HEMIDESMOSOMES: MÔ TẢ, CẤU TRÚC VÀ CHỨC NĂNG - SINH HỌC - 2026

Các hemidesmososmas là các cấu trúc dạng bất đối xứng kết nối các tế bào biểu mô. Các miền cơ bản của tế bào được liên kết với các lớp cơ bản bên dưới. Chúng đặc biệt quan trọng trong các mô luôn trong tình trạng căng thẳng cơ học.

Các điểm nối biểu mô này có nhiệm vụ làm tăng tính ổn định toàn cầu của các mô biểu mô do sự tham gia của các sợi trung gian của tế bào xương và các thành phần khác nhau của lớp nền. Đó là, chúng thúc đẩy sự kết dính ổn định trong mô liên kết.

Đề án của một chi bộ và các đoàn thể của nó. 1. Màng đáy, 2. Nhân tế bào, 3. Tế bào chất, 4. Desmosome, 5. Hemidesmosome.
Nguồn có thể2006

Thuật ngữ hemidesmosome có thể gây hiểu nhầm. Mặc dù đúng là một hemidesmosome giống với một desmosome “một nửa” (một dạng cấu trúc khác liên quan đến sự kết dính giữa các tế bào lân cận), một số ít thành phần sinh hóa trùng khớp giữa cả hai cấu trúc, vì vậy sự giống nhau hoàn toàn là bề ngoài.

Trong phân loại các điểm nối tế bào, hemidesmomes được coi là các điểm nối neo, và được nhóm lại với nhau bằng các điểm nối chặt chẽ, các desmosomes vành đai và các desmosomes điểm.

Các liên kết neo có nhiệm vụ giữ các ô lại với nhau, trong khi phạm trù đối lập (các giao điểm khoảng cách) có chức năng giao tiếp giữa các ô liền kề.

Sự miêu tả

Tế bào là cơ sở xây dựng của các sinh vật. Tuy nhiên, sự tương tự với một viên gạch hoặc một khối cấu trúc không thành công ở một số khía cạnh. Không giống như những viên gạch của một tòa nhà, các ô liền kề có một loạt các kết nối và giao tiếp với nhau.

Giữa các tế bào, có nhiều cấu trúc khác nhau kết nối chúng và cho phép cả liên lạc và giao tiếp. Một trong những cấu trúc neo này là desmosomes.

Hemidesmosomes là các điểm nối tế bào được tìm thấy trong các biểu mô khác nhau và tiếp xúc với sự mài mòn và lực cơ học liên tục.

Ở những vùng này, có thể xảy ra sự phân tách giữa các tế bào biểu mô với mô liên kết bên dưới, nhờ vào sự căng thẳng cơ học. Thuật ngữ hemidesmosome xuất phát từ sự giống nhau rõ ràng với một nửa desmosomes.

Chúng thường gặp ở da, giác mạc (một cấu trúc nằm trong mắt), các màng nhầy khác nhau của khoang miệng, thực quản và âm đạo.

Chúng nằm trên bề mặt tế bào đáy và làm tăng độ bám dính của lớp nền.

Kết cấu

Một desmosome là một cấu trúc kết nối không đối xứng được tạo thành từ hai phần chính:

• Một lớp tế bào chất bên trong được tìm thấy liên kết với các sợi trung gian - sợi sau còn được gọi là keratins hoặc sợi tonofilaments.
• Thành phần thứ hai của hemidesmosomes là tấm màng ngoài có nhiệm vụ kết nối hemidesmosome với lớp cơ bản. Các sợi neo (được tạo thành từ laminin 5) và Integrarin tham gia vào liên kết này.

Protein tạo nên hemidesmosome

Trong mảng bám của hemidesmosomes có các protein chính sau:

Plectin

Plectin chịu trách nhiệm hình thành các liên kết chéo giữa các sợi trung gian và tấm kết dính của desmosome.

Protein này đã được chứng minh là có khả năng tương tác với các cấu trúc khác, chẳng hạn như vi ống, sợi actin, trong số những cấu trúc khác. Vì vậy, chúng rất quan trọng trong tương tác với tế bào xương.

BP 230

Chức năng của nó là cố định các sợi trung gian vào tấm kết dính nội bào. Nó được gọi là 230, vì kích thước của nó là 230 kDa.

