10 HẬU QUẢ CỦA BỆNH ALZHEIMER ĐỐI VỚI BỆNH NHÂN VÀ GIA ĐÌNH - TÂM THẦN KINH - 2026

Các nhất chung hậu quả chính của bệnh Alzheimer được đánh dấu mất trí nhớ và không có khả năng nhớ các sự kiện trong quá khứ. Tuy nhiên, căn bệnh này còn tiến xa hơn và gây ra những ảnh hưởng vô cùng nghiêm trọng cho cả người bệnh và những người xung quanh.

Tương tự như vậy, hậu quả của bệnh Alzheimer đối với xã hội có tác động rất lớn mà thường không được chú ý. Trong bài viết này, chúng tôi sẽ nêu rõ điều gì sẽ xảy ra với một người mắc bệnh lý thoái hóa thần kinh này và chúng tôi sẽ giải thích tác động mà nó tạo ra không thể đảo ngược đối với môi trường của họ.

Alzheimer và tác động của nó

Tại sao bệnh Alzheimer lại tồi tệ như vậy? Đâu là lý do tại sao rất nhiều hậu quả tiêu cực liên quan đến căn bệnh này và mức độ ảnh hưởng của nó trong các lĩnh vực khác nhau được giải thích như thế nào?

Để trả lời được tất cả những thắc mắc này, cần tiếp cận và hiểu đúng về căn bệnh này. Và đó là bệnh Alzheimer, không giống như những gì nhiều người tin tưởng, không liên quan đến việc mất trí nhớ đơn giản.

Trên thực tế, mặc dù bệnh lý này chỉ ám chỉ sự rối loạn chức năng của loại năng lực này, nhưng hậu quả của nó cũng sẽ rất cao. Tuy nhiên, Alzheimer là bệnh lý gây thoái hóa chức năng não tiến triển, không thể hồi phục và hoàn toàn.

Điều này có nghĩa là một người bị bệnh lý này dần dần mất tất cả các chức năng mà nó thực hiện thông qua não.

Có tính đến tất cả các khả năng mà con người có, ở mức độ lớn hơn hoặc thấp hơn, được điều chỉnh bởi các vùng não, mắc bệnh Alzheimer có nghĩa là mất tất cả các năng lực cá nhân một cách chậm chạp và tiến triển.

Xem xét điều này, hậu quả của bệnh Alzheimer có thể bao gồm bất kỳ khía cạnh nào trong cuộc sống của một người và do đó, có cường độ đáng kể.

Ngoài ra, thực tế là một người mất tất cả các kỹ năng đã định nghĩa anh ta trong suốt cuộc đời của anh ta, ngụ ý rằng sự xuất hiện của hậu quả trong những người thân nhất của anh ta và trong toàn bộ vòng kết nối xã hội của anh ta.

10 hậu quả chính của bệnh Alzheimer

1- mất trí nhớ

Đây là triệu chứng bệnh lý của bệnh và là khía cạnh mà tất cả chúng ta tự động liên kết với căn bệnh này. Mặc dù, như chúng tôi đã nói, Alzheimer không ám chỉ việc mất trí nhớ đơn thuần mà đây là hậu quả xuất hiện sớm hơn.

Bệnh lý liên quan đến việc mất khả năng ghi nhớ, ghi nhớ và học hỏi từ những giai đoạn đầu tiên của nó. Ban đầu, những triệu chứng này ít được chú ý hơn và chỉ giới hạn ở mức giảm khả năng lưu giữ thông tin mới.

Tuy nhiên, như chúng tôi vẫn nhắc lại, Alzheimer là một bệnh lý tiến triển nên trí nhớ cũng dần kém đi. Khi bệnh tiến triển, cá nhân bắt đầu không chỉ học những điều mới, mà còn quên những điều đã học trước đó.

Yếu tố này thoạt đầu ngụ ý rằng việc quên đi những khía cạnh ít nhiều không liên quan đến cuộc sống của bệnh nhân. Tuy nhiên, theo thời gian, đối tượng sẽ quên bất kỳ loại ký ức nào được lưu trữ trong tâm trí của mình, bao gồm danh tính của những người gần gũi nhất với anh ta, tên của chính anh ta hoặc những trải nghiệm quan trọng nhất của anh ta.

