các cấu trúc dạng lỗ hoặc hình ống này nằm trong khoảng từ 50 đến 300 nanomet.

Microsomes là đồ tạo tác trong phòng thí nghiệm. Do đó, trong một tế bào sống và trong điều kiện sinh lý bình thường, chúng ta không tìm thấy những cấu trúc này. Các tác giả khác, về phần mình, đảm bảo rằng chúng không phải là đồ tạo tác và chúng là bào quan thực sự hiện diện trong các tế bào nguyên vẹn (xem thêm trong Davidson & Adams, 1980)

Thành phần

Thành phần màng

Về mặt cấu trúc, các microsome giống hệt màng của lưới nội chất. Bên trong tế bào, mạng lưới các màng của lưới rất rộng, nó chiếm hơn một nửa tổng số các màng của tế bào.

Lưới được tạo thành từ một loạt các ống và túi gọi là xitéc, cả hai đều được tạo thành từ các màng.

Hệ thống màng này tạo thành một cấu trúc liên tục với màng của nhân tế bào. Có thể phân biệt hai loại, tùy thuộc vào sự có hay không có của ribosome: lưới nội chất trơn và thô. Nếu các microsome được xử lý bằng một số enzym nhất định, các ribosome có thể bị tách ra.

Thành phần bên trong

Các vi thể rất giàu các enzym khác nhau thường được tìm thấy trong lưới nội chất trơn của gan.

Một trong số đó là enzyme cytochrome P450 (viết tắt là CYPs, từ viết tắt của nó trong tiếng Anh). Protein xúc tác này sử dụng một loạt các phân tử làm chất nền.

CYP là một phần của chuỗi truyền điện tử và do các phản ứng phổ biến nhất của chúng, nó được gọi là monooxygenase, nơi nó chèn một nguyên tử oxy vào một chất nền hữu cơ, và nguyên tử oxy còn lại (sử dụng oxy phân tử, O2) bị khử thành Nước.

Microsome cũng rất giàu protein màng khác như UGT (uridinediphosphate glucuronyltransferase) và FMO (họ protein monooxygenase chứa flavin). Ngoài ra, chúng còn chứa các esterase, amidase, epoxy hydrolase, trong số các protein khác.

Lắng trong ly tâm

Trong các phòng thí nghiệm sinh học có một kỹ thuật thường quy gọi là ly tâm. Bằng cách này, các chất rắn có thể được tách ra bằng cách sử dụng các mật độ khác nhau của các thành phần của hỗn hợp làm đặc tính phân biệt.

Khi các tế bào được ly tâm, các thành phần khác nhau tách ra và kết tủa (nghĩa là đi xuống đáy ống) ở những thời điểm khác nhau và với tốc độ khác nhau. Đây là phương pháp được áp dụng khi bạn muốn thanh lọc một thành phần tế bào cụ thể.

Khi ly tâm tế bào nguyên vẹn, phần đầu tiên lắng xuống hoặc kết tủa là các phần tử nặng nhất: nhân và ti thể. Điều này xảy ra ở ít hơn 10.000 lỗ hổng (tốc độ trong máy ly tâm được định lượng bằng lỗ hổng). Các microsome trầm tích khi áp dụng vận tốc lớn hơn nhiều, theo thứ tự 100.000 trọng lượng.

Các loại

Ngày nay, thuật ngữ microsome được sử dụng theo nghĩa rộng để chỉ bất kỳ túi nào được hình thành nhờ sự hiện diện của màng, có thể là ti thể, bộ máy Golgi hoặc màng tế bào như vậy.

Tuy nhiên, được các nhà khoa học sử dụng nhiều nhất là các microsome của gan, nhờ vào thành phần enzym bên trong. Vì lý do này, chúng là loại microsome được trích dẫn nhiều nhất trong tài liệu.

Đặc trưng

Trong phòng giam

Vì microsome là một tác phẩm được tạo ra bởi một quá trình đồng nhất tế bào, nghĩa là, chúng không phải là các phần tử mà chúng ta thường tìm thấy trong một tế bào, chúng không có chức năng liên kết. Tuy nhiên, chúng có những ứng dụng quan trọng trong ngành dược phẩm.

Trong ngành dược phẩm

Trong công nghiệp dược phẩm, microsome được sử dụng rộng rãi trong việc khám phá thuốc. Microsome cho phép nghiên cứu đơn giản sự chuyển hóa của các hợp chất mà nhà nghiên cứu muốn đánh giá.

Những túi nhân tạo này có thể được mua từ nhiều nhà máy công nghệ sinh học, thu được chúng bằng phương pháp ly tâm vi sai. Trong quá trình này, các tốc độ khác nhau được áp dụng cho đồng nhất tế bào, dẫn đến thu được các microsome tinh khiết.

Các enzym cytochrome P450, được tìm thấy trong các microsome, chịu trách nhiệm cho giai đoạn đầu tiên của quá trình chuyển hóa xenobiotic. Đây là những chất không xuất hiện tự nhiên trong sinh vật và chúng ta sẽ không mong đợi tìm thấy chúng một cách tự nhiên. Chúng thường phải được chuyển hóa, vì hầu hết đều độc.

Các protein khác cũng nằm bên trong microsome, chẳng hạn như họ protein monooxygenase có chứa flavin, cũng tham gia vào quá trình oxy hóa của xenobiotics và tạo điều kiện bài tiết chúng.

Do đó, microsome là những thực thể sinh học hoàn hảo cho phép đánh giá phản ứng của sinh vật với một số loại thuốc và dược phẩm, vì chúng có bộ máy enzym cần thiết cho quá trình chuyển hóa các hợp chất ngoại sinh nói trên.

Người giới thiệu

1. Davidson, J., & Adams, RLP (1980). Hóa sinh của axit hạt nhân Davidson. Reverté.
2. Faqi, AS (Ed.). (2012). Hướng dẫn toàn diện về độc học trong phát triển thuốc tiền lâm sàng. Báo chí Học thuật.
3. Fernández, PL (2015). Velazquez. Dược lý cơ bản và lâm sàng (eBook trực tuyến). Panamerican Medical Ed.
4. Lam, JL, & Benet, LZ (2004). Các nghiên cứu về microsome ở gan không đủ để mô tả sự thanh thải chuyển hóa ở gan in vivo và tương tác thuốc-thuốc trong chuyển hóa: các nghiên cứu về sự chuyển hóa digoxin trong tế bào gan của chuột tiên phát so với microsome. Chuyển hóa và thải bỏ thuốc, 32 (11), 1311-1316.
5. Palade, GE và Siekevitz, P. (1956). Microsome gan; một nghiên cứu hình thái học và sinh hóa tổng hợp. Tạp chí tế bào sinh lý và sinh hóa, 2 (2), 171-200.
6. Stillwell, W. (2016). Giới thiệu về màng sinh học. Newnes.
7. Taylor, JB và Triggle, DJ (2007). Hóa dược toàn diện II. Elsevier.