MIỄN DỊCH DỊCH THỂ: LÝ THUYẾT, CƠ CHẾ HIỆU ỨNG, VÍ DỤ - KHOA HỌC - 2026

Các miễn dịch dịch thể , hay còn gọi là phản ứng miễn dịch qua trung gian kháng thể, là một trong những cơ chế quan trọng nhất của việc bảo vệ các sinh vật chống lại cuộc xâm lược bởi các vi sinh vật hoặc độc tố ngoại bào.

Cụ thể, miễn dịch dịch thể đề cập đến khả năng miễn dịch qua trung gian của các yếu tố máu, là các protein huyết thanh được gọi là "kháng thể" có chức năng đáp ứng với các bệnh nhiễm trùng và được sản xuất đặc biệt để đáp ứng với sự hiện diện của "kháng nguyên".

Một số tác động của các kháng thể được tạo ra trong quá trình đáp ứng miễn dịch dịch thể (Nguồn: Becky Boone qua Wikimedia Commons)

Hệ thống miễn dịch của động vật có vú có thể được chia thành hệ thống miễn dịch bẩm sinh và hệ thống miễn dịch thích ứng. Hệ thống miễn dịch bẩm sinh bao gồm các yếu tố khác nhau có chức năng như hàng rào vật lý và hóa học chống lại sự xâm nhập của các tác nhân xâm nhập vào cơ thể.

Trong số các rào cản đó có biểu mô và một số chất do chúng tạo ra; một số loại tế bào cụ thể cũng có liên quan, chúng đại diện cho hệ thống phòng thủ đầu tiên của cơ thể.

Hệ thống miễn dịch thích nghi hoặc cụ thể phức tạp hơn một chút và "tiến hóa" hơn, vì nó được kích hoạt để phản ứng với việc tiếp xúc với các tác nhân lây nhiễm hoặc tiếp xúc với một số vi sinh vật, mặc dù cả hai hệ thống thường hoạt động cùng nhau.

Nó được cho là một hệ thống cụ thể bởi vì nó xảy ra để đáp ứng với các yếu tố quyết định đã xác định và được điều khiển bởi các tế bào chuyên biệt cao cũng có khả năng "ghi nhớ" và phản hồi nhanh hơn và có "sức mạnh" hoặc "hiệu quả" hơn đối với việc tiếp xúc nhiều lần với cùng một tác nhân xâm nhập.

Miễn dịch dịch thể là một trong những tiểu loại của miễn dịch thích ứng hoặc đặc hiệu, cũng được xếp vào nhóm miễn dịch tế bào. Cả hai loại phản ứng khác nhau tùy thuộc vào thành phần của hệ thống miễn dịch liên quan.

Học thuyết

Lý thuyết về miễn dịch dịch thể, là sản phẩm của nhiều năm nghiên cứu và tranh luận căng thẳng, đề xuất rằng khả năng miễn dịch là trung gian của các chất có trong dịch cơ thể hoặc "dịch thể".

Lý thuyết này được phát triển bởi nhiều nhà khoa học, những người đã nghiên cứu và mô tả độc lập nhiều tác nhân liên quan đến cơ chế phản ứng như vậy.

Paul Ehrlich có lẽ là một trong những người có ảnh hưởng nhất, đã thực hiện các nghiên cứu chuyên sâu nhất về sự bổ sung kháng nguyên-kháng thể vào đầu những năm 1900.

Một ít lịch sử

Nhà miễn dịch học nổi tiếng Rudolph Virchow, vào năm 1858, đã xác định rằng tất cả các bệnh lý của cơ thể là do trục trặc của các yếu tố tế bào chịu trách nhiệm bảo vệ, chứ không phải do "sự không phù hợp của các chất hài hòa tan".

Chỉ hơn 25 năm sau, vào năm 1884, Eli Metchnikoff đã đưa ra ánh sáng công bố đầu tiên của lý thuyết thực bào, ngày nay định hình và hỗ trợ các cơ sở chính của lý thuyết về miễn dịch qua trung gian tế bào (miễn dịch tế bào).

