- Giới tính sinh học có di truyền không?
- Xác định giới tính
- Giới tính nhiễm sắc thể
- Sản xuất giao tử
- Xác định giới tính nhiễm sắc thể
- Bệnh máu khó đông
- Gen và thừa kế liên kết với Y
- Người giới thiệu
Các di sản liên quan đến quan hệ tình dục được định nghĩa là xác định bởi nhiễm sắc thể giới tính. Có nghĩa là, sự tồn tại và sở hữu của nhiễm sắc thể giới tính quyết định kiểu di truyền của các gen mà chúng mang, cũng như sự biểu hiện của chúng.
Không nên nhầm lẫn nó với biểu hiện của các nhân vật bị ảnh hưởng bởi giới tính sinh học. Ở đó, một loạt các yếu tố quyết định cách một số gen biểu hiện khác nhau tùy thuộc vào giới tính của cá nhân.
Lưỡng hình giới tính. Lấy từ pixabay.com
Di truyền liên kết giới tính cũng không phải di truyền từ giới tính trong các sinh vật sống mà giới tính sinh học được xác định bởi các nhiễm sắc thể cụ thể. Tức là do nhiễm sắc thể giới tính.
Giới tính sinh học có di truyền không?
Giới tính không di truyền: nó được xác định trong các sự kiện sau thụ tinh phụ thuộc vào cấu tạo nhiễm sắc thể của cá thể. Ví dụ, con cái của loài người có nhiễm sắc thể XX.
Tuy nhiên, không có gen nào trên nhiễm sắc thể X cho biết "là nữ". Trên thực tế, những con đực cùng loài là XY. Những gì Y mang theo là một yếu tố phát triển tinh hoàn rõ ràng tạo ra sự khác biệt lớn.
Về mặt di truyền, chúng ta có thể cho rằng tất cả loài người đều là phụ nữ. Nhưng một số rất "đặc biệt" hoặc "khác biệt" bởi vì chúng phát triển tinh hoàn.
Ở các sinh vật khác, ví dụ như nhiều loài thực vật, giới tính được xác định về mặt di truyền. Đó là, bởi một hoặc một số gen trên nhiễm sắc thể thường.
Do đó, do toàn bộ tập hợp các gen liên kết trên cùng một nhiễm sắc thể giới tính không liên quan nên không có sự di truyền liên kết giới tính. Tốt nhất, có thể có sự di truyền liên kết giới tính đối với một số gen liên kết chặt chẽ với gen xác định giới tính.
Xác định giới tính
Từ sex bắt nguồn từ tiếng Latin sexus, có nghĩa là phần hoặc sự tách biệt. Đó là sự phân biệt sinh học giữa con đực và con cái của một loài.
Xác định giới tính có thể là nhiễm sắc thể: nghĩa là, được quyết định bởi sự hiện diện của nhiễm sắc thể giới tính, nói chung là dị hình. Việc xác định giới tính cũng có thể mang tính di truyền: nghĩa là do sự biểu hiện của một vài gen cụ thể.
Trong các trường hợp khác, trong xác định giới tính đơn bội, các cá thể đơn bội và lưỡng bội đại diện cho các giới tính khác nhau của cùng một loài.
Cuối cùng, ở một số loài, những điều kiện môi trường nhất định trong quá trình phát triển phôi quyết định giới tính của cá thể. Đây là cái gọi là xác định giới tính môi trường.
Giới tính nhiễm sắc thể
Di truyền liên kết giới tính là hiện tượng di truyền chỉ quan sát được ở các sinh vật có hệ thống xác định giới tính nhiễm sắc thể. Trong những trường hợp này, có một cặp nhiễm sắc thể, nói chung là không tương đồng, xác định giới tính của cá thể.
Bằng cách này, họ cũng xác định loại giao tử mà mỗi người tạo ra. Một trong hai giới là đồng hợp vì chỉ tạo ra một loại giao tử.
Ví dụ, động vật có vú cái (XX) chỉ tạo ra giao tử X. Giới tính còn lại, tạo ra cả hai loại giao tử X và Y, là giới tính dị hình. Trong trường hợp động vật có vú đực, chúng có nhiễm sắc thể XY.
Sản xuất giao tử
Đặc điểm quan trọng nhất liên quan đến giới tính là sản xuất các giao tử cụ thể: noãn ở con cái và tinh trùng ở con đực.
Ở thực vật có hoa (thực vật hạt kín), người ta thường tìm thấy các cá thể tạo ra cả hai loại giao tử. Đây là những loài thực vật lưỡng tính.
Ở động vật, tình huống này là có thể xảy ra (ví dụ như sao biển) nhưng không thường xuyên, và ở người thì không thể. Các cá thể Intersex (XXY hoặc XYY) đã được báo cáo, nhưng không có cá thể nào có khả năng sản xuất đồng thời trứng và tinh trùng.
Xác định giới tính nhiễm sắc thể
Thừa kế liên kết X lần đầu tiên được quan sát bởi Lilian Vaughan Morgan ở Drosophila Melanogaster. Anh ấy đã chứng tỏ trước bất kỳ ai khác rằng có những nhân vật được di truyền từ nữ sang nam. Những ký tự này được xác định bởi các gen nằm trên nhiễm sắc thể X.
