KARYORRHEXIS LÀ GÌ? - SINH HỌC - 2026

Các karyorrhexis là một hiện tượng xảy ra trong nhân tế bào trong tế bào chết đột xuất, tức là khi các tế bào chết sớm do một số loại chấn thương, thường thiếu oxy máu (thiếu oxy), độc tố hoặc bức xạ ion hóa.

Trong quá trình karyorrhexis, chất nhiễm sắc phân mảnh thành những mảnh nhỏ, phân tán trong nhân tế bào một cách vô tổ chức. Do đó, khả năng phiên mã DNA bị mất.

Cùng với karyolysis và pyknosis, karyorexis là một trong những thay đổi tế bào học có trong hoại tử.

Trước đây người ta cho rằng karyorrhexis, karyolysis và pyknosis là ba giai đoạn tuần tự của cùng một quá trình (chết tế bào); tuy nhiên, các nghiên cứu tế bào học gần đây chỉ ra rằng chúng là ba quá trình riêng biệt có thể chồng chéo hoặc không.

Karyorrhexis xuất hiện trong giai đoạn tế bào chết được gọi là hoại tử, trong đó những thay đổi vi mô xảy ra trước khi tế bào chết.

Để hiểu rõ hơn karyorrhexis là gì, cần nhớ một số khái niệm cơ bản về sinh học tế bào.

Chất nhiễm sắc

Chất nhiễm sắc là cách thức tổ chức vật chất di truyền trong nhân tế bào khi tế bào không nhân lên.

Hầu hết thời gian chúng ta liên kết DNA với các nhiễm sắc thể và chúng sẽ chuyển thành hình dạng X điển hình với bốn cánh tay dài hơn hoặc ít hơn và một điểm trung tâm tròn.

Mặc dù điều này đúng với các nhiễm sắc thể trong giai đoạn tích cực của nguyên phân và meiosis, tức là trong quá trình phân chia tế bào, sự thật là trong giai đoạn được gọi là giao diện, cấu hình "điển hình" này không xuất hiện.

Vì tại bề mặt phân cách, tế bào không tái tạo mà thực hiện các chức năng sinh lý của nó, nên DNA ít nhiều có thể tiếp cận được để tham gia với RNA, và do đó bắt đầu quá trình tổng hợp protein.

Tầm quan trọng sinh lý nhiễm sắc

Nếu nó ở cấu hình X, thì điều này là không thể vì các sợi DNA sẽ được gói chặt vào nhau, không có hoặc ít chỗ cho RNA.

Chính vì lý do này mà trong quá trình tiếp xúc, DNA "tháo cuộn" tạo thành một mạng lưới sợi ít nhiều hỗn loạn được gọi là chất nhiễm sắc.

Ở cấp độ phân tử, chất nhiễm sắc được tạo thành từ hai thành phần cơ bản: Protein và DNA.

Protein được gọi là histone là một loại ống chỉ phân tử mà xung quanh các vòng xoắn DNA được "quấn", theo cách này, một sợi DNA rất dài cuối cùng sẽ được rút ngắn (bằng cách cuộn lại) và trông giống như các hạt chuỗi tràng hạt.

Sau đó, mỗi hạt (được tạo thành từ một histone với một lần rưỡi DNA) được đan xen với các hạt liền kề để thắt chặt hơn nữa các sợi DNA với nhau, để chúng được tổ chức thành một khuôn mẫu (nhiễm sắc thể) nhất quán.

Các sợi DNA càng chặt chẽ, chất nhiễm sắc được cho là cô đặc hơn, ngược lại khi các sợi tách ra khỏi nhau và các chuỗi DNA lỏng lẻo hơn, chất nhiễm sắc được cho là ít cô đặc hơn.

Chất nhiễm sắc dày đặc nhất được gọi là dị nhiễm sắc và đây là những gen có nhưng không hoạt động; mặt khác, chất nhiễm sắc lỏng lẻo được gọi là euchromatin và tương ứng với các đoạn DNA được phiên mã cho chức năng của một tế bào cụ thể.

Sinh lý bệnh của karyorrhexis

Không giống như những gì xảy ra trong quá trình apoptosis (tế bào chết theo chương trình) trong đó một tế bào đạt đến giai đoạn cuối của cuộc đời trở thành một tế bào già (già) và cuối cùng chết mà không tạo ra viêm nhiễm và được thay thế bởi các tế bào trẻ hơn, trong màng tế bào hoại tử bị vỡ, bắt đầu một quá trình viêm nghiêm trọng hơn hoặc ít hơn.

Mặc dù sự chết của tế bào là một quá trình ảnh hưởng đồng thời đến cả nhân và tế bào chất, những thay đổi sớm nhất và rõ ràng nhất là ở cấp độ hạt nhân, karyorrhexis là một trong số đó.