Protein BP 230 có liên quan đến các bệnh khác nhau. Sự thiếu hụt BP 230 hoạt động bình thường gây ra một tình trạng gọi là pemphigoid bóng nước, gây ra sự xuất hiện của mụn nước.

Ở những bệnh nhân mắc bệnh này, người ta có thể phát hiện ra một mức độ cao các kháng thể chống lại các thành phần của hemidesmosomes.

Erbina

Nó là một loại protein có trọng lượng phân tử 180 kDa. Nó liên quan đến kết nối giữa BP 230 và các tích phân.

Tích phân

Không giống như các desmosomes giàu cadherin, hemidesmosomes có một lượng lớn một loại protein được gọi là tích phân.

Cụ thể, chúng tôi đã tìm thấy protein α ₆ β ₄ . Nó là một heterodimer được hình thành bởi hai chuỗi polypeptide. Có một miền ngoại bào xâm nhập vào lớp nền và thiết lập tương tác với các laminin (laminin 5).

Các sợi neo là các phân tử được tạo thành bởi laminin 5 nằm ở vùng ngoại bào của hemidesmomes. Các sợi kéo dài từ các phân tử tích phân đến màng đáy.

Sự tương tác này giữa laminin 5 và Integrarin được đề cập là rất quan trọng đối với sự hình thành của hemidesmosome và duy trì sự kết dính trong biểu mô.

Giống như BP 230, chức năng không chính xác của tích phân có liên quan đến một số bệnh lý nhất định. Một trong số đó là chứng da nổi bóng nước, một tình trạng da di truyền. Bệnh nhân mắc bệnh này có đột biến gen mã hóa các tích phân.

Collagen loại XVII

Chúng là những protein vượt qua màng và có trọng lượng 180 kDa. Chúng có liên quan đến sự biểu hiện và chức năng của laminin 5.

Các nghiên cứu sinh hóa và y học về protein quan trọng này đã làm sáng tỏ vai trò của nó trong việc ức chế sự di chuyển của các tế bào nằm trong nội mạc trong quá trình hình thành mạch (hình thành mạch máu). Ngoài ra, nó điều chỉnh các chuyển động của tế bào sừng trên da.

CD151

Nó là một glycoprotein 32 kDa và đóng một vai trò không thể thiếu trong việc tích lũy các protein thụ thể tích phân. Thực tế này giúp tạo điều kiện thuận lợi cho các tương tác giữa các tế bào và chất nền ngoại bào.

Điều quan trọng là tránh nhầm lẫn giữa thuật ngữ sợi neo và sợi neo, vì cả hai đều được sử dụng khá thường xuyên trong sinh học tế bào. Các sợi neo được tạo thành từ laminin 5 và collagen loại XVII.

Ngược lại, các sợi neo được tạo thành từ collagen loại VII. Cả hai cấu trúc đều có vai trò khác nhau trong việc kết dính tế bào.

Đặc trưng

Chức năng chính của hemidesmosomes là gắn các tế bào vào lớp màng đáy. Lớp sau là một lớp mỏng của chất nền ngoại bào có chức năng ngăn cách giữa mô và tế bào biểu mô. Như tên gọi của nó, chất nền ngoại bào không được tạo thành từ các tế bào, mà là các phân tử protein bên ngoài.

Nói một cách đơn giản hơn; Hemidesmomes là cấu trúc phân tử đảm bảo giữ da của chúng ta lại với nhau và hoạt động giống như một loại đinh vít.

Chúng nằm ở những vùng (niêm mạc, mắt, trong số những vùng khác) thường xuyên chịu áp lực cơ học và sự hiện diện của chúng giúp duy trì sự liên kết giữa tế bào và lớp màng.

Người giới thiệu

1. Freinkel, RK, & Woodley, DT (Eds.). (2001). Đặc điểm sinh học của da. CRC Nhấn.
2. Kanitakis, J. (2002). Giải phẫu, mô học và hóa mô miễn dịch của da người bình thường. Tạp chí da liễu Châu Âu, 12 (4), 390-401.
3. Kierszenbaum, AL (2012). Mô học và sinh học tế bào. Elsevier Brazil.
4. Ross, MH & Pawlina, W. (2006). Mô học. Lippincott Williams và Wilkins.
5. Welsch, U., & Sobotta, J. (2008). Mô học. Panamerican Medical Ed.