TRYPANOSOMA BRUCEI: ĐẶC ĐIỂM, HÌNH THÁI, VÒNG ĐỜI - SINH HỌC - 2025

Trypanosoma brucei là một động vật nguyên sinh ký sinh ngoại bào. Nó thuộc lớp Kinetoplastidae, họ Trypanosomatidae, chi Trypanosoma. Có hai loài phụ gây ra hai biến thể khác nhau của bệnh giun đầu gai châu Phi ở người hay còn gọi là “bệnh ngủ”.

Trypanosoma brucei subsp. gambiense, gây ra dạng mãn tính và 98% các trường hợp, nằm ở phía tây và trung tâm vùng cận Sahara của châu Phi. Trypanosoma brucei subsp. rhodesiense là nguyên nhân của dạng cấp tính, hiện diện ở trung và đông vùng cận Sahara của châu Phi.

Các dạng Trypanosoma trong máu. Tác giả: Thư viện Hình ảnh Y tế Công cộng của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh. Nhà cung cấp nội dung: CDC / Dr. Myron G. Schultz.

Cả hai biến thể của bệnh này đã được báo cáo ở các quốc gia châu Phi cận Sahara nơi ruồi tsetse, Glossina spp, vật trung gian hoặc tác nhân truyền bệnh của T. brucei được tìm thấy.

Một phân loài thứ ba, Trypanosoma brucei subsp. bầm tím, gây ra một căn bệnh tương tự ở động vật trong nước và động vật hoang dã, được gọi là nagana.

Bệnh "say ngủ" đang đe dọa hơn 60 triệu người ở 36 quốc gia ở châu Phi cận Sahara. Có khoảng 300.000 đến 500.000 ca mỗi năm, trong đó khoảng 70.000 đến 100.000 ca tử vong. Sự phá hoại của ruồi răng cưa có diện tích 10 triệu km vuông, bằng một phần ba diện tích đất liền của châu Phi.

Tổ chức Y tế Thế giới ghi nhận số ca nhiễm trypanosomiasis ở người đã giảm đáng kể trong những năm gần đây. Điều này là do sự kiên trì của các sáng kiến ​​quốc gia và quốc tế để kiểm soát căn bệnh này.

Đặc điểm chung

Nó được gọi là "bệnh ngủ" vì nó gây ra sự đảo ngược chu kỳ giấc ngủ tự nhiên ở bệnh nhân. Người đó ngủ vào ban ngày và thức vào ban đêm. Đây là sản phẩm của chuỗi ngày rối loạn tâm thần và thần kinh mà căn bệnh này gây ra ở giai đoạn nặng.

Khám phá

Bệnh trypanosomiasis ở động vật hay còn gọi là nagana là một bệnh chủ yếu trên vật nuôi ở Châu Phi. Trypanosoma brucei được xác định là tác nhân gây bệnh vào năm 1899. Đó là David Bruce khi đang điều tra một vụ bùng phát nagana lớn ở Zululand.

Sau đó, Aldo Castellani đã xác định được loại trypanosome này trong máu và dịch não tủy của những bệnh nhân mắc chứng “bệnh ngủ”.

Từ năm 1902 đến năm 1910, hai biến thể của bệnh ở người và phân loài gây bệnh của chúng đã được xác định. Cả động vật và con người đều có thể đóng vai trò là ổ chứa các loại ký sinh trùng có khả năng gây bệnh cho người.

Di truyền học

Bộ gen của nhân Trypanosoma brucei được tạo thành từ 11 nhiễm sắc thể lưỡng bội và một trăm nhiễm sắc thể nhỏ. Tổng cộng nó có 9.068 gen. Bộ gen của ti thể (kinetoplast) được tạo thành từ nhiều bản sao của DNA hình tròn.

"Bệnh ngủ" và sự nóng lên toàn cầu

Nhiễm trùng trypanosomiasis ở người Châu Phi được coi là một trong 12 bệnh truyền nhiễm ở người có thể trở nên trầm trọng hơn do sự nóng lên toàn cầu.

Điều này là do khi nhiệt độ xung quanh tăng lên, khu vực dễ bị ruồi Glossina sp. Chiếm đóng sẽ mở rộng. Khi con ruồi di cư đến các vùng lãnh thổ mới, nó sẽ mang theo ký sinh trùng.

Phát sinh loài và phân loại học

Sự đối xử

Khả năng của Trypanosoma brucei thay đổi liên tục cấu hình của lớp glycoprotein bên ngoài của nó (biến đổi kháng nguyên), khiến việc phát triển vắc-xin chống "bệnh ngủ" rất khó khăn.

Không có hóa trị dự phòng và ít hoặc không có triển vọng về vắc xin. Bốn loại thuốc chính được sử dụng cho bệnh giun đầu gai châu Phi ở người là độc hại.

Melarsoprol là loại thuốc duy nhất có hiệu quả đối với cả hai dạng bệnh của hệ thần kinh trung ương. Tuy nhiên, nó độc hại đến mức có thể giết chết 5% bệnh nhân.

Eflornithine, một mình hoặc kết hợp với nifurtimox, ngày càng được sử dụng phổ biến như dòng điều trị đầu tiên cho bệnh do Trypanosoma brucei subsp gây ra. gambiense.

Người giới thiệu

1. Fenn K và KR Matthews (2007) Sinh học tế bào của sự biệt hóa vết bầm tím của Trypanosoma. Ý kiến ​​hiện tại trong vi sinh vật học. 10: 539–546.
2. Fernández-Moya SM (2013) Đặc điểm chức năng của các protein liên kết RNA RBP33 và DRBD3 như là cơ quan điều hòa sự biểu hiện của gen Trypanosoma brucei. LUẬN ÁN TIẾN SĨ. Viện Ký sinh trùng và Y sinh học "López-Neyra". Biên tập Đại học Granada, Tây Ban Nha. 189 tr.
3. García-Salcedo JA, D Pérez-Morga, P Gijón, V Dilbeck, E Pays và DP Nolan (2004) Một vai trò khác biệt đối với actin trong vòng đời của Trypanosoma brucei. Tạp chí EMBO 23: 780–789.
4. Kennedy PGE (2008) Vấn đề tiếp tục của bệnh nhiễm trùng trypanosomiasis ở người châu Phi (bệnh ngủ). Biên niên sử Thần kinh học, 64 (2), 116–126.
5. Matthews KR (2005) Sinh học tế bào phát triển của Trypanosoma brucei. J. Cell Sci.18: 283-290.
6. Welburn SC, EM Fèvre, PG Coleman, M Odiit và I Maudlin (2001) Bệnh ngủ: một câu chuyện về hai căn bệnh. XU HƯỚNG trong Ký sinh trùng học. 17 (1): 19-24.