DI TRUYỀN HỌC NGHIÊN CỨU NHỮNG GÌ? - SINH HỌC - 2025

Di truyền học nghiên cứu tính di truyền theo quan điểm khoa học. Di truyền học vốn có ở con người và các sinh vật sống khác, theo cách này, khoa học này có thể chia thành nhiều loại khác nhau tùy theo loại loài được nghiên cứu. Đây là cách có sự di truyền của con người, một loại thực vật khác, một loại trái cây khác, v.v.

Di truyền là một quá trình sinh học trong đó cha mẹ truyền một số gen nhất định cho con cái hoặc con cái của họ. Mỗi thành viên của con cái thừa hưởng các gen từ cả bố và mẹ đẻ, và các gen này biểu hiện ở các đặc điểm cụ thể.

Một số đặc điểm này có thể là thể chất (ví dụ, màu tóc, mắt và da), mặt khác, một số gen cũng có thể mang nguy cơ mang một số bệnh như ung thư và rối loạn có thể được truyền từ cha mẹ sang con đẻ của họ.

Nghiên cứu về di truyền học có thể được chia thành ba lĩnh vực cơ bản và liên ngành: truyền gen, di truyền phân tử và di truyền quần thể. Loại đầu tiên được gọi là di truyền học cổ điển, vì nó nghiên cứu cách thức các gen được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác.

Mặt khác, di truyền học phân tử tập trung vào thành phần hóa học của gen và cách thành phần này thay đổi từ loài này sang loài khác và theo thời gian. Cuối cùng, di truyền học quần thể khám phá thành phần gen trong các nhóm dân số cụ thể (Knoji, 2017).

Các lĩnh vực nghiên cứu về di truyền học

Nghiên cứu về di truyền học ngày nay bao gồm một số lượng lớn các lĩnh vực có thể liên quan đến nhau. Chúng bao gồm những điều sau:

• Di truyền học cổ điển hoặc chính thức : nghiên cứu sự truyền gen riêng lẻ giữa các gia đình và phân tích các dạng di truyền phức tạp hơn.

• Di truyền lâm sàng : là chẩn đoán, tiên lượng và trong một số trường hợp, điều trị các bệnh di truyền.

• Tư vấn di truyền : là một lĩnh vực quan trọng của di truyền học lâm sàng liên quan đến chẩn đoán, tính toán và giao tiếp giữa các cá nhân để điều trị một số bệnh di truyền.

• Di truyền ung thư : đó là nghiên cứu về các yếu tố di truyền di truyền và ung thư lẻ tẻ (MedicineNet, 2013).

• Di truyền học tế bào : là nghiên cứu về nhiễm sắc thể trong sức khỏe và bệnh tật.

• Di truyền hóa sinh : là nghiên cứu về hóa sinh của axit nucleic và protein, bao gồm cả các enzym.

• Di truyền thuốc : đó là cách mà các gen chi phối sự hấp thụ, chuyển hóa và bố trí thuốc cũng như phản ứng khó chịu của chúng đối với chúng.

• Di truyền phân tử : là nghiên cứu phân tử về di truyền, đặc biệt bao gồm DNA và RNA.

• Di truyền miễn dịch : là nghiên cứu về di truyền liên quan đến hệ thống miễn dịch, bao gồm các nhóm máu và immunoglobulin.

• Di truyền hành vi : là nghiên cứu về các yếu tố di truyền ảnh hưởng đến hành vi, bao gồm các bệnh tâm thần và các tình trạng như chậm phát triển.

• Di truyền quần thể : là nghiên cứu các gen trong các nhóm quần thể, bao gồm tần số di truyền, các alen chỉ có trong một nhóm cá thể và quá trình tiến hóa (Hedrick, 2011).

• Di truyền sinh sản : bao gồm nghiên cứu gen và nhiễm sắc thể trong tế bào thai và phôi.

• Di truyền phát triển : nghiên cứu sự phát triển bình thường hoặc bất thường ở người, bao gồm cả dị tật (dị tật bẩm sinh) và các yếu tố di truyền.

• Sinh thái học: nghiên cứu về gen và sự tương tác của chúng với môi trường.

• Di truyền pháp y : là việc áp dụng kiến ​​thức di truyền, bao gồm mã DNA, vào các vấn đề pháp lý (Sinh học-Trực tuyến, 2016).

DNA

Các gen trong tế bào

Thông tin di truyền được mã hóa trong nhân tế bào của tất cả các cơ thể sống.

Thông tin di truyền có thể được coi là bản ghi thông tin từ bố mẹ được lưu trữ trong sổ ghi chép để sau này chuyển giao cho con cái của họ (Mandal, 2013).

Nhiễm sắc thể

Gen phụ thuộc vào nhiễm sắc thể. Mỗi sinh vật có số lượng nhiễm sắc thể khác nhau. Ở người, chúng ta có 23 cặp cấu trúc giống như sợi dây nhỏ này sống trong nhân của tất cả các tế bào.

