SỢI CƠ: LOẠI, ĐẶC ĐIỂM VÀ CHỨC NĂNG - SINH HỌC - 2026

Các sợi cơ hoặc myocyte là loại tế bào tạo nên mô cơ. Trong cơ thể con người, có 3 loại tế bào cơ đó là cơ tim, cơ xương và cơ trơn.

Tế bào cơ tim và cơ xương đôi khi được gọi là sợi cơ vì hình dạng sợi dài của chúng. Các tế bào của cơ tim (tế bào cơ tim) là các sợi cơ bao gồm cơ tim, lớp cơ giữa của tim.

Các tế bào cơ xương tạo nên các mô cơ được kết nối với xương và rất quan trọng cho sự vận động. Các tế bào cơ trơn chịu trách nhiệm cho chuyển động không tự chủ, chẳng hạn như các cơn co thắt xảy ra trong ruột để đẩy thức ăn qua hệ tiêu hóa (nhu động ruột).

Các loại tế bào, đặc điểm và chức năng của chúng

- Tế bào cơ xương

Tế bào cơ xương dài, hình trụ và có vân. Chúng được cho là đa hạt nhân, có nghĩa là chúng có nhiều hơn một hạt nhân. Điều này là do chúng được hình thành từ sự hợp nhất của các nguyên bào phôi. Mỗi nhân quy định các yêu cầu trao đổi chất của các chất béo xung quanh nó.

Các tế bào cơ xương đòi hỏi lượng năng lượng cao, đó là lý do tại sao chúng chứa nhiều ti thể để có thể tạo ra đủ ATP.

Các tế bào cơ xương, tạo thành cơ mà động vật sử dụng để vận động và được phân chia thành các mô cơ khác nhau xung quanh cơ thể, ví dụ như bắp tay. Cơ xương được gắn với xương bằng gân.

Giải phẫu của các tế bào cơ khác với các tế bào khác trong cơ thể, vì vậy các nhà sinh vật học đã áp dụng thuật ngữ cụ thể cho các phần khác nhau của các tế bào này. Do đó, màng tế bào của tế bào cơ được gọi là màng tế bào, và tế bào chất được gọi là cơ quan.

Sarcoplasm chứa myoglobin, một protein dự trữ oxy, cũng như glycogen ở dạng hạt cung cấp năng lượng cho nó.

Chất xơ cũng chứa nhiều cấu trúc protein hình ống được gọi là myofibrils, được tạo thành từ các myofilaments.

Các loại myofilaments

Có 3 loại myofilaments; dày, mỏng và đàn hồi. Các myofilaments dày được tạo ra từ myosin, một loại protein vận động, trong khi myofilaments mỏng được tạo ra từ actin, một loại protein khác được tế bào sử dụng để hình thành cấu trúc cơ.

Các myofilaments đàn hồi được tạo thành từ một dạng protein neo đàn hồi được gọi là titin. Cùng với nhau, các sợi cơ này hoạt động để tạo ra các cơn co thắt cơ bằng cách cho phép các "đầu" của protein myosin trượt dọc theo các sợi actin.

Đơn vị cơ bản của cơ vân (sọc) là sarcomere, bao gồm các sợi actin (dải sáng) và myosin (dải tối).

- Tế bào cơ tim (cardiomyocytes)

Tế bào cơ tim có hình dạng ngắn, hẹp và khá hình chữ nhật. Chúng rộng khoảng 0,02mm và dài 0,1mm.

Tế bào cơ tim chứa nhiều cơ quan (ti thể), cung cấp năng lượng cần thiết cho quá trình co. Không giống như tế bào cơ xương, tế bào cơ tim bình thường chỉ chứa một nhân.

Nói chung, tế bào cơ tim chứa các bào quan tế bào giống như tế bào cơ xương, mặc dù chúng chứa nhiều phân tử hơn. Các tế bào cơ tim rất lớn và cơ bắp, và được kết nối với nhau về cấu trúc bởi các đĩa xen kẽ có các khe nối để khuếch tán và giao tiếp tế bào.

Các đĩa này xuất hiện như những dải tối giữa các tế bào và là một khía cạnh độc đáo của tế bào cơ tim. Chúng là kết quả của việc màng của các tế bào nguyên bào lân cận rất gần nhau, tạo thành một loại keo giữa các tế bào.

Điều này cho phép truyền lực co bóp giữa các tế bào khi sự khử cực điện lan truyền từ tế bào này sang tế bào khác.