Nhiều người gièm pha Metchnikoff đã cố gắng "bác bỏ" tuyên bố của ông và chính vào năm 1888, George Nuttall, tiến hành một loạt thí nghiệm được thiết kế để kiểm tra các lý thuyết của Metchnikoff, đã quan sát thấy rằng huyết thanh của động vật bình thường có "độc tính tự nhiên" chống lại một số vi sinh vật.

Theo cách đó, trong giới khoa học đã trở nên phổ biến rằng chất lỏng không có tế bào từ động vật “khỏe mạnh” hoặc “được miễn dịch đặc biệt” có thể tiêu diệt vi khuẩn, do đó không cần dùng đến lý thuyết tế bào để giải thích khả năng miễn dịch bẩm sinh và có được. .

Những người đầu tiên thực nghiệm xác minh sự tồn tại của phản ứng miễn dịch dịch thể là Emil von Behring và Shibasaburo Kitasato vào cuối những năm 1800. Von Behring và Kitasato đã chứng minh rằng các phản ứng miễn dịch được kích hoạt bởi bệnh bạch hầu và uốn ván là do sự hiện diện của các kháng thể chống lại ngoại độc tố.

Vào đầu những năm 1900, Karl Landsteiner và các nhà nghiên cứu khác đã nhận ra rằng các chất độc và chất khác có nguồn gốc không phải do vi khuẩn có thể tạo ra miễn dịch dịch thể.

Thuật ngữ "kháng thể" được đặt ra ngay sau đó như là một khái niệm chung, để chỉ những chất cụ thể có thể hoạt động như chất chống độc chống lại "kháng nguyên".

Từ kháng nguyên là thuật ngữ được sử dụng để xác định các chất kích hoạt sản xuất các kháng thể dịch thể.

Cơ chế nỗ lực

Cả đáp ứng miễn dịch dịch thể và đáp ứng miễn dịch tế bào đều được thực hiện qua trung gian của một loại tế bào được gọi là tế bào lympho.

Các chất chính của miễn dịch tế bào là tế bào lympho T, trong khi tế bào lympho B phản ứng với sự hiện diện của kháng nguyên lạ và biến đổi thành các tế bào sản xuất kháng thể đặc trưng của miễn dịch dịch thể.

Miễn dịch dịch thể là cơ chế bảo vệ chính chống lại các vi sinh vật ngoại bào và các độc tố khác, trong khi miễn dịch tế bào góp phần loại bỏ các mầm bệnh nội bào mà các kháng thể “không thể tiếp cận” được.

Các giai đoạn của phản ứng miễn dịch dịch thể

Cũng như đáp ứng miễn dịch tế bào, đáp ứng dịch thể có thể được chia thành ba giai đoạn: một giai đoạn nhận biết, một giai đoạn khác kích hoạt và một giai đoạn khác có hiệu lực.

Giai đoạn nhận biết bao gồm sự liên kết của các kháng nguyên với các thụ thể màng cụ thể trên bề mặt tế bào của tế bào lympho B trưởng thành.

Các kháng thể có chức năng như "thụ thể" và có khả năng nhận biết protein, polysaccharid, lipid và các chất ngoại bào "lạ" khác.

Giai đoạn hoạt hóa bắt đầu với sự gia tăng của các tế bào lympho sau khi nhận ra kháng nguyên và tiếp tục với sự biệt hóa, trong các tế bào tác động khác có khả năng loại bỏ kháng nguyên hoặc trong các tế bào nhớ có khả năng tạo ra phản ứng nhanh hơn sau khi tiếp xúc mới với nó. kháng nguyên.

Trong giai đoạn tác động, các tế bào lympho thực hiện chức năng loại bỏ kháng nguyên được gọi là "tế bào tác động", mặc dù các tế bào khác thường có liên quan, chúng cũng tham gia vào phản ứng miễn dịch bẩm sinh, thực bào và loại bỏ các tác nhân lạ.