Người ta nói rằng có 23 cặp nhiễm sắc thể, vì tổng cộng chúng tạo nên một nhóm 46 đơn vị, trong đó 23 cặp từ bố và 23 từ mẹ.

Nhiễm sắc thể chứa các gen giống như một cuốn sách chứa thông tin trên các trang của nó. Một số nhiễm sắc thể có thể chứa hàng nghìn gen quan trọng, trong khi những nhiễm sắc thể khác có thể chỉ chứa một số ít.

Nhiễm sắc thể, và do đó là gen, được tạo ra từ một chất hóa học được gọi là DNA hoặc axit deoxyribonucleic. Nhiễm sắc thể là những sợi DNA dài đan khít vào nhau (Hartl & Ruvolo, 2011).

Tại một vị trí theo chiều dài của nó, mỗi nhiễm sắc thể có một điểm cấu tạo, được gọi là tâm động. Tâm động chia các nhiễm sắc thể thành hai nhánh: một nhánh dài và nhánh kia ngắn.

Nhiễm sắc thể được đánh số từ 1 đến 22 và những nhiễm sắc thể chung cho cả hai giới được gọi là nhiễm sắc thể tự động.

Ngoài ra, có những nhiễm sắc thể mà các chữ cái X và Y được chỉ định để phân biệt giới tính của cá nhân mang chúng. Nhiễm sắc thể X lớn hơn nhiễm sắc thể Y.

Cơ sở hóa học

Các gen được tạo thành từ các mã dựa trên hóa học duy nhất bao gồm các chất A, T, C và G (Adenine, Thymine, Cytosine và Guanine). Các cơ sở hóa học này tạo nên các tổ hợp và hoán vị giữa các nhiễm sắc thể.

Nói một cách ẩn dụ, những cơ sở này giống như những từ trong một cuốn sách, hoạt động như những đơn vị độc lập tạo nên toàn bộ văn bản.

Các cơ sở hóa học này là một phần của DNA. Như trong một cuốn sách, khi các từ được ghép lại với nhau, văn bản có một ý nghĩa, các cơ sở DNA hoạt động theo cách tương tự, cho cơ thể biết khi nào và làm thế nào nó sẽ phát triển, trưởng thành và thực hiện một số chức năng nhất định.

Qua nhiều năm, các gen có thể bị ảnh hưởng và nhiều gen trong số đó có thể bị hỏng và hư hại do các yếu tố môi trường và độc tố nội sinh (Claybourne, 2006).

Nam và nữ

Phụ nữ có 46 nhiễm sắc thể (44 NST thường và hai bản sao của NST X) được mã hóa trong các tế bào của cơ thể họ. Bằng cách này, chúng mang một nửa số nhiễm sắc thể này trong trứng của chúng.

Nam giới cũng có 46 nhiễm sắc thể (44 NST thường, một NST X và một NST Y) được mã hóa trong mỗi tế bào trong cơ thể họ.

Bằng cách này, chúng mang 22 NST thường và một nhiễm sắc thể X hoặc Y bên trong tế bào tinh trùng của mình.

Khi noãn của phụ nữ kết hợp với tinh trùng, họ sẽ mang thai một em bé 46 nhiễm sắc thể (với hỗn hợp XX nếu là phụ nữ hoặc XY nếu là nam giới).

Gien

Mỗi gen là một phần thông tin di truyền. Tất cả DNA trong tế bào là một phần của bộ gen người. Có khoảng 20.000 gen trên một trong 23 cặp nhiễm sắc thể được tìm thấy trong nhân tế bào.

Cho đến nay, 12.800 gen đã được xác định vị trí cụ thể trên mỗi nhiễm sắc thể. Cơ sở dữ liệu này bắt đầu được phát triển như một phần của Dự án Bộ gen người.

Dự án này được chính thức kết thúc vào tháng 4 năm 2003, mà không đưa ra con số chính xác về số lượng nhiễm sắc thể trong bộ gen người.

Người giới thiệu

1. Sinh học-Trực tuyến. (Ngày 17 tháng 1 năm 2016). Sinh học trực tuyến. Lấy từ Genetics: Biology-online.org.
2. Claybourne, A. (2006). Lâu đài Portman: Evans.
3. Hartl, DL và Ruvolo ,. (2011). Burlington: Trụ sở chính.
4. Hedrick, PW (2011). Sự di truyền của quần thể. Sudbury: Nhà xuất bản John và Bartlett.
5. (2017). Knoji. Lấy từ ba lĩnh vực di truyền chính: genetics.knoji.com.
6. Mandal, A. (ngày 18 tháng 3 năm 2013). Tin tức Y tế. Lấy từ Di truyền học là gì ?: news-medical.net.
7. (Ngày 13 tháng 3 năm 2013). MedicineNet, Inc. Lấy từ Định nghĩa Y khoa về Di truyền: Medicinenet.com.