ETE DẦU MỎ HOẶC BENZEN: CÔNG THỨC, CẤU TRÚC, CÔNG DỤNG - HÓA HỌC

Các ête dầu khí hoặc benzen là một phần chưng cất dầu. Điểm sôi của nó nằm trong khoảng từ 40ºC đến 60ºC. Nó được coi là quan trọng về mặt kinh tế vì nó được tạo thành từ các hydrocacbon béo năm cacbon (pentanes) và sáu cacbon (hexan), với rất ít sự hiện diện của hydrocacbon thơm.

Tên gọi của ete dầu mỏ là do nguồn gốc của nó, và tính dễ bay hơi và nhẹ của hợp chất tương tự như ete. Tuy nhiên, ancol etylic có công thức phân tử là (C ₂ H ₅ ) O; trong khi ete dầu hỏa có công thức phân tử: C ₂ H _{2n + 2} . Vì vậy, có thể nói rằng ete dầu hỏa tự nó không phải là một ete.

Chai bằng ete dầu mỏ. Nguồn: Seilvorbau / CC BY-SA (https://creativecommons.org/licenses/by-sa/4.0)

Ete dầu mỏ được nhóm thành các hợp chất có điểm sôi từ 30 - 50 ºC, 40 - 60 ºC, 50 - 70 ºC và 60 - 80 ºC. Nó là một dung môi không phân cực hiệu quả để hòa tan chất béo, dầu và sáp. Ngoài ra, nó còn được sử dụng làm chất tẩy rửa và nhiên liệu, cũng như trong sơn, vecni và trong nhiếp ảnh.

Công thức và cấu trúc

Ete dầu mỏ không phải là một hợp chất: nó là một hỗn hợp, một phần nhỏ. Chất này được tạo thành từ các hiđrocacbon béo, có công thức phân tử chung là C ₂ H _{2n + 2} . Cấu trúc của chúng chỉ dựa trên liên kết CC và CH, và trên khung carbon. Do đó, chất này không có công thức hóa học chính thức.

Theo định nghĩa logic, không có hydrocacbon nào tạo nên ete dầu mỏ có nguyên tử oxy. Vì vậy, nó không chỉ không phải là một hợp chất, nó cũng không phải là một ete. Nó được gọi là ete vì thực tế đơn giản là có nhiệt độ sôi tương tự như nhiệt độ sôi của ete etylic; phần còn lại không mang bất kỳ sự tương đồng nào.

Ete dầu mỏ được tạo thành từ các hydrocacbon béo mạch thẳng, mạch ngắn, loại CH ₃ (CH ₂ ) _x CH ₃ . Có khối lượng phân tử thấp, không có gì ngạc nhiên khi chất lỏng này dễ bay hơi. Đặc tính không phân cực của nó do không có oxy hoặc một số dị nguyên tử hoặc nhóm chức khác làm cho nó trở thành dung môi tốt cho chất béo.

Tính chất

Xuất hiện

Chất lỏng không màu hoặc hơi vàng, trong mờ và dễ bay hơi.

Các tên khác của dầu nhẹ

Hexan, benzen, naphtha và ligroin.

Khối lượng phân tử

82,2 g / mol

Tỉ trọng

0,653 g / mL

Độ nóng chảy

-73 ºC

Điểm sôi

42 - 62 ºC

Khả năng hòa tan trong nước

Không hòa tan. Điều này là do tất cả các thành phần của nó là apolar và kỵ nước.

Áp suất hơi

256 mmHg (37,7 ° C). Áp suất này tương ứng với gần một phần ba áp suất khí quyển. Như vậy, ete dầu hỏa là một chất ít bay hơi hơn so với butan hoặc diclometan.

Mật độ hơi

Gấp 3 lần không khí

Chỉ số khúc xạ (nD)

1.370

điểm đánh lửa

Nhiệt độ tự bốc cháy

246,11 ºC

Các ứng dụng

Dung môi

Ete dầu mỏ là một dung môi không phân cực được sử dụng trong chất tẩy rửa khô để hòa tan các vết dầu mỡ, dầu và sáp. Nó cũng được sử dụng làm chất tẩy rửa, nhiên liệu và thuốc trừ sâu, cũng như có mặt trong sơn và vecni.

Nó được sử dụng để làm sạch văn phòng phẩm, thảm và thảm trang trí. Nó cũng được sử dụng để làm sạch động cơ, phụ tùng ô tô và tất cả các loại máy móc.

Hòa tan và loại bỏ kẹo cao su khỏi tem tự dính. Do đó, nó là một phần của các sản phẩm xóa thẻ.

Sắc ký

Ete dầu mỏ được sử dụng cùng với axeton trong chiết xuất và phân tích các chất màu thực vật. Axeton thực hiện chức năng chiết xuất. Trong khi đó, ete dầu hỏa có ái lực cao với các chất màu nên nó hoạt động như một chất phân tách trong sắc ký của chúng.

