CD3: ĐẶC ĐIỂM, CHỨC NĂNG - HÓA HỌC - 2026

CD3 , trong miễn dịch học, là từ viết tắt mô tả “nhóm biệt hóa 3” (Cluster of Differentiation 3) và định nghĩa một phức hợp protein hiện diện trong màng sinh chất của các tế bào của hệ thống miễn dịch được gọi là tế bào lympho T.

Các protein của phức hợp CD3 thường liên kết với một phức hợp protein khác trên màng sinh chất của tế bào lympho được gọi là thụ thể tế bào T hoặc TCR (T Cell Receptor).

Sơ đồ của phức hợp tiếp nhận trong một tế bào T độc tế bào (CD8 +), nơi mà sự trình bày của kháng nguyên trong bối cảnh MHC và sự hình thành phức hợp TCR-CD3 được quan sát (Nguồn: Engineer gena qua Wikimedia Commons)

TCR là một heterodimer bao gồm hai chuỗi peptide liên kết với nhau bằng liên kết disulfide. Như có thể suy ra từ tên của nó, TCR là duy nhất cho các tế bào thuộc dòng tế bào lympho T và có ý nghĩa quan trọng đối với các chức năng miễn dịch của các tế bào này.

Ngoài ra, mỗi tế bào T có một TCR cụ thể, vì những protein này thực sự là một loại kháng thể, vì vậy chúng chỉ có khả năng nhận ra một loại kháng nguyên xác định.

Các protein của phức hợp CD3 có chức năng siêu việt trong việc truyền tín hiệu liên quan đến sự tương tác giữa phức hợp TCR và kháng nguyên cụ thể của nó, vì lý do đó chúng tham gia vào một phần quan trọng trong sự phát triển của tế bào lympho T được gọi là "hoạt hóa".

nét đặc trưng

CD3 được nhiều tác giả coi là phức hợp “thụ thể lõi” của phức hợp thụ thể tế bào T (TCR). Nó là một phân tử được biểu hiện trong giai đoạn đầu của sự phát triển tế bào lympho T.

Nó có trong cả tế bào lympho T trợ giúp và tế bào lympho T gây độc tế bào, nhưng nó không được phát hiện trong các tế bào lympho khác như tế bào B hoặc tế bào giết tự nhiên (NK).

Kết cấu

Phức hợp CD3 là một phức hợp protein gồm năm chuỗi polypeptide bất biến được gọi là γ, ε, δ, ζ và η; Các chuỗi này liên kết với nhau để tạo thành ba cấu trúc số: γε heterodimer, δε heterodimer và ζζ homodimer hoặc ζη heterodimer.

90% phức chất CD3 có ζζ homodimer, trong khi ζη heterodimer chỉ được tìm thấy trong 10% còn lại.

Ngoại trừ chuỗi ζ và η, các chuỗi peptit của phức hợp CD3 được mã hóa bởi các gen khác nhau. ζ và η được mã hóa bởi cùng một gen, nhưng trải qua các quá trình nối khác nhau.

Sơ đồ phức hợp thụ thể TCR của tế bào lympho CD4, người trợ giúp hoặc người trợ giúp. Mối liên hệ của TCR với phức hợp protein CD3 được quan sát thấy. Các cấu trúc số tạo nên CD3 cũng được đánh giá cao (Nguồn: TCR_complex.jpg: Ciar (talk) tại en.wikipediaTCRComplex.png: Anriarderivative work: Marek M via Wikimedia Commons)

Các protein γ, ε và δ của phức hợp CD3 là một phần của siêu họ immunoglobulin và là các protein xuyên màng. Chúng có miền xuyên màng, miền tế bào chứa hơn 40 axit amin và miền ngoại bào (loại globulin miễn dịch).

Chuỗi ζ peptit khá khác với ba chuỗi kia: phần ngoại bào của nó dài khoảng 9 axit amin, có một đoạn xuyên màng ngắn và có miền tế bào dài 113 axit amin.

Đặc điểm của phần xuyên màng của chuỗi CD3

Các chuỗi peptit của phức hợp CD3 có vùng xuyên màng có gốc axit aspartic hoặc axit glutamic (gốc tích điện âm), có khả năng tương tác với điện tích dương của axit amin trong phần xuyên màng của phức hợp TCR.

Chức năng đồng tiếp nhận của phức hợp CD3 với phức hợp TCR có liên quan chặt chẽ đến sự tương tác "xuyên màng" của các gốc của chuỗi polypeptit tạo nên cả hai phức hợp.

