Các bromide nhôm là một hợp chất được hình thành bởi một nguyên tử nhôm và một số lượng của các nguyên tử brom thay đổi. Nó được hình thành phụ thuộc vào số lượng electron hóa trị mà nhôm có.
Là một hợp chất được liên kết bởi một kim loại (nhôm) và một phi kim loại (brom), các liên kết cộng hóa trị được hình thành mang lại cho cấu trúc một độ ổn định rất tốt, nhưng không đạt đến liên kết ion.
Nhôm bromua là một chất thường xảy ra ở trạng thái rắn, có cấu trúc tinh thể.
Màu sắc của các nhôm bromua khác nhau xuất hiện dưới dạng màu vàng nhạt với các sắc thái khác nhau, và đôi khi xuất hiện mà không có màu rõ ràng.
Màu sắc phụ thuộc vào khả năng phản xạ ánh sáng của hợp chất và thay đổi tùy thuộc vào cấu trúc được tạo ra và các dạng mà nó có.
Trạng thái rắn của các hợp chất này kết tinh, vì vậy chúng có cấu trúc rõ ràng với bề ngoài tương tự như muối biển, nhưng thay đổi về màu sắc.
Công thức
Nhôm bromua được tạo thành từ một nguyên tử nhôm (Al) và lượng nguyên tử brom (Br) khác nhau, tùy thuộc vào các điện tử hóa trị mà nhôm có.
Vì lý do này, công thức chung của nhôm bromua có thể được viết như sau: AlBrx, trong đó "x" là số nguyên tử brom liên kết với nhôm.
Dạng phổ biến nhất mà nó xảy ra là Al2Br6, là một phân tử có hai nguyên tử nhôm là cơ sở chính của cấu trúc.
Liên kết giữa chúng được hình thành bởi hai brom ở giữa, do đó mỗi nguyên tử nhôm có bốn nguyên tử Brom trong cấu trúc của nó, nhưng lần lượt, chúng chia sẻ hai nguyên tử.
Tính chất
Do bản chất của nó, nó hòa tan nhiều trong nước nhưng nó cũng hòa tan một phần trong các hợp chất như methanol và aceton, không giống như các loại chất khác.
Nó có trọng lượng phân tử là 267 g / mol và được tạo thành từ các liên kết cộng hóa trị.
Natri bromua đạt đến điểm sôi ở 255 ° C và đạt đến điểm nóng chảy ở 97,5 ° C.
Một đặc tính khác của hợp chất này là nó phát ra chất độc khi bay hơi, vì vậy không nên làm việc với nó ở nhiệt độ cao mà không có sự bảo vệ đầy đủ và kiến thức an toàn liên quan.
Các ứng dụng
Một trong những ứng dụng của loại chất này do tính chất kim loại và phi kim loại của nó là làm tác nhân trong các thử nghiệm độ tinh khiết hóa học.
Kiểm tra độ tinh khiết là rất quan trọng trong việc xác định chất lượng của thuốc thử và tạo ra sản phẩm mà mọi người hài lòng.
Trong nghiên cứu khoa học, nó được sử dụng một cách rất đa dạng. Ví dụ, để tạo thành cấu trúc phức tạp, tác nhân trong quá trình tổng hợp các sản phẩm hóa học có giá trị khác, trong quá trình hydro hóa dihydroxynaphthalenes và tính chọn lọc trong các phản ứng, trong số các ứng dụng khác.
Hợp chất này không phổ biến về mặt thương mại. Như đã thấy ở trên, nó có một số ứng dụng rất cụ thể, nhưng rất thú vị cho cộng đồng khoa học.
Người giới thiệu
- Chang, R. (2010). Hóa học (xuất bản lần thứ 10) McGraw-Hill Interamericana.
- Krahl, T., & Kemnitz, E. (2004). Nhôm bromua florua vô định hình (ABF). Angewandte Chemie - Ấn bản quốc tế, 43 (48), 6653-6656. doi: 10.1002 / anie.200460491
- Golounin, A., Sokolenko, V., Tovbis, M., & Zakharova, O. (2007). Phức chất của nitronaphthols với nhôm bromua. Tạp chí Hóa học Ứng dụng Nga, 80 (6), 1015-1017. doi: 10.1134 / S107042720706033X
- Koltunov, KY (2008). Ngưng tụ naphtalen với benzen khi có mặt nhôm bromua: Tổng hợp hiệu quả 5, 6- và 7-hydroxy-4-phenyl-1- và 2-tetralones. Chữ cái tứ diện, 49 (24), 3891-3894. doi: 10.1016 / j.tetlet.2008.04.062
- Guo, L., Gao, H., Mayer, P., & Knochel, P. (2010). Điều chế thuốc thử nhôm organoal từ bromua propargylic và nhôm được hoạt hóa bởi PbCl2 và bổ sung chọn lọc và không chọn lọc của chúng vào các dẫn xuất cacbonyl. Tạp chí Hóa học-một Châu Âu, 16 (32), 9829-9834. doi: 10.1002 / chem.201000523
- Ostashevskaya, LA, Koltunov, KY, & Repinskaya, IB (2000). Hiđro hóa ion dihydroxynaphtalen với xiclohexan khi có mặt nhôm bromua. Tạp chí Hóa hữu cơ Nga, 36 (10), 1474-1477.
- Iijima, T., & Yamaguchi, T. (2008). Quá trình cacboxyl hóa có chọn lọc hiệu quả của phenol thành axit salicylic với CO2 siêu tới hạn khi có mặt nhôm bromua. Tạp chí Xúc tác Phân tử A: Hóa chất, 295 (1-2), 52-56. doi: 10.1016 / j.molcata.2008.07.017
- Murachev, VB, Byrikhin, VS, Nesmelov, AI, Ezhova, EA, & Orlinkov, AV (1998). Nghiên cứu quang phổ 1H NMR của hệ thống khởi đầu cation tert-butyl clorua - nhôm bromua. Bản tin Hóa học Nga, 47 (11), 2149-2154.