2- Mất các chức năng khác

Mất trí nhớ là quan trọng, có, nhưng có thể không phải là nguyên nhân gây ra hậu quả liên quan nhất cho bệnh nhân. Người mắc bệnh Alzheimer không phải là một người hoạt động hoàn hảo với khuyết tật là không thể nhớ.

Và cũng giống như cách mà các vùng não thực hiện quá trình ghi nhớ bị thoái hóa và "chết" từng chút một, các vùng não thực hiện các quá trình khác cũng làm như vậy.

Điều này ngụ ý rằng người đó mất khả năng nói, tham dự, nhận thức và suy luận đúng đắn.

Alzheimer dần dần loại bỏ mọi khả năng và năng lực của đối tượng, vì vậy anh ta "quên" làm thế nào để làm một món trứng rán, cách diễn đạt từ ngữ hay cách viết.

Đối với trí nhớ, những mất mát này xuất hiện từng chút một, nhưng sớm muộn gì chúng cũng sẽ loại bỏ bất kỳ loại năng lực nhận thức nào của cá nhân.

3- Mất quyền tự chủ

Hai điểm trước ám chỉ sự mất tự chủ rõ ràng của một người, vì căn bệnh khiến anh ta không thể hoạt động như trước. Trong giai đoạn đầu, bệnh nhân Alzheimer có thể chỉ bị mất trí nhớ nhẹ, vì vậy họ có thể bảo tồn khả năng tự chủ ở một mức độ nào đó.

Tuy nhiên, sự tiến triển của bệnh ngăn cản sự bảo tồn của nó và do đó, khiến người bệnh cần được chăm sóc đặc biệt.

Trong giai đoạn tiến triển của bệnh Alzheimer, nhu cầu của bệnh nhân thường được so sánh với nhu cầu của trẻ nhỏ, đó là lý do tại sao họ thường được xếp vào nhóm "trẻ em cao tuổi".

Một người bị bệnh Alzheimer có thể cần thức ăn, giúp mặc quần áo, hoặc phải đi cùng anh ta đến bất kỳ nơi nào, nếu không anh ta sẽ bị lạc. Tuy nhiên, sự tiến triển của bệnh đồng nghĩa với việc các loại hậu quả này không dừng lại ở đây và tiếp tục cho đến khi mất quyền tự chủ hoàn toàn.

Một người mắc bệnh Alzheimer, trong giai đoạn cuối, sẽ cần được giúp đỡ để tự làm sạch bản thân, đáp ứng nhu cầu của mình và hướng dẫn và đồng hành cùng họ trong bất kỳ hoạt động nào mà họ phải thực hiện.

4- Mất danh tính

Đây là một trong những hậu quả tàn khốc và khó chấp nhận nhất của bệnh Alzheimer. Và chính sự đãng trí dẫn đến cái chết dần dần của các tế bào thần kinh trong não, đồng nghĩa với việc về lâu dài, sự mất nhận dạng hoàn toàn.

Điều này có nghĩa là cá nhân sẽ biết anh ta là ai, tên anh ta là gì và anh ta là gì hoặc anh ta như thế nào trước khi mắc bệnh. Tương tự như vậy, bạn sẽ quên danh tính của các thành viên trong gia đình và những người thân thiết nhất với bạn như vợ chồng, con cái hoặc cháu.

Ký ức khuôn mặt của những người này sẽ không còn trong não của bệnh nhân, danh tính của họ và mối quan hệ cá nhân mà họ đã thiết lập với anh ta cũng sẽ như vậy.

Hậu quả này có lẽ là hậu quả có ý nghĩa ảnh hưởng tình cảm lớn nhất đối với các thành viên trong gia đình và những người có mối quan hệ tình cảm với người bị bệnh Alzheimer.

Chấp nhận rằng mặc dù cô ấy vẫn còn sống, nhưng bệnh Alzheimer đã lấy đi người mà chúng ta yêu thương rất nhiều là một trong những quá trình cảm xúc khó thực hiện nhất.