Đặc điểm của phần tế bào của chuỗi CD3

Tất cả các chuỗi cytosolic của phức hợp CD3 có mô típ kích hoạt thụ thể miễn dịch dựa trên tyrosine (ITAM).

Các mô-típ ITAM này chịu trách nhiệm cho việc truyền tín hiệu vào bên trong, vì chúng tương tác với các enzym tyrosine kinase, là chất trung gian quan trọng trong việc truyền tín hiệu nội bào.

Đặc trưng

Biết rằng CD3 là một phức hợp đa thành phần, điều quan trọng là phải xác định rằng nó cộng tác với sự tương tác của kháng nguyên với thụ thể TCR, nhưng không tham gia vào nó, tức là nó không tiếp xúc với kháng nguyên.

Nhiều bằng chứng cho thấy CD3 không chỉ cần thiết để làm trung gian cho sự tương tác giữa kháng nguyên và kháng thể trên bề mặt tế bào T, mà còn cần sự biểu hiện của nó cho sự tự biểu hiện của phức hợp TCR.

Phần ngoại bào của phức hợp CD3 được sử dụng làm "kháng nguyên" để nhận biết kháng thể của các tế bào thuộc dòng tế bào lympho T, điều này rất quan trọng theo quan điểm tế bào học lâm sàng và chẩn đoán bệnh.

Các chức năng trong quá trình kích hoạt tế bào T

Tế bào T hoặc tế bào lympho tham gia vào các hiện tượng chính của phản ứng miễn dịch dịch thể và tế bào, phụ thuộc nhiều vào sự hoạt hóa và nhân lên của chúng.

Phức hợp phân tử CD3 hoạt động trong quá trình hoạt hóa tế bào T bằng cách tương tác với phức hợp TCR và tạo thành phức hợp "hiệu ứng" TCR-CD3.

Hãy nhớ rằng sự hình thành của phức hợp này sẽ chỉ xảy ra khi tế bào T được đề cập nhận ra một kháng nguyên được trình bày với nó trong bối cảnh của một phân tử của phức hợp tương hợp mô chính hoặc MHC (Phức hợp tương thích chính) của lớp I hoặc lớp II, tùy thuộc vào loại tế bào lympho T.

Tương tác phức hợp kháng nguyên-MHC / TCR / phức hợp CD3 kích hoạt một quá trình tín hiệu phức tạp, bắt đầu ở màng tế bào lympho T và kết thúc trong nhân tế bào với sự kích thích phiên mã của các gen cụ thể liên quan đến chu kỳ tế bào và biệt hóa. .

CD3, như đã nói, cộng tác trong quá trình truyền tín hiệu, vì các vùng ITAM của chuỗi polypeptit của nó tương tác với một dòng protein tyrosine kinase được kích hoạt, phần lớn, bằng cách phosphoryl hóa.

Enzyme tyrosine kinase "tuyển dụng" và kích hoạt các yếu tố khác ở hạ nguồn trong chuỗi tín hiệu, đặc biệt là một số protein "giàn giáo" và các enzyme khác với khả năng kích hoạt hoặc cảm ứng giải phóng các phân tử có chức năng như sứ giả thứ hai và yếu tố phiên mã.

Immunosynapsis

Cũng như những gì xảy ra tại các vị trí tương tác và trao đổi tín hiệu giữa hai tế bào thần kinh (khớp thần kinh), các vị trí tương tác giữa các tế bào trình bày kháng nguyên trong bối cảnh của các phân tử MHC và các thụ thể màng trên bề mặt tế bào thần kinh. Tế bào lympho T đã được gọi là "tế bào sinh dục".

Phức hợp CD3, vì nó tích cực tham gia vào tương tác, là một phần thiết yếu của các vị trí miễn dịch.

Người giới thiệu

1. Abbas, AK, Lichtman, AH, & Pillai, S. (2014). Sách điện tử miễn dịch học tế bào và phân tử. Khoa học sức khỏe Elsevier.
2. Diễn viên, JK (2019). Miễn dịch học giới thiệu, thứ 2: Các khái niệm cơ bản cho các ứng dụng liên ngành. Báo chí Học thuật.
3. Burmester, G., & Pezzutto, A. (2003). Bản đồ màu về Miễn dịch học Với sự đóng góp của. New York, Hoa Kỳ: Thieme.
4. Chetty, R., & Gatter, K. (1994). CD3: cấu trúc, chức năng và vai trò của nhuộm miễn dịch trong thực hành lâm sàng. Tạp chí bệnh học, 173 (4), 303-307.
5. Kindt, TJ, Goldsby, RA, Osborne, BA, & Kuby, J. (2007). Miễn dịch học Kuby. Macmillan.