Trong trường hợp đầu tiên, do giải phóng các enzym lytic, chất nhiễm sắc bắt đầu phân mảnh. Lấy ví dụ trong mô tả về chất nhiễm sắc nơi tổ chức của chất này được so sánh với các hạt của chuỗi hạt, khi nói về karyorrhexis, có thể nói rằng nó giống như chuỗi hạt được chia thành nhiều đoạn.

Sự phân hủy này làm cho chất nhiễm sắc phân tán và ngưng tụ thành các nhân riêng lẻ, không có cấu trúc, cùng nhau chiếm nhiều không gian hơn so với chất nhiễm sắc có tổ chức trong tế bào sống động.

Khoảng không gian cần thiết tăng lên này để chứa chất nhiễm sắc bị phân mảnh cuối cùng làm cho màng nhân vỡ ra, sau đó các mảnh nhiễm sắc riêng lẻ trộn lẫn với các phần của màng nhân tạo thành một khối kết tụ vô định hình trong khu vực nơi nhân của nhân sẽ được tìm thấy. ô.

Một khi hạt nhân "phát nổ", tế bào đã không thể thực hiện các chức năng sống của nó, vì vậy nó sẽ chết; điều này có nghĩa là khi một nhà nghiên cứu bệnh học quan sát karyorrhexis trong một mẫu, hoại tử (mô chết) là không thể phục hồi và tất cả các tế bào bị tổn thương sẽ chết một cách không thể tránh khỏi.

Tế bào nơi karyorrhexis xảy ra

Mặc dù karyorrhexis có thể xảy ra ở hầu như bất kỳ tế bào nào trong cơ thể, nhưng nó lại phổ biến hơn ở một số tế bào bạch cầu (bạch cầu), đặc biệt là basophils và bạch cầu ái toan.

Mặt khác, karyorrhexis được nhìn thấy với một số tần suất trong các tế bào của hệ thống thần kinh trung ương, đặc biệt là trong một số khối u như u nguyên bào thần kinh.

Phát hiện từ kính hiển vi ánh sáng

Khi kiểm tra mô hoại tử được nhuộm bằng kỹ thuật hematoxylin-eosin và trong đó karyorrhexis được trình bày là sự thay đổi hạt nhân chính liên quan đến sự chết của tế bào, nhà giải phẫu bệnh và / hoặc nhà kỹ thuật tế bào sẽ tìm thấy những thay đổi đặc trưng dẫn đến chẩn đoán:

Basophilia

Vật liệu hạt nhân bị phân mảnh sẽ thu giữ một lượng lớn hematoxylin hơn, do đó hạt nhân bị phân mảnh và phân tán sẽ có màu tím đậm hơn.

Phân mảnh lõi

Sau khi karyorrhexis, ở khu vực mà nhân tế bào bình thường, vật chất nhân phân tán được hình dung trong một khối kết tụ vô định hình không được bao quanh bởi bất kỳ loại màng nào.

Cho rằng màng nhân đã bị phá vỡ, nguyên tử hoá và phân tán, vẫn có mối quan hệ nhất định với nhau, nhưng hoàn toàn vô tổ chức và không có chức năng, "trôi nổi" tự do trong tế bào chất.

Phát hiện này không thể nhầm lẫn và đồng nghĩa với cái chết của tế bào.

Người giới thiệu

1. Abdelhalim, MAK và Jarrar, BM (2011). Các hạt nano vàng gây ra hiện tượng sưng đục đến thoái hóa do nước, hút ẩm tế bào chất, đa hình, tạo hạt nhân, karyopyknosis, karyolysis, karyorrhexis và hoại tử ở gan. Lipid trong sức khỏe và bệnh tật, 10 (1), 166
2. Teshiba, R., Kawano, S., Wang, LL, He, L., Naranjo, A., London, WB,… & Cohn, SL (2014). Hiệu quả tiên lượng phụ thuộc vào tuổi theo Chỉ số Mitosis-Karyorrhexis trong u nguyên bào thần kinh: một báo cáo từ Nhóm Ung thư Trẻ em. Bệnh học Nhi khoa và Phát triển, 17 (6), 441-449.
3. Gestblom, C., Hoehner, JC, & Påhlman, S. (1995). Tăng sinh và apoptosis trong u nguyên bào thần kinh: chia nhỏ chỉ số mitosis-karyorrhexis. Tạp chí Ung thư Châu Âu, 31 (4), 458-463.
   ISO 690.
4. Galloway, PG, & Roessmann, U. (1986). Karyorrhexis thần kinh trong khu vực của Sommer ở ​​một thai nhi 22 tuần tuổi. Acta neuropathologica, 70 (3-4), 343-344.
5. Eichner, ER (1984). Erythroid karyorrhexis trong lam máu ngoại vi trong trường hợp ngộ độc asen nặng: so sánh với ngộ độc chì. Tạp chí bệnh học lâm sàng của Mỹ, 81 (4), 533-537.