5- Phụ thuộc gia đình

Việc bệnh nhân mất đi bản sắc, năng lực và quyền tự chủ khiến cho việc này tự động xảy ra, phải phụ thuộc vào người thân của họ. Gia đình sẽ có trách nhiệm chăm sóc và giúp đỡ anh ta thực hiện tất cả những việc mà anh ta không còn có thể tự làm được nữa.

Sự quan tâm mà nó yêu cầu là hoàn toàn, vì vậy sự cống hiến của gia đình cũng phải được tổng thể, ngụ ý một khối lượng công việc nhiều hơn khét tiếng.

6- Người chăm sóc quá tải

Mặc dù sự phụ thuộc của bệnh nhân phụ thuộc vào gia đình, bất kể cấu trúc này có thể có như thế nào, việc chăm sóc bệnh nhân sẽ chủ yếu dựa vào một người duy nhất.

Đối mặt với tình huống này, hình bóng của người chăm sóc chính được sinh ra, tức là người có trách nhiệm làm cho bệnh nhân tất cả những gì anh ta không còn khả năng làm.

Các nghiên cứu gần đây cho thấy phần lớn người chăm sóc chính (87%) là thành viên gia đình, trong khi một số ít là người chăm sóc chuyên nghiệp. Tương tự, tỷ lệ giới tính nữ được tiết lộ rõ ​​ràng vì 80% những người chăm sóc chính là phụ nữ.

Ngoài ra, xét về tác động chức năng và cảm xúc mà bệnh Alzheimer gây ra cho các thành viên trong gia đình, gánh nặng và hậu quả của những người chăm sóc chính là rất cao.

Một nghiên cứu gần đây cho thấy 70% người chăm sóc chính gặp khó khăn trong cuộc sống bình thường.

Tương tự như vậy, những người chăm sóc chính thường bị căng thẳng, có xu hướng dùng thuốc an thần, tâm trạng thấp hơn, sử dụng thuốc chống trầm cảm và giảm số lượng các hoạt động và các mối quan hệ bên ngoài gia đình.

Có nhiều yếu tố có thể điều chỉnh các tác động tiêu cực đến người chăm sóc chính, tuy nhiên, nó ngụ ý một tình huống rủi ro rõ ràng cho người đó.

7- Ảnh hưởng đến gia đình

Mặc dù gánh nặng chính, như chúng ta vừa thấy, chỉ rơi vào một người, nhưng việc một người thân mắc bệnh Alzheimer có thể ảnh hưởng đến hoạt động chung của gia đình.

Khi vợ hoặc chồng của người bệnh còn sống và thích hợp để chăm sóc, việc lựa chọn người chăm sóc chính thường đơn giản. Tuy nhiên, khi điều này không xảy ra, thường rất khó để thống nhất ai sẽ thực hiện các chức năng này và tại sao.

Trong cả hai trường hợp, các vấn đề gia đình có thể dễ dàng nổi lên do tính chất phức tạp của tình hình.

Cần lưu ý rằng việc có người thân mắc bệnh Alzheimer không chỉ ngụ ý những thay đổi trong hoạt động hậu cần và thực tế của gia đình, mà căn bệnh này còn đi kèm với một thành phần cảm xúc cao.

Khối lượng công việc trực tiếp đối với gia đình, cùng với sự thay đổi cảm xúc bắt nguồn từ ý nghĩa của căn bệnh, có thể khiến tình hình trở nên khó quản lý hơn.

Mỗi thành viên trong gia đình sẽ trải qua bệnh lý theo một cách khác nhau, vì vậy điều rất quan trọng là phải có sự phối hợp tốt và có không gian để đối thoại và bày tỏ để giảm thiểu hậu quả của bệnh Alzheimer đối với gia đình.

8- Chi phí kinh tế

Việc tính toán và định lượng tác động kinh tế của một căn bệnh như Alzheimer rất khó thực hiện.

Bệnh lý này liên quan đến cả chi phí trực tiếp, liên quan đến chi phí liên quan đến chăm sóc khách hàng và chi phí gián tiếp, bắt nguồn từ chăm sóc không chính thức.