Tế bào bạch huyết và kháng thể

Các kháng thể do tế bào lympho hoặc tế bào B tạo ra có chức năng sinh lý là vô hiệu hóa và loại bỏ kháng nguyên đã gây ra sự hình thành của chúng, và hệ thống miễn dịch dịch thể có thể đáp ứng với nhiều loại kháng nguyên khác nhau.

Tế bào lympho B bắt nguồn từ tủy xương để đáp ứng với một kháng nguyên xác định (chúng đặc hiệu) và điều này xảy ra trước khi kích thích kháng nguyên. Sự biểu hiện của một số kháng thể kích hoạt các phản ứng tăng sinh và biệt hóa của các tế bào B tiết ra nhiều kháng thể hơn.

Báo hiệu giữa các tế bào T và tế bào B để kích hoạt tế bào thứ hai (Nguồn: Manuel Mellina Vicente, qua Wikimedia Commons)

Tuy nhiên, tùy thuộc vào bản chất của kháng nguyên, một tín hiệu bổ sung cần thiết cho sự biệt hóa và tăng sinh được cung cấp bởi một loại tế bào lympho T đặc biệt gọi là "tế bào lympho T trợ giúp" tiết ra các yếu tố hoạt hóa cho tế bào B.

Immunoglobulin

Vì chúng chủ yếu được tìm thấy trong dịch máu, các kháng thể do tế bào B sản xuất được gọi là immunoglobulin. Các phân tử protein này có hai chuỗi glycoprotein nặng và hai chuỗi nhẹ liên kết với nhau thông qua cầu nối disulfide (SS).

Cấu trúc của immunoglobulin G (IgG) (Nguồn: w: Người dùng: AJVincelli qua Wikimedia Commons)

Các chuỗi nhẹ được gọi là "kappa" và "lambda", nhưng có 5 loại chuỗi nặng được gọi là gamma (G), mu (M), alpha (A), delta (D) và epsilon (E ).

Sự kết hợp của chuỗi nhẹ và chuỗi nặng kết thúc bằng việc hình thành các globulin miễn dịch IgG, IgM, IgA, IgD và IgE. Kháng thể phong phú nhất trong huyết thanh động vật có vú là immunoglobulin IgG (khoảng 70%).

Mỗi chuỗi của kháng thể có một đầu cuối amin và một đầu tận cùng cacboxyl. Phần có khả năng liên kết kháng nguyên nằm ở đầu tận cùng amin, nhưng vùng đầu cuối cacboxyl mới là nơi quyết định hoạt động sinh học.

Đáp ứng miễn dịch dịch thể

Vùng tận cùng carboxyl của các kháng thể giống IgG được nhận biết cụ thể bởi các tế bào thực bào như bạch cầu trung tính và đại thực bào, chúng có các thụ thể đặc biệt dành cho nó.

Sự nhận biết này liên quan đến sự tiếp xúc giữa thụ thể và kháng thể, và chính sự kết hợp này tạo điều kiện thuận lợi cho quá trình thực bào và thoái hóa các kháng nguyên trong tế bào thực bào.

Không giống như IgG, các loại globulin miễn dịch khác không được tìm thấy trong dịch tiết và mô. Tuy nhiên, chúng cũng hữu ích trong việc kích thích phản ứng miễn dịch.

Các globulin miễn dịch IgM (10% các globulin miễn dịch huyết thanh) là chất hoạt hóa mạnh của hệ thống bổ thể, do đó chúng có chức năng ly giải kháng nguyên và tăng sức đề kháng.

Các globulin miễn dịch IgA (20% các globulin miễn dịch trong huyết thanh) được sản xuất trong các mô bạch huyết và được xử lý và vận chuyển đến niêm mạc của phổi và đường tiêu hóa. Chúng có tác dụng vô hiệu hóa virus và các kháng nguyên khác xâm nhập vào bề mặt niêm mạc.

IgD liên kết với tế bào lympho B và hoạt động như một thụ thể kháng nguyên, trong khi IgE (được gọi là kháng thể dị ứng) liên kết với bề mặt của tế bào mast và basophils thông qua các thụ thể cụ thể. Cả hai globulin miễn dịch đều có nồng độ rất thấp trong huyết thanh.