Đối với bất kỳ gen nào trên nhiễm sắc thể X, con cái có thể đồng hợp tử hoặc dị hợp tử. Nhưng con đực là dị hợp tử đối với tất cả các gen trên cùng một nhiễm sắc thể này.
Tức là tất cả các gen trội hoặc gen lặn trên nhiễm sắc thể X ở nam giới đều có trong một bản sao duy nhất. Tất cả đều được biểu hiện bởi vì không có cặp tương đồng nào để thiết lập các mối quan hệ trội / lặn.
Bệnh máu khó đông
Để minh họa điều trên, hãy chuyển sang một ví dụ về di truyền liên kết X: bệnh máu khó đông. Có nhiều loại bệnh máu khó đông khác nhau phụ thuộc vào gen bị đột biến để tạo ra yếu tố đông máu.
Trong bệnh ưa chảy máu A và B, cá nhân bị ảnh hưởng không thể tạo ra yếu tố đông máu VIII hoặc IX tương ứng. Đó là do đột biến lặn ở các gen khác nhau trên nhiễm sắc thể X. Bệnh máu khó đông C do một gen trên nhiễm sắc thể thường gây ra và do đó không liên kết giới tính.
Một nữ dị hợp tử (X h X) về đột biến xác định bệnh máu khó đông A hoặc bệnh B không phải bệnh máu khó đông. Tuy nhiên, nó được cho là chất mang - nhưng của gen đột biến lặn, không phải của bệnh.
Bạn sẽ tạo ra giao tử X h và X. Bất kể bạn sinh con với ai, con cái của bạn sẽ có 50% khả năng khỏe mạnh (XY) hoặc 50% khả năng mắc bệnh máu khó đông (X h Y).
Con cái của họ sẽ là người khỏe mạnh (XX) hoặc người mang gen khỏe mạnh (X h X) nếu người cha không mắc bệnh máu khó đông (XY). Ngược lại, một người cha mắc bệnh máu khó đông (X h Y) sẽ luôn hiến tặng một nhiễm sắc thể X h có đột biến cho con gái của mình. Bạn sẽ hiến tặng một nhiễm sắc thể Y cho con mình.
Một phụ nữ có thể bị bệnh máu khó đông, nhưng chỉ khi cô ấy là đồng hợp tử về đột biến (X h X h ).
Di truyền bệnh máu khó đông liên kết X. Lấy từ commons.wikimedia.org
Gen và thừa kế liên kết với Y
Sự di truyền của Y và các gen của nó là di truyền. Có nghĩa là, các gen Y được di truyền độc quyền từ cha sang con trai.
Nhiễm sắc thể Y nhỏ hơn nhiều so với nhiễm sắc thể X. Do đó, nó có ít gen hơn số này và chúng không khớp trên nhiễm sắc thể X.
Do đó, nam giới cũng dị hợp tử đối với các gen trên nhiễm sắc thể Y. Nữ giới rõ ràng không có bất kỳ loại di truyền nào đối với các tính trạng do nhiễm sắc thể mà họ không có.
Nhiễm sắc thể Y có thông tin mã hóa cho việc tạo ra tinh hoàn và sản xuất tinh trùng. Đó là, đối với sự biểu hiện của các đặc điểm giới tính chính, và do đó là phụ, và khả năng sinh sản của con người.
Các chức năng khác liên quan đến hoạt động của hệ thống miễn dịch và các nhân vật khác nhau không phụ thuộc hoàn toàn vào nhiễm sắc thể Y.
Nói chung, cấu tạo di truyền của các nhiễm sắc thể Y ảnh hưởng mạnh mẽ đến sức khỏe của nam giới. Tuy nhiên, những đặc điểm này về cơ bản là của sự di truyền phức tạp, liên quan đến các gen khác của NST và cũng có liên quan đến lối sống cụ thể.
Người giới thiệu
- Brooker, RJ (2017). Di truyền học: Phân tích và Nguyên tắc. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
- Dobyns, WB, Filauro, A., Tomson, BN, Chan, AS, Ho, AW, Ting, NT, Oosterwijk, JC, Ober, C. (2004) Sự di truyền hầu hết các tính trạng liên kết X không phải là trội hoặc lặn, chỉ Liên kết X. Tạp chí di truyền y học Hoa Kỳ, Phần A, 129a: 136-143.
- Goodenough, UW (1984) Di truyền học. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, Hoa Kỳ.
- Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Giới thiệu về Phân tích Di truyền (xuất bản lần thứ 11). New York: WH Freeman, New York, NY, Hoa Kỳ.
- Maan, AA, Eales, J., Akbarov, A., Rowland, J., Xu, X., Jobling, MA, Charchar, FJ, Tomaszewski, M. (2017) Nhiễm sắc thể Y: bản thiết kế cho sức khỏe nam giới? Tạp chí di truyền học người châu Âu, 25: 1181-1188.
- Peyvandi, F., Garagiola, I., Young, G. (2016) Quá khứ và tương lai của bệnh máu khó đông: chẩn đoán, điều trị và các biến chứng của nó. Lancet, 388: 187-197.