TÍNH TRẠNG TRỘI VÀ TÍNH TRẠNG LẶN LÀ GÌ? - GIẢI PHẨU HỌC VÀ SINH LÝ HỌC - 2026

Tính trạng trội hay lặn của gen là khả năng xác định đặc điểm bên trong (kiểu gen) hoặc đặc điểm bên ngoài (kiểu hình) cụ thể ở một cá thể.

Gen chịu trách nhiệm xác định nhiều đặc điểm thể chất bên ngoài cũng như nhiều điều kiện hoặc sức mạnh sức khỏe của chúng ta, và thậm chí nhiều đặc điểm tính cách của chúng ta.

Kiến thức này là do Quy luật phân ly của Mendel, theo đó mỗi sinh vật có hai gen cho mỗi tính trạng.

Khi chúng ta nói đến các đặc điểm bên ngoài hoặc nhìn thấy được, chúng ta nói đến một kiểu hình, trong khi mã di truyền (bên trong hoặc không nhìn thấy) được biết đến như một kiểu gen.

Tính chất của tính trạng trội và tính trạng lặn

Con người và một số động vật sinh sản hữu tính có hai bản sao của mỗi gen, được gọi là các alen có thể khác với nhau. Một alen đến từ mẹ và một từ cha.

Ngày nay, người ta biết rằng những khác biệt như vậy có thể gây ra các biến thể trong protein được tạo ra, có thể là tần suất, số lượng hoặc vị trí.

Protein ảnh hưởng đến các tính trạng hoặc kiểu hình, vì vậy các biến thể trong hoạt động hoặc biểu hiện của protein có thể ảnh hưởng đến các tính trạng đó.

Tuy nhiên, lý thuyết cho rằng một alen trội tạo ra kiểu hình trội ở những cá thể có bản sao của alen đó, bất kể nó đến từ bố, mẹ hay cả hai. Trong biểu diễn đồ họa của các kết hợp này, phần trội được viết bằng chữ in hoa.

Một alen lặn chỉ tạo ra kiểu hình lặn nếu cá thể đó nhận được hai bản sao lặn (đồng hợp tử), nghĩa là mỗi bản sao từ bố và mẹ. Trong biểu diễn đồ họa của nó, nó được viết bằng một chữ thường.

Một cá thể mang alen trội và lặn (dị hợp tử) về một gen nào đó sẽ có kiểu hình trội. Trong trường hợp đó, chúng được coi là "người mang" alen lặn.

Điều này có nghĩa là gen lặn không biểu hiện trong kiểu hình nếu có alen trội. Để thể hiện bản thân, nó cần sinh vật có hai bản sao của nó, một bản từ mỗi cha mẹ.

Điều đó có nghĩa là khi một cá thể (người hoặc động vật) nhận được một bản sao từ mỗi bố mẹ, nó được gọi là một tổ hợp đồng hợp tử và nói chung, nó sẽ tự biểu hiện ra kiểu hình, trong khi nếu nó nhận được các bản sao khác nhau (trội và lặn), một bản sao từ mỗi bố mẹ. , tổ hợp là dị hợp tử.

Một gen trội được biểu hiện trong cả hai trường hợp: đồng hợp tử hoặc dị hợp tử.

Điều quan trọng cần lưu ý là mặc dù những cân nhắc này hữu ích trong việc đánh giá khả năng một cá nhân sẽ thừa hưởng một số kiểu hình nhất định, đặc biệt là các rối loạn di truyền, nhưng họ không hiểu đầy đủ về cách một gen quy định một tính trạng.

Điều này là do tại thời điểm những khám phá này được thực hiện, không có thông tin về DNA.

Do đó, không có cơ chế chung nào mà các alen trội và lặn hoạt động, thay vào đó, nó phụ thuộc vào các đặc điểm riêng của protein mà chúng mã hóa.

Ví dụ về tính trạng trội hoặc lặn của gen

Màu mắt

Ví dụ kinh điển về các ký tự của gen là gen liên quan đến màu mắt. Ví dụ, alen quyết định màu nâu là trội (M); trong khi quy định màu xanh lam là alen lặn (a).

Nếu cả hai thành viên của một cặp vợ chồng đều có mắt nâu và cuối cùng có con, họ sẽ có mắt nâu vì cả hai đều mang gen trội.

Nếu một trong hai thành viên của cặp vợ chồng có mắt xanh và người kia có mắt nâu, thì rất có thể đó là con cái có mắt nâu; trừ khi họ thừa hưởng các alen lặn từ các thành viên khác trong gia đình.