Ví dụ

Các kháng thể được tạo ra bởi các tác nhân chính của phản ứng miễn dịch dịch thể (tế bào lympho B) có khả năng "cảm ứng" hoặc "kích hoạt" các cơ chế phản ứng khác nhau chống lại các loại mối đe dọa khác nhau.

Ví dụ, các globulin miễn dịch IgG là chất hoạt hóa của cái được gọi là "dòng thác bổ thể", hoạt động để vô hiệu hóa các phần tử virus, do đó ngăn chặn sự liên kết của chúng với tế bào chủ.

Trong thời kỳ mang thai, người mẹ truyền kháng thể cho thai nhi thông qua các tế bào nguyên bào nuôi trong nhau thai, chúng có các thụ thể có ái lực cao với đầu cuối carboxyl của các globulin miễn dịch như IgG.

Phản ứng dịch thể đối với vi khuẩn có "viên nang" bao gồm polysaccharid được trung gian bởi immunoglobulin M, giúp thúc đẩy quá trình thực bào của các vi sinh vật này.

Một ví dụ quan trọng khác về miễn dịch dịch thể là phản ứng toàn thân đối với ký sinh trùng, nơi IgE "chỉ đạo" sự phá hủy của chúng thông qua các tế bào bạch cầu ái toan.

Người giới thiệu

1. Abbas, A., Lichtman, A., & Pober, J. (1999). Miễn dịch học tế bào và phân tử (xuất bản lần thứ 3). Madrid: McGraw-Hill.
2. Carroll, MC & Isenman, DE (2012). Quy định miễn dịch dịch thể bằng cách bổ sung. Miễn dịch, 37 (2), 199–207.
3. Kindt, T., Goldsby, R., & Osborne, B. (2007). Kuby's Immunology (xuất bản lần thứ 6). Mexico DF: McGraw-Hill Interamericana của Tây Ban Nha.
4. Klein, T. (2007). Đáp ứng miễn dịch thu được. Trong xPharm: Tài liệu Tham khảo Dược lý Toàn diện (trang 1–5).
5. Lishner, H., & DiGeorge, A. (1969). Vai trò của tuyến ức trong miễn dịch dịch thể. The Lancet, 2, 1044–1049.
6. Medzhitov, R., & Janeway, C. (2000). Miễn dịch bẩm sinh. Tạp chí Y học New England, 338–344.
7. Merlo, LMF và Mandik-Nayak, L. (2013). Miễn dịch thích ứng: Tế bào B và kháng thể. Trong liệu pháp miễn dịch ung thư: Ức chế miễn dịch và tăng trưởng khối u: Ấn bản thứ hai (trang 25–40).
8. Silverstein, AM (1979). Lịch sử Miễn dịch học. Miễn dịch tế bào so với con người: Yếu tố quyết định và hậu quả của một trận chiến sử thi thế kỷ 19. Miễn dịch học tế bào, 48 (1), 208–221.
9. Steinman, RM (2008). Liên kết bẩm sinh với miễn dịch thích ứng thông qua tế bào đuôi gai. Miễn dịch bẩm sinh đối với nhiễm trùng phổi (trang 101–113).
10. Tan, TT, & Coussens, LM (2007). Miễn dịch dịch thể, viêm nhiễm và ung thư. Ý kiến ​​hiện tại trong Miễn dịch học, 19 (2), 209–216.
11. Twigg, HL (2005). Bảo vệ miễn dịch dịch thể (kháng thể): Những tiến bộ gần đây. Kỷ yếu của Hiệp hội Lồng ngực Hoa Kỳ, 2 (5), 417–421.
12. Wherry, EJ và Masopust, D. (2016). Miễn dịch thích ứng: Trung hòa, Loại bỏ và Ghi nhớ cho lần sau. Trong Cơ chế Bệnh sinh của Vi rút: Từ Cơ bản đến Hệ thống Sinh học: Tái bản lần thứ ba (trang 57–69).