NEPHELOMETRY: NÓ BAO GỒM NHỮNG GÌ VÀ ỨNG DỤNG - HÓA HỌC - 2026

Phép đo nephelometry liên quan đến phép đo bức xạ do các hạt gây ra (trong dung dịch hoặc chất huyền phù) và đo công suất của bức xạ tán xạ theo một góc với hướng của bức xạ tới.

Khi một hạt lơ lửng bị tia sáng chiếu vào, có một phần ánh sáng bị phản xạ, một phần khác bị hấp thụ, một phần khác bị lệch hướng và phần còn lại được truyền đi. Đây là lý do tại sao khi ánh sáng chiếu vào một môi trường trong suốt, trong đó có huyền phù của các hạt rắn, thì huyền phù xuất hiện vẩn đục.

Nephelometry là gì?

Sự phân tán bức xạ của các hạt trong dung dịch

Tại thời điểm một chùm ánh sáng chiếu vào các hạt của một chất ở trạng thái huyền phù, thì phương truyền của chùm sáng sẽ thay đổi hướng của nó. Hiệu ứng này phụ thuộc vào những điều sau:

1. Kích thước của hạt (kích thước và hình dạng).

2. Đặc điểm của huyền phù (nồng độ).

3.Bước sóng và cường độ ánh sáng.

4. khoảng cách ánh sáng tự tin.

5. Góc phát hiện.

6. Chiết suất của môi trường.

Máy đo thận

Nephelometer là một dụng cụ được sử dụng để đo các hạt lơ lửng trong một mẫu chất lỏng hoặc trong chất khí. Do đó, một tế bào quang điện đặt ở góc 90 ° so với nguồn sáng sẽ phát hiện ra bức xạ từ các hạt có trong huyền phù.

Tương tự như vậy, ánh sáng do các hạt phản xạ đối với tế bào quang điện phụ thuộc vào mật độ của các hạt. Sơ đồ 1 trình bày các thành phần cơ bản tạo nên một nephelometer:

Hình 1. Các thành phần cơ bản của nephelometer.

ĐẾN.

Trong phép đo nephelometry, điều tối quan trọng là phải có một nguồn bức xạ với công suất ánh sáng cao. Có nhiều loại khác nhau, từ đèn xenon và đèn hơi thủy ngân, đèn halogen vonfram, bức xạ laser, v.v.

B.

Hệ thống này được đặt giữa nguồn bức xạ và cuvet, do đó, bằng cách này tránh được bức xạ có bước sóng khác với bức xạ mong muốn trên cuvet.

Nếu không, phản ứng huỳnh quang hoặc hiệu ứng gia nhiệt trong dung dịch sẽ gây ra sai lệch phép đo.

C.

Nó thường là một vật chứa hình lăng trụ hoặc hình trụ, và nó có thể có các kích thước khác nhau. Trong đây là giải pháp đang được nghiên cứu.

D.

Máy dò được đặt ở một khoảng cách cụ thể (nói chung là rất gần với cuvet) và có nhiệm vụ phát hiện bức xạ bị phân tán bởi các hạt trong huyền phù.

VÀ.

Nói chung, nó là một máy điện tử nhận, chuyển đổi và xử lý dữ liệu, trong trường hợp này là các phép đo thu được từ nghiên cứu được thực hiện.

Sai lệch

Mọi phép đo đều có phần trăm sai số, chủ yếu là do:

Tế bào bị ô nhiễm : trong tế bào, bất kỳ tác nhân nào bên ngoài dung dịch đang nghiên cứu, dù bên trong hay bên ngoài tế bào, đều làm giảm bức xạ ánh sáng trên đường đến máy dò (tế bào bị lỗi, bụi bám vào thành tế bào).

Sự cản trở : sự hiện diện của chất gây ô nhiễm hoặc độ đục của vi sinh vật làm phân tán năng lượng bức xạ, làm tăng cường độ của sự phân tán.

Hợp chất huỳnh quang : là những hợp chất khi bị kích thích bởi bức xạ tới, gây ra sai số và mật độ tán xạ cao.