Ngược lại, nếu cả bố và mẹ đều có các alen trội (khác nhau) thì con cái sẽ biểu hiện những đặc điểm mới do sự pha trộn giữa các đặc điểm của bố và mẹ.

Điều này có nghĩa là khi cả hai thành viên đều có gen trội, không có cách nào để người này “lấn át” người kia, dẫn đến một cái gì đó mới, khác biệt.

Màu da

Trong trường hợp của chuột Chaetodipus trung gian, màu da được kiểm soát bởi một gen duy nhất mã hóa protein làm cho sắc tố sẫm màu; alen áo tối là trội và alen áo sáng là lặn.

Keratin

Mặc dù các protein keratin thường liên kết để tạo thành các sợi giúp tăng cường tóc, móng tay và các mô khác trong cơ thể, nhưng có những rối loạn di truyền, với các kiểu trội, liên quan đến các khiếm khuyết trong gen keratin như bệnh pachyokinia bẩm sinh.

Nhóm máu

Nhóm máu AB là kết quả của sự đồng phân cặp alen trội A và B. Tức là, hai alen trội được kết hợp và một cái gì đó mới cho kết quả.

Bệnh máu khó đông

Là bệnh do gen liên quan đến giới tính gây ra. Trong trường hợp này, nó là một gen lặn, vì vậy một con cái mắc bệnh cần hai bản sao, trong khi con đực chỉ cần một bản sao của alen hemophilia để mắc bệnh.

Điều này là do nữ giới có hai nhiễm sắc thể X (XX), trong khi nam giới có một nhiễm sắc thể X và một nhiễm sắc thể Y (XY). Vì lý do này, bệnh máu khó đông phổ biến hơn ở nam giới.

Đây là một bệnh di truyền gây đau và tổn thương các cơ quan và cơ bắp, do hình dạng bất thường của các tế bào hồng cầu (dài và nhọn) thường gây tắc nghẽn dòng chảy do bị mắc kẹt trong các mao mạch.

Bệnh này có tính trạng lặn và chỉ những cá thể có hai bản sao của alen hồng cầu hình liềm mới mắc bệnh.

Ngoài khả năng gây bệnh, alen hồng cầu hình liềm làm cho người mang nó có khả năng kháng bệnh sốt rét, một căn bệnh nguy hiểm do muỗi đốt.

Và sự phản kháng như vậy có một mô hình kế thừa chi phối. Chỉ một bản sao của alen hồng cầu hình liềm là đủ để bảo vệ khỏi nhiễm trùng.

Một số hàm ý

Tất cả những gì đã nói cho đến nay đã dẫn đến những tiến bộ gây tranh cãi cho nhiều người, chẳng hạn như thụ tinh trong ống nghiệm (IVF), cho phép một cặp vợ chồng khó thụ thai, thụ tinh vào trứng của người phụ nữ bằng tinh trùng "lý tưởng" hoặc trong những điều kiện tốt nhất.

Đối với nhiều người, thủ tục này là một nghi vấn về mặt đạo đức vì nó để ngỏ khả năng cho người đó lựa chọn các đặc điểm của tinh trùng và noãn được sử dụng để "thiết kế" một cá nhân với các đặc điểm cụ thể.

Điều gì đó tương tự cũng xảy ra với kỹ thuật di truyền hoặc chỉnh sửa gen (GM), bao gồm việc đưa một gen từ sinh vật này vào tế bào của sinh vật khác, tạo ra thứ được gọi là sinh vật chuyển gen.

Người giới thiệu

1. BBC (2011). Alen trội và lặn. Đã khôi phục từ: bbc.co.uk.
2. Thừa kế Mendel (s / f). Gen trội và gen lặn. Được khôi phục từ: inheritmendeliana.blogspot.com.
3. Tìm hiểu di truyền học (s / f). Thống lĩnh và Suy thoái là gì ?. Được khôi phục từ: learning.genetics.utah.edu.
4. Pérez, Guillermo (s / f). Kiểu hình trội và lặn. Được phục hồi từ: kiểu hình.com.
5. Vaiva (2015). Sự khác nhau giữa tính trạng trội và tính trạng lặn. Đã khôi phục từ: differentiaentre.info.
6. Bộ gen của bạn (2016). Alen trội và alen lặn là gì. Được khôi phục từ: yourgenome.org.