Chi phí chăm sóc sức khỏe trực tiếp tăng lên khi bệnh tiến triển, vì bệnh nhân sẽ yêu cầu chăm sóc ngày càng nhiều hơn, sẽ sử dụng các dịch vụ y tế nhiều hơn, sẽ đến phòng cấp cứu thường xuyên hơn, v.v.

Về chi phí gián tiếp, việc định lượng rất phức tạp, vì Alzheimer là một bệnh lý thường bắt đầu sau 65 tuổi, chúng phải được tính toán dựa trên tác động đến người chăm sóc chứ không phải dựa trên tác động của chính họ. đau ốm.

Điều này có nghĩa là trong hầu hết các trường hợp, bệnh Alzheimer không gây mất năng lực chuyên môn ở bệnh nhân (người thường đã nghỉ hưu) nhưng nó xảy ra ở người chăm sóc (người bị ảnh hưởng bởi khả năng làm việc của họ do khối lượng công việc chăm sóc thành viên gia đình của bạn).

Mặc dù chi phí tài chính có thể khác nhau trong từng trường hợp, nhưng có một thành viên trong gia đình mắc bệnh Alzheimer thì chi phí rất cao.

9- Ảnh hưởng đến xã hội

Bất chấp tất cả những khó khăn trong việc tính toán chi phí của bệnh Alzheimer trong mỗi gia đình, vẫn có những nghiên cứu chỉ ra tác động kinh tế của căn bệnh này đối với xã hội.

Người ta đã tính toán rằng trên toàn thế giới, chi phí hàng năm cho bệnh mất trí nhớ là 422 tỷ đô la vào năm 2009 (hơn một phần ba GDP của Tây Ban Nha vào năm 2010).

Ở Tây Ban Nha, chi phí cho mỗi bệnh nhân dao động từ 18.000 đến 52.000 euro mỗi năm, tùy thuộc vào mức độ sa sút trí tuệ. Gia đình đảm nhận 87% chi phí và phần còn lại được trả bằng công quỹ

10- Chết

Hậu quả cuối cùng của bệnh Alzheimer là cái chết của cá nhân.

Cần phải lưu ý rằng tử vong do Alzheimer chỉ là thứ phát sau bệnh lý, vì vậy bệnh lý này không gây tử vong một cách trực tiếp, nhưng nó làm thoái hóa cơ thể và mất khả năng vượt qua các bệnh lý khác.

Nghiên cứu hiện tại đang nghiên cứu mối liên hệ giữa bệnh Alzheimer và nhiều bệnh lý như tăng huyết áp, bệnh tim mạch vành hoặc tiểu đường. Tuy nhiên, cho đến nay, nguyên nhân tử vong hàng đầu ở bệnh nhân Alzheimer là do nhiễm trùng.

Người giới thiệu

1. Bỏng R, Eisdorfer C, Gwyther L, và các cộng sự: Chăm sóc người chăm sóc. Chăm sóc bệnh nhân 1996; 30: 108-128.
2. Fries JF: Lão hóa, cái chết tự nhiên và sự dồn nén của bệnh tật. N Engl J Med 1980; 303: 130-135.
3. Gil de Gómez Barragán MJ, Ferrús Ciriza J, Fernández Suárez F, et al .: Sức khỏe cảm nhận và năng lực chức năng của những người từ 65 tuổi trở lên từ La Rioja, 1995.
4. Serra-Mestres J, López-Pousa S, Boada M, Alberca R: Mô hình chăm sóc xã hội và sức khỏe cho bệnh nhân sa sút trí tuệ. Barcelona: Khoa học Prous, 1997.
5. George LK, Gowther LP: Cregiver well-being: một cuộc kiểm tra đa chiều về những người chăm sóc gia đình của những người trưởng thành bị mất trí nhớ. Bác sĩ lão khoa 1986; 31: 65-75.
6. Schulz R, O'Brien AT, Bookwala J, Fleissner K: Ảnh hưởng bệnh tật về tâm thần và thể chất của việc chăm sóc sa sút trí tuệ: tỷ lệ hiện mắc, các mối tương quan và nguyên nhân. Bác sĩ lão khoa 1995; 35: 771-791.