Bảo quản thuốc thử : Nhiệt độ hệ thống không thích hợp có thể gây ra các điều kiện nghiên cứu bất lợi và có thể dẫn đến sự hiện diện của thuốc thử bị vẩn đục hoặc kết tủa.

Sự dao động của công suất điện : để ngăn bức xạ sự cố là nguồn gây lỗi, nên sử dụng ổn áp để có bức xạ đồng đều.

Đặc điểm đo lường

Vì công suất bức xạ của bức xạ được phát hiện tỷ lệ thuận với nồng độ khối lượng của các hạt, về lý thuyết, các nghiên cứu về vật liệu ngoại cầu có độ nhạy đo lường cao hơn so với các phương pháp tương tự khác (chẳng hạn như đo độ đục).

Hơn nữa, kỹ thuật này yêu cầu dung dịch loãng. Điều này cho phép giảm thiểu hiện tượng hấp thụ và phản xạ.

Các ứng dụng

Các nghiên cứu về thận học chiếm một vị trí rất quan trọng trong các phòng thí nghiệm lâm sàng. Các ứng dụng bao gồm việc xác định các globulin miễn dịch và protein giai đoạn cấp tính, bổ thể và đông máu.

Phát hiện phức hợp miễn dịch

Khi một mẫu sinh học chứa một kháng nguyên quan tâm, nó được trộn (trong dung dịch đệm) với kháng thể để tạo thành một phức hợp miễn dịch.

Phép đo thận (Nephelometry) đo lượng ánh sáng bị phân tán bởi phản ứng kháng nguyên-kháng thể (Ag-Ac), và bằng cách này các phức hợp miễn dịch được phát hiện.

Nghiên cứu này có thể được thực hiện bằng hai phương pháp:

Phép đo thận trọng điểm cuối:

Kỹ thuật này có thể được sử dụng để phân tích điểm cuối, trong đó kháng thể của mẫu sinh học được nghiên cứu được ủ trong 24 giờ.

Phức hợp Ag-Ac được đo bằng nephelometer và lượng ánh sáng tán xạ được so sánh với phép đo tương tự được thực hiện trước khi phức chất được hình thành.

Phép đo động học

Trong phương pháp này, tốc độ hình thành phức tạp liên tục được theo dõi. Tốc độ phản ứng phụ thuộc vào nồng độ của kháng nguyên trong mẫu. Ở đây các phép đo được thực hiện như một hàm của thời gian, vì vậy phép đo đầu tiên được thực hiện tại thời điểm "không" (t = 0).

Phép đo động học là kỹ thuật được sử dụng rộng rãi nhất, vì nghiên cứu có thể được thực hiện trong 1 giờ, so với khoảng thời gian dài của phương pháp điểm cuối. Tỷ lệ phân tán được đo ngay sau khi thêm thuốc thử.

Do đó, miễn là thuốc thử không đổi, lượng kháng nguyên hiện diện được coi là tỷ lệ thuận với tốc độ thay đổi.

Những ứng dụng khác

Phép đo thận thường được sử dụng trong phân tích chất lượng hóa học nước, để xác định độ trong và kiểm soát quá trình xử lý của nó.

Nó cũng được sử dụng để đo độ ô nhiễm không khí, trong đó nồng độ của các hạt được xác định từ sự phân tán mà chúng tạo ra trong ánh sáng tới.

Người giới thiệu

1. Britannica, E. (nd). Phép đo thận và đo độ đục. Phục hồi từ britannica.com
2. Al-Saleh, M. (thứ). Phép đo độ đục & Phép đo thận trọng. Lấy từ pdfs.semanticscholar.org
3. Bangs Laboratories, Inc. (nd). Phục hồi từ technochemical.com
4. Morais, IV (2006). Phân tích lưu lượng đo độ đục và thận học. Lấy từ repository.ucp.p
5. Sasson, S. (2014). Các nguyên tắc của phép đo nephelometry và phép đo độ đục. Được khôi phục từ Notesonimmunology.files.wordpress.com
6. Stanley, J. (2002). Khái niệm cơ bản về Miễn dịch học & Huyết thanh học. Albany, NY: Thompson Learning. Lấy từ books.google.co.ve
7. Wikipedia. (sf). Nephelometry (y học). Khôi phục từ en.wikipedia.org