Vai trò quan trọng của tế bào cơ tim là tạo ra đủ lực co bóp để tim đập hiệu quả. Chúng đồng loạt co lại, tạo ra đủ áp lực để đẩy máu đi khắp cơ thể.

Tế bào vệ tinh

Các tế bào cơ tim không thể phân chia hiệu quả, có nghĩa là nếu các tế bào tim bị mất đi, chúng sẽ không thể được thay thế. Kết quả của việc này là mỗi tế bào riêng lẻ phải làm việc chăm chỉ hơn để tạo ra cùng một kết quả.

Để đáp ứng nhu cầu tăng cung lượng tim của cơ thể, các tế bào cơ tim có thể phát triển, quá trình này được gọi là quá trình phì đại.

Nếu các tế bào vẫn không thể tạo ra đủ lực co bóp mà cơ thể yêu cầu, sẽ dẫn đến suy tim. Tuy nhiên, có những cái gọi là tế bào vệ tinh (tế bào y tá) có trong cơ tim.

Đây là những tế bào sinh cơ hoạt động để thay thế cơ bị tổn thương, mặc dù số lượng của chúng có hạn. Tế bào vệ tinh cũng có trong tế bào cơ xương.

- Tế bào gốc mịn

Cơ trơn

Tế bào cơ trơn có hình thoi và chứa một nhân trung tâm. Chúng có kích thước từ 10 đến 600 μm (microns) và là loại tế bào cơ nhỏ nhất. Chúng có tính đàn hồi và do đó quan trọng trong việc mở rộng các cơ quan như thận, phổi và âm đạo.

Các myofibrils của tế bào cơ trơn không thẳng hàng như trong cơ tim và cơ xương, có nghĩa là chúng không có vân, đó là lý do tại sao chúng được gọi là "trơn".

Các tế bào bào tử mịn này được sắp xếp với nhau thành các tấm, cho phép chúng co lại đồng thời. Chúng có mạng lưới cơ chất kém phát triển và không chứa các ống T, do kích thước của tế bào bị hạn chế. Tuy nhiên, chúng có chứa các bào quan tế bào bình thường khác, chẳng hạn như các phân tử, nhưng với số lượng thấp hơn.

Các tế bào cơ trơn chịu trách nhiệm cho các cơn co thắt không tự chủ và được tìm thấy trong thành mạch máu và các cơ quan rỗng, chẳng hạn như đường tiêu hóa, tử cung và bàng quang.

Chúng cũng hiện diện trong mắt và co lại, thay đổi hình dạng của thủy tinh thể khiến mắt phải hội tụ. Cơ trơn cũng chịu trách nhiệm về các sóng co bóp nhu động của hệ tiêu hóa.

Cũng như các tế bào cơ tim và cơ xương, các tế bào cơ trơn co lại do quá trình khử cực của sarcolemma (một quá trình giải phóng các ion canxi).

Trong các tế bào cơ trơn, điều này được tạo điều kiện thuận lợi bởi các điểm nối khoảng cách. Các điểm nối khoảng cách là các đường hầm cho phép truyền xung động giữa chúng, để quá trình khử cực có thể lan rộng và cho phép các tế bào cơ co lại đồng loạt.

Người giới thiệu

1. Eroschenko, V. (2008). DiFiore's Atlas of Hystology with Function Correlations (ấn bản thứ 11). Lippincott Williams và Wilkins.
2. Ferrari, R. (2002). Tế bào cơ khỏe mạnh so với tế bào bệnh: Sự trao đổi chất, cấu trúc và chức năng. Tạp chí Tim mạch Châu Âu, Phần bổ sung, 4 (G), 1–12.
3. Katz, A. (2011). Sinh lý học của tim (xuất bản lần thứ 5). Lippincott Williams và Wilkins.
4. Patton, K. & Thibodeau, G. (2013). Giải phẫu và Sinh lý học (xuất bản lần thứ 8). Mosby.
5. Premkumar, K. (2004). The Massage Connection: Anatomy and Physiology (Xuất bản lần thứ 2). Lippincott Williams và Wilkins.
6. Simon, E. (2014). Sinh học: Cốt lõi (xuất bản lần 1). Lề.
7. Solomon, E., Berg, L. & Martin, D. (2004). Sinh học (xuất bản lần thứ 7) Cengage Learning.
8. Tortora, G. & Derrickson, B. (2012). Nguyên tắc của Giải phẫu và Sinh lý học (xuất bản lần thứ 13). John Wiley & Sons, Inc.