- nét đặc trưng
- Tổng hợp
- Sự oligome hóa ethylene
- Tổng hợp Fischer-Tropsch
- Tổng hợp theo phương pháp truyền thống
- Tổng hợp theo phương pháp xanh
- Sử dụng
- Tấm an toàn
- Người giới thiệu
Các 1-octen là một anken, tính chất hóa học hữu cơ trong đó bao gồm một chuỗi cacbon từ 8 sắp xếp theo đường thẳng (béo hydrocarbon) với một liên kết đôi giữa cacbon đầu tiên và thứ hai (alpha), denominating 1-octen.
Liên kết đôi làm cho nó trở thành một hiđrocacbon không no. Công thức hóa học của nó là C 8 H 16 và danh pháp cổ điển của nó là CH2 = CH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 3 . Đây là một hợp chất dễ cháy, phải được xử lý cẩn thận và cần được bảo quản trong bóng tối, ở nhiệt độ phòng và tránh xa các chất oxy hóa mạnh và thoát nước.
Hình biểu diễn cấu trúc hóa học của 1-octene. Nguồn: Pixabay.com. Đã chỉnh sửa hình ảnh.
Quá trình tổng hợp hợp chất này được thực hiện thông qua nhiều phương pháp khác nhau, trong đó phổ biến nhất là quá trình oligome hóa ethylene và tổng hợp Fischer-Tropsch. Cần lưu ý rằng các quy trình này gây ô nhiễm môi trường.
Đó là lý do tại sao Ávila –Zárraga và cộng sự mô tả rằng anken có thể được tổng hợp thông qua một phương pháp được gọi là hóa học xanh, không tạo ra các chất cặn bã gây hại cho môi trường.
Họ cũng đảm bảo rằng áp dụng phương pháp hóa học xanh hoặc sạch sẽ thu được tỷ lệ phần trăm năng suất cao hơn, vì nghiên cứu cho thấy tỷ lệ phần trăm là 7,3% đối với phương pháp truyền thống và 65% đối với phương pháp xanh.
Nó được sử dụng làm nguyên liệu để tổng hợp các hợp chất hữu cơ khác với những công dụng quan trọng ở cấp độ công nghiệp. Nó cũng được dùng như một chất phụ gia thực phẩm (hương liệu).
nét đặc trưng
1-octene được định nghĩa về mặt hóa học là anken của 8 cacbon mạch thẳng, nghĩa là, nó là một hydrocacbon béo. Nó cũng là một hydrocacbon không no do thực tế là nó có một liên kết đôi trong cấu trúc của nó.
Nó có khối lượng phân tử 112,24 g / mol, mật độ 0,715 g / cm 3 , điểm nóng chảy -107 ° C, điểm chớp cháy 8-10 ° C, điểm tự cháy 256 ° C và điểm sôi ở 121 ° C. Nó là chất lỏng không màu, có mùi đặc trưng, không tan trong nước và tan trong dung môi không phân cực.
Hơi của sản phẩm này nặng hơn không khí và chất lỏng đặc hơn nước.
Tổng hợp
Có một số phương pháp để tổng hợp 1-Octene, quá trình oligome hóa ethylene và tổng hợp Fischer-Tropsch là một trong những phương pháp được biết đến nhiều nhất.
Sự oligome hóa ethylene
Quá trình oligome hóa ethylene chủ yếu được thực hiện bởi các công ty lớn, chẳng hạn như Shell và Chevron.
Kỹ thuật này sử dụng chất xúc tác đồng thể với kim loại chuyển tiếp (chất xúc tác cơ kim) cùng với chất đồng xúc tác như nhôm alkyl.
Tuy nhiên, do giá thành cao và gây ô nhiễm môi trường, ngày nay các phương pháp luận sử dụng chất xúc tác dị thể đang được tìm kiếm để giảm thiểu chi phí và giảm ô nhiễm môi trường.
Tổng hợp Fischer-Tropsch
Mặt khác, tổng hợp Fischer-Tropsch được sử dụng rộng rãi bởi các công ty lớn, chẳng hạn như Sasol (một công ty hóa dầu và khí đốt ở Nam Phi).
