DỊ NHIỄM SẮC THỂ LÀ GÌ - SINH HỌC - 2026

Các heterocromosomas là một cặp nhiễm sắc thể được tạo thành bởi Somali gọi là nhiễm sắc thể giới tính, mà là khác nhau từ mỗi khác, và NST thường. Chúng còn được gọi là allosomes, idiochromosomes, hoặc dị nhiễm sắc thể. Chúng xác định giới tính ở động vật, cũng như ở thực vật bằng hệ thống xác định giới tính nhiễm sắc thể.

Khi các nhiễm sắc thể xác định các sinh vật của một loài được sắp xếp về hình dạng, kích thước và các đặc điểm hình thái khác, chúng ta thu được karyotype của chúng.

Ở các sinh vật lưỡng bội, mỗi nhiễm sắc thể, đặc biệt là nhiễm sắc thể xôma hoặc nhiễm sắc thể tự bội, có một cặp đặc điểm giống hệt nhau (nhiễm sắc thể đồng loại) - mặc dù không nhất thiết phải giống nhau về trình tự.

Cá thể mang hai loại nhiễm sắc thể giới tính khác nhau được gọi là giới tính dị hình của loài: ở người, giới tính dị hình là đàn ông (XY; phụ nữ là XX), nhưng ở loài chim là giới tính cái (ZW. ; con đực là ZZ).

Trong các trường hợp khác, như ở một số loài côn trùng, con cái là XX và con đực là X (hoặc XO). Trong trường hợp thứ hai, như đã thấy trong bộ Cánh màng, con đực chỉ là con đực vì chúng là những cá thể đơn bội.

Vì lý do này, đây sẽ là một trường hợp dị hợp tử cực đoan đối với X, điều này buộc chúng ta phải coi nhiễm sắc thể X này xa lạ với các khái niệm về nhiễm sắc thể đồng loại hoặc dị nhiễm sắc thể. Ở các loài động vật khác, điều kiện môi trường quyết định giới tính của cá thể.

Sự khác biệt giữa các nhiễm sắc thể giới tính

Nhiễm sắc thể giới tính là nhiễm sắc thể dị hợp đặc biệt xuất sắc.

Trong trường hợp của con người, cũng như ở phần còn lại của động vật có vú, các nhiễm sắc thể có ở các cá thể đực rất khác biệt với nhau. Nhiễm sắc thể Y nhỏ hơn nhiều so với nhiễm sắc thể X - trên thực tế, nhiễm sắc thể Y chỉ có kích thước bằng một phần ba của nhiễm sắc thể X.

Do đó, hàm lượng các gen trên nhiễm sắc thể Y rõ ràng là thấp hơn nhiều so với "cặp" X của nó: nhiễm sắc thể X được ước tính mang không dưới 1000 gen khác nhau, trong khi nhiễm sắc thể Y được quy khả năng mã hóa không quá 200 gen khác nhau.

Sự khác biệt giữa nam và nữ

Tuy nhiên, thông tin ít ỏi này tạo ra sự khác biệt lớn giữa nam giới và nữ giới: trên thực tế, nhiễm sắc thể Y là thứ khiến đàn ông trở nên như vậy. Ngược lại, nhiễm sắc thể X khiến tất cả chúng ta trở thành con người khả thi.

Trong quá trình thụ tinh, khi nhận được nhiễm sắc thể Y, hợp tử sẽ sinh ra bào thai phát triển tinh hoàn và do đó, cá thể đó sẽ có đầy đủ các đặc điểm sinh dục quy định con đực của loài.

Ngoài việc mã hóa yếu tố phát triển tinh hoàn này, nhiễm sắc thể Y, một trong số ít gen mà nó sở hữu, mã hóa các yếu tố quyết định khả năng sinh sản của nam giới, cũng như các yếu tố khác có thể đóng một vai trò quan trọng trong tuổi thọ của cá nhân.

Nói cách khác, để trở thành nam hay nữ (hoặc đơn giản là tồn tại), chúng ta cần ít nhất một nhiễm sắc thể X; Nhưng để trở thành một người đàn ông, chúng ta cũng cần một nhiễm sắc thể Y cho phép chúng ta, trong số những thứ khác, sản xuất tinh trùng.

Ngoài những khác biệt được chỉ ra, các vùng tương đồng giữa cả hai nhiễm sắc thể giới tính, không giống như những gì xảy ra với bất kỳ cặp NST thường nào, là rất hạn chế - điều này cho thấy rằng chúng không phải, nói đúng ra là tương đồng.