Ngành công nghiệp dược phẩm

Ete dầu mỏ được sử dụng để chiết xuất stigmasterol và β-sitosterol từ một loài thực vật thuộc chi Ageratum. Stigmasterol là một sterol thực vật, tương tự như cholesterol ở động vật. Chất này được sử dụng như một tiền chất của hormone bán tổng hợp progesterone.

Ete dầu mỏ cũng được sử dụng trong chiết xuất các chất điều hòa miễn dịch từ một loại thảo mộc, được gọi là cây kim châm của Anacyclus. Mặt khác, chiết xuất từ cây nấm hương có hoạt tính chống viêm.

Lợi thế

Trong nhiều trường hợp, ete dầu mỏ được sử dụng để chiết xuất các sản phẩm tự nhiên từ thực vật làm dung môi duy nhất. Điều này làm giảm thời gian chiết xuất và chi phí xử lý, vì ete dầu mỏ ít tốn kém hơn để sản xuất ete etylic.

Nó là một dung môi không hòa tan với nước, vì vậy nó có thể được sử dụng để chiết xuất các sản phẩm tự nhiên trong mô động thực vật có hàm lượng nước cao.

Ete dầu mỏ ít bay hơi và dễ cháy hơn ete etylic, dung môi chính được sử dụng trong quá trình chiết xuất các sản phẩm tự nhiên. Điều này xác định rằng việc sử dụng nó trong các quy trình khai thác ít rủi ro hơn.

Rủi ro

Tính dễ cháy

Ete dầu mỏ là một chất lỏng, giống như hơi của nó, rất dễ cháy, do đó có nguy cơ nổ và cháy trong quá trình xử lý.

Trình bày

Hợp chất này hoạt động có hại trên các cơ quan khác nhau được coi là mục tiêu; chẳng hạn như hệ thống thần kinh trung ương, phổi, tim, gan và tai. Nó có thể gây tử vong nếu nuốt phải và xâm nhập vào đường hô hấp.

Nó có khả năng gây kích ứng da và viêm da dị ứng, gây ra bởi hoạt động tẩy nhờn của dung môi. Nó cũng gây kích ứng mắt khi tiếp xúc với mắt.

Nuốt phải ete dầu hỏa có thể gây tử vong, và uống 10 mL được cho là đủ để gây tử vong. Việc hít phải ether nuốt vào phổi sẽ gây tổn thương phổi, thậm chí có thể gây viêm phổi.

Tác động của ete dầu hỏa lên hệ thần kinh trung ương biểu hiện bằng đau đầu, chóng mặt, mệt mỏi, v.v. Ete dầu mỏ gây tổn thương thận, biểu hiện bằng việc bài tiết albumin qua nước tiểu, cũng như tiểu máu, và sự gia tăng sự hiện diện của các men gan trong huyết tương.

Tiếp xúc quá nhiều với hơi ete dầu hỏa có thể gây kích ứng đường hô hấp, gây hậu quả tương tự như uống phải dung môi. Các thí nghiệm với chuột không chỉ ra rằng ete dầu hỏa có tác dụng gây ung thư hoặc gây đột biến gen.

Người giới thiệu

Graham Solomons TW, Craig B. Fryhle. (2011). Hóa học hữu cơ. ( ^Tái bản ^{lần thứ} 10. ). Wiley Plus.
Carey F. (2008). Hóa học hữu cơ. (Tái bản lần thứ sáu). Đồi Mc Graw.
Wikipedia. (Năm 2020). Ete dầu mỏ. Khôi phục từ: en.wikipedia.org
Elsevier BV (năm 2020). Ete dầu mỏ. ScienceDirect. Phục hồi từ: sciricalirect.com
Sách Hóa chất. (2017). Ete dầu mỏ. Phục hồi từ: Chemicalbook.com
M. Wayman & GF Wright. (1940). Chiết xuất liên tục các dung dịch nước bằng Acetone-Dầu mỏ Ether. doi.org/10.1021/ac50142a012
Parasuraman, S., Sujithra, J., Syamittra, B., Yeng, WY, Ping, WY, Muralidharan, S., Raj, PV, & Dhanaraj, SA (2014). Đánh giá tác dụng độc hại dưới mãn tính của ete dầu hỏa, một dung môi phòng thí nghiệm ở chuột Sprague-Dawley. Tạp chí dược lâm sàng và cơ bản, 5 (4), 89–97. doi.org/10.4103/0976-0105.141943
Sigma-Aldrich. (2013). Ete dầu mỏ. Bảng dữ liệu an toàn vật liệu. . Được khôi phục từ: cgc.edu
Ing. Agr. Carlos Gonzalez. (Năm 2002). Sắc tố quang hợp. Được phục hồi từ: botanica.cnba.uba.ar

ETE DẦU MỎ HOẶC BENZEN: CÔNG THỨC, CẤU TRÚC, CÔNG DỤNG - HÓA HỌC - 2026