Công nghệ Fischer-Tropsch dựa trên sự biến đổi khí (carbon monoxide và hydrogens) thành hydrocacbon lỏng.
Phản ứng này cần có sự can thiệp của chất xúc tác kim loại và các điều kiện cụ thể về áp suất và nhiệt độ cao (150-300 ° C). Kỹ thuật này tạo ra hàng tấn sulfur dioxide (SO 2 ), nitơ oxit (NOx) và carbon dioxide (CO 2 ) mỗi ngày dưới dạng chất thải vào môi trường (tất cả các chất ô nhiễm).
Tuy nhiên, một trong những phương pháp gần đây nhất và được đề xuất để tránh gây ô nhiễm môi trường là khử nước của rượu, sử dụng SSP amidan làm chất xúc tác.
Amidan SSP được cấu tạo bởi các oxit kim loại, như: (SiO 2 , 73%; Al 2 O 3 , 9,1%; MgO, 2,9%; Na 2 O, 1,1%; Fe 2 O 3 , 2,7%; K 2 O 1,0%; CaO 2,0% và TiO 2 0,4%). Kỹ thuật này được phân loại trong các quá trình được gọi là hóa học xanh. Điều này thay thế axit sulfuric và / hoặc axit photphoric.
Tổng hợp theo phương pháp truyền thống
a) Có thiết bị hồi lưu trực tiếp thiết bị cần thiết để thực hiện quy trình.
Nguồn: Không cung cấp tác giả có thể đọc bằng máy. Ikertza giả định (dựa trên yêu cầu bản quyền). . Đã chỉnh sửa hình ảnh.
b) Trong bình định lượng 25 ml axit sunfuric 98% hoặc axit photphoric 85% với 4 ml octanol.
c) Các dung dịch được trộn với sự hỗ trợ của một vỉ nướng có khuấy và đun nóng.
d) Trong thời gian 90 phút nhiệt dưới hồi lưu.
e) Đặt thiết bị chưng cất phân đoạn.
f) Tăng nhiệt độ vừa phải và thu dịch cất vào một bình chứa thích hợp (bình Erlenmeyer), nó được làm lạnh trong bể nước đá.
g) Đưa ra khỏi nguồn nhiệt khi bên trong bình còn lại một ít cặn lỏng hoặc khi thấy có hơi trắng sinh ra do sự phân huỷ hỗn hợp phản ứng.
h) Natri clorua được sử dụng để bão hòa phần chưng cất, sau đó gạn với sự hỗ trợ của phễu chiết.
i) Mỗi lần rửa 3 lần với 5 ml natri bicacbonat 5%.
j) Thu pha hữu cơ vào bình rồi đặt vào chậu nước đá để làm nguội.
k) Natri sunfat khan sau đó được dùng để làm khô. Sau đó, pha hữu cơ thu được được gạn, tương ứng với anken (octene).
l) Cặn lỏng màu đen thu được là sản phẩm của quá trình phân hủy các chất hữu cơ, phải xử lý bằng các dung dịch bazơ để trung hòa pH.
Tổng hợp theo phương pháp xanh
a) Kích hoạt thiết bị ebb trực tiếp.
b) Trong bình có phân phối 4,8 ml octanol và 0,24 chất xúc tác (amiđan SSP).
c) Các dung dịch được trộn với sự hỗ trợ của một vỉ nướng có khuấy và đun nóng.
d) Trong thời gian 90 phút nhiệt dưới hồi lưu.
e) Đặt thiết bị chưng cất phân đoạn.
f) Tăng nhiệt độ vừa phải và thu dịch cất vào một bình chứa thích hợp (bình Erlenmeyer), nó được làm lạnh trong bể nước đá.
g) Đưa ra khỏi nguồn nhiệt khi bên trong bình còn lại một ít cặn lỏng và chất xúc tác.
h) Natri sunfat được sử dụng để làm khô dịch cất. Gạn sau với sự hỗ trợ của phễu chiết. Pha hữu cơ thu được tương ứng với anken (octene).
Nguồn: Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Hóa học xanh, Thu nhận anken áp dụng các nguyên tắc của hóa học xanh Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Có tại: scielo.org.
Sử dụng
1-octene hoạt động như một comonomer, có nghĩa là, nó là một monomer có khả năng trùng hợp với các monome khác khác với nó, thậm chí có khả năng trùng hợp với chính nó.
Do đó, sản phẩm này rất hữu ích trong việc sản xuất các chất khác có bản chất hữu cơ, chẳng hạn như polyetylen mật độ cao và thấp và các chất hoạt động bề mặt.
Mặt khác, nó là hợp chất quan trọng trong chuỗi phản ứng cần thiết để thu được anđehit C9 mạch thẳng. Sau đó, chúng được biến đổi bởi các phản ứng oxy hóa và hydro hóa thành một rượu béo (1-nonanol), được sử dụng làm chất dẻo.
1-Octene được sử dụng như một chất tạo hương vị và do đó được thêm vào một số loại thực phẩm ở Hoa Kỳ.
Tấm an toàn
1-Octene là một chất rất dễ cháy, hỗn hợp hơi của nó với các chất khác có thể tạo ra một vụ nổ. Để phòng ngừa, cần tránh sử dụng khí nén để xử lý chất này. Nó cũng nên được giữ trong môi trường không có lửa và tia lửa. Trong trường hợp cháy, sử dụng bột khô, khí cacbonic hoặc bọt để dập lửa.
Chất này phải được xử lý bằng áo choàng, găng tay và kính bảo hộ và dưới tủ hút.
Hít phải sản phẩm gây buồn ngủ và chóng mặt. Tiếp xúc trực tiếp gây khô da. Trong trường hợp tiếp xúc với da hoặc niêm mạc, nên rửa vùng bị ảnh hưởng với nhiều nước, trong trường hợp hít phải bệnh nhân nên rời khỏi khu vực đó và hít thở không khí sạch. Trong trường hợp nuốt phải một lượng lớn, hãy đến bác sĩ để được tư vấn và không gây nôn.
Sản phẩm này cần được bảo quản ở nhiệt độ phòng, tránh các chất oxy hóa mạnh, tránh ánh sáng và tránh xa các cống thoát nước.
Trong trường hợp bị đổ, cần được thu gom bằng vật liệu thấm hút, ví dụ như cát. Sản phẩm này không được vứt xuống cống rãnh, cống rãnh hoặc bất kỳ cách nào khác ảnh hưởng đến môi trường, vì nó độc hại đối với đời sống thủy sinh.
Người giới thiệu
- Ávila-Zárraga G, Cano S, Gavilán-García I. Hóa học xanh, Thu nhận anken áp dụng các nguyên tắc của hóa học xanh Educ. Chem, 2010; 21 (2), 183-189. Có tại: scielo.org.
- Người đóng góp Wikipedia, '1-Octene', Wikipedia, Bách khoa toàn thư miễn phí, ngày 11 tháng 6 năm 2019, 22:43 giờ UTC, Có tại: org
- Moussa S. Oligome hóa ethylene trên xúc tác ni-beta dị thể. Nghiên cứu động học sơ bộ. Viện Công nghệ Hóa học. Đại học Bách khoa Valencia. Có tại: /riunet.upv.es/
- Viện Quốc gia về An toàn và Sức khỏe tại nơi làm việc. Chính phủ Tây Ban Nha. 1-Octene. Có tại: ilo.org/
- Chương trình Tiêu chuẩn Thực phẩm của FAO / WHO Ủy ban Codex về Phụ gia Thực phẩm. Đề xuất bổ sung và thay đổi danh mục phụ gia thực phẩm ưu tiên được JECFA đề xuất đánh giá. Cuộc họp lần thứ 45 tại Bắc Kinh, Trung Quốc, từ ngày 18 đến ngày 22 tháng 3 năm 2013. Có tại: fao.org/