Nhiều đến mức trên nhiễm sắc thể X, chúng ta vẫn có thể tìm thấy dấu tích của tình anh em trong quá khứ với người Neanderthal, trong khi trên nhiễm sắc thể Y các sự kiện chọn lọc đã xóa bỏ mọi dấu vết của họ.

Các vùng "tương đồng" xác định các điểm tiếp xúc cần thiết để thực hiện quá trình phân ly nhiễm sắc thể hiệu quả giữa các crosmomas X và Y trong quá trình meiosis được giới hạn ở các phần rất nhỏ của tiểu vùng.

Cuối cùng, ở nữ, các nhiễm sắc thể X chủ động tái tổ hợp; Ở nam giới, một vài khu vực bổ sung giữa các thành viên của cặp dị nhiễm sắc xác định rằng về cơ bản không có sự tái tổ hợp - ít nhất là như chúng ta biết trong các cặp nhiễm sắc thể soma tương đồng, hoặc cặp XX.

Do đó, hệ thống sửa chữa DNA trên nhiễm sắc thể Y kém hiệu quả hơn nhiều so với trên nhiễm sắc thể X.

Hệ thống xác định giới tính XX / XY

Ở các cá thể có hệ thống xác định giới tính XX / XY, người bố sẽ xác định nhiễm sắc thể giới tính của con cháu. Người mẹ chỉ tạo ra giao tử có bộ nhiễm sắc thể X, ngoài ra còn có bộ nhiễm sắc thể đơn bội của loài sinh dưỡng và được gọi là giới tính đồng giao tử của loài.

Người bố (giới tính dị hình) có thể tạo ra giao tử có nhiễm sắc thể X hoặc giao tử có nhiễm sắc thể Y: do đó xác suất làm phát sinh các cá thể thuộc giới tính này hay giới tính khác là như nhau và sẽ phụ thuộc vào nhiễm sắc thể giới tính do tinh trùng mang theo. Mỗi noãn được thụ tinh chỉ mang một nhiễm sắc thể X.

Do đó, có thể dễ dàng suy ra rằng nhiễm sắc thể Y được di truyền theo dòng tộc: tức là nó chỉ truyền từ cha mẹ sang con cái. Giống như ty thể được di truyền, đàn ông và phụ nữ, theo mẫu hệ từ một phụ nữ có tổ tiên duy nhất, tất cả nam giới đều có thể theo dõi nhiễm sắc thể Y của họ cho một tổ tiên nam duy nhất - nhưng gần đây hơn nhiều so với lần đầu tiên.

Các cách sử dụng khác của thuật ngữ

Cũng trong phạm vi di truyền giống nhau, những nhiễm sắc thể có nhiều vùng dị nhiễm sắc được gọi là dị nhiễm sắc thể. Dị nhiễm sắc (DNA, ngoài các protein đi kèm) là phần vật liệu di truyền (chỉ DNA) được nén chặt và do đó không được biểu hiện.

Trường hợp nổi bật và gây tò mò nhất của một nhiễm sắc thể có độ dị sắc cao là cái gọi là Thể Barr. Đây chỉ là một trong những nhiễm sắc thể X bất hoạt từ động vật có vú cái.

Để bù đắp cho liều lượng gen bắt nguồn từ sự hiện diện của hai nhiễm sắc thể X thay vì một, như trong trường hợp của con đực của loài, ở con cái, trong giai đoạn phát triển ban đầu, một trong những nhiễm sắc thể X bị câm, hypermethylated và rất chặt chẽ.

Nói cách khác, Cơ thể Barr không chỉ là một dị nhiễm sắc thể vì nó hoàn toàn dị sắc, mà còn bởi vì, về mặt hình thái, nó hoàn toàn khác với thể không im lặng (ít nhất là miễn là tế bào không phân chia).

Người giới thiệu

1. Brooker, RJ (2017). Di truyền học: Phân tích và Nguyên tắc. McGraw-Hill Higher Education, New York, NY, USA.
2. Goodenough, UW (1984) Di truyền học. WB Saunders Co. Ltd, Pkiladelphia, PA, Hoa Kỳ.
3. Griffiths, AJF, Wessler, R., Carroll, SB, Doebley, J. (2015). Giới thiệu về Phân tích Di truyền (xuất bản ^{lần thứ} 11 ). New York: WH Freeman, New York, NY, Hoa Kỳ.
4. Pertea M., Salzberg, SL (2010) Giữa gà và nho: ước tính số lượng gen người. Sinh học gen 11: 206.
5. Strachan, T., Read, A. (2010). Di truyền phân tử con người. Khoa